tag:blogger.com,1999:blog-91672563672622333482024-03-13T14:03:08.320-03:00SUPERANDO O AUTISMOPatrícia Trindadehttp://www.blogger.com/profile/14422210131946604006noreply@blogger.comBlogger1785125tag:blogger.com,1999:blog-9167256367262233348.post-34481378389956779772015-10-25T22:52:00.001-02:002015-10-25T22:52:22.433-02:00A série sobre autismo do Fantástico<p dir="ltr">https://m.youtube.com/watch?v=OvFNiFQuGPA<br>
</p>
Patrícia Trindadehttp://www.blogger.com/profile/14422210131946604006noreply@blogger.com8tag:blogger.com,1999:blog-9167256367262233348.post-35900724321516144502015-10-25T22:04:00.000-02:002015-10-25T22:04:02.561-02:00Son Rise, o filme. Não me canso de ver...<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<iframe width="320" height="266" class="YOUTUBE-iframe-video" data-thumbnail-src="https://i.ytimg.com/vi/AYra_5668lE/0.jpg" src="https://www.youtube.com/embed/AYra_5668lE?feature=player_embedded" frameborder="0" allowfullscreen></iframe></div>
nunca me canso de ver esse filme... </div>
Patrícia Trindadehttp://www.blogger.com/profile/14422210131946604006noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-9167256367262233348.post-55077648288504029732015-02-02T17:24:00.006-02:002015-02-02T17:24:44.941-02:00Problemas de aprendizagem e baixo rendimento escolar podem ser indício de problemas neurológicos<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
<h3 style="text-align: left;">
Neuropediatra do HCor ensina como identificar distúrbios cujo o tratamento pode contribuir bastante com o desempenho de crianças e adolescentes durante o ano letivo</h3>
<div style="text-align: left;">
<br />Dificuldade de concentração, hiperatividade ou verdadeiros bloqueios na hora de aprender. Para muitos pais e professores, problemas como esses podem ser solucionados apenas com empenho e disciplina por parte da criança. Contudo, nem sempre todos esses fatores são gerados apenas por preguiça, vontade de fazer bagunça ou falta de interesse nas aulas. “Alguns desses comportamentos podem estar associados a doenças neurológicas que prejudicam o desempenho escolar e trazem prejuízos à vida adulta, caso não sejam tratadas o quanto antes”, afirma a Dra Maristela Costa, neuropediatra do Hospital do Coração (HCor).<br /><br />Segundo a Dra Maristela, os problemas neurológicos mais comuns entre crianças e adolescentes na escola são: dislexia, transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), déficit de processamento auditivo (DPA) e as chamadas discalculias – que interferem na capacidade de calcular e no raciocínio lógico da criança.<br /><br />“Cada um desses distúrbios aparece em diferentes intensidades. Quanto mais sutis, mais difíceis de ser identificados. Porém, com a devida orientação, pais e professores podem aprender a detectá-los, ajudar o desenvolvimento de crianças e adolescentes, durante o ano letivo, e evitar estigmas”, afirma a neuropediatra do HCor. "Afinal, quando uma criança tem problemas de comportamento ou dificuldades para aprender, ela geralmente ouve que é burra, preguiçosa, desleixada ou que não leva jeito para os estudos. Afirmações como essas podem ser carregadas pela vida inteira e gerar uma série de limitações”, alerta a Dra Maristela. <br /><br />Para auxiliar a detecção de cada um desses distúrbios, a neuropediatra do HCor explica como elas são e quais os seus sintomas. <br /></div>
<h3 style="text-align: left;">
Dislexia</h3>
<div style="text-align: left;">
<br />Presente em cerca de 5% da população brasileira, o distúrbio afeta a capacidade de ler e escrever da criança. “Por se tratar de uma doença congênita, não tem cura, mas pode ser controlada com a ajuda de psicólogos e fonoaudiólogos”, diz a Dra Maristela. Entre os sintomas mais frequentes estão:<br /><br />. Problemas na percepção de tempo e espaço: crianças dislexas podem confundir “direita e esquerda”, “ontém e hoje” ou “para cima e para baixo”. Isso acontece porque elas levam mais tempo para desenvolver as suas noções de tempo e espaço.<br /><br />. Dificuldade de leitura: crianças dislexas sofrem com esse problema, porque muitas vezes não conseguem associar as palavras aos seus respectivos sentidos. Por isso, podem demorar mais durante a leitura e até apresentar dificuldades de ler em voz alta. <br /><br />. Erros de ortografia: dislexos confundem sons parecidos, como L e R, F e V ou B e D. Regras ortográficas também são difíceis de memorizar. Isso se reflete diretamente na escrita, o que dá origem a erros ortográficos.<br /><br />. Problemas para formar frases: como têm dificuldades com o significado das palavras, crianças dislexas formam frases com mais lentidão e com erros de concordância, como “eu gosta tomar suco”.<br /><br />. Escrita de trás para frente: enquanto escrevemos da esquerda para direita, crianças com dislexia podem escrever da direita para esquerda. A dificuldade que elas tem com o alfabeto e com a decodificação da palavras, faz com que elas tenham uma noção diferente de como grafar as letras.<br /></div>
<h3 style="text-align: left;">
TDAH</h3>
<div style="text-align: left;">
<br />Cerca de 3% a 5% das crianças brasileiras apresentam o chamado transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH). Dessas, cerca de 60% a 85% permanecem com o problema na adolescência. A doença é caracterizada por desatenção, hiperatividade e impulsividade exacerbada. “Por causa dessas características, os pais pensam que o problema é apenas o jeito de ser do filho. Isso faz com que casos de TDAH sejam ainda mais difíceis de diagnosticar”, afirma a neuropediatra do HCor. Os principais sinais do problema são:<br /><br />. Facilidade para se distrair: estímulos externos mínimos, como barulhos ou movimentações, fazem com que as crianças com TDAH percam o foco completamente. Isso prejudica o processo de aprendizado, uma vez que elas geralmente não conseguem prestar atenção nas aulas por muito tempo.<br /><br />. Perda consecutiva de objetos: quando alguém entrega algo a uma criança com TDAH, ela esquece rapidamente do que recebeu. Por isso, perde objetos como lápis, borracha, caneta e brinquedos com frequência. Muitas vezes, elas chegam a perder o mesmo objeto várias vezes.<br /><br />. Dificuldade de concentração: crianças com TDAH são bastante impacientes. Isso dificulta ainda mais a sua capacidade de concentração. Essa característica também faz com que elas não consigam terminar as tarefas em classe ou os deveres de casa. Na primeira oportunidade, elas se levantam e vão correr, brincar ou fazer desenhos.<br /><br />. Movimentação contínua: a criança simplesmente não consegue parar de se mexer. Ela movimenta pés e mãos quase ininterruptamente e não consegue ficar sentada. Nas horas mais inapropriadas, sobe nos móveis de casa ou nas cadeiras da escola, como se tivesse recebido uma descarga de elétrica. <br /><br />. Agitação: a criança não consegue se adaptar a ambientes calmos e silenciosos. Prefere correr, brincar e fazer barulho sempre que possível.<br /><br />. Impulsividade: a criança não consegue esperar por nada. Fica irritada ao ficar em filas, responde antes do final da pergunta e interrompe as pessoas que conversam com elas com muita frequência. <br /><br />. Comportamento explosivo: a falta de paciência nas crianças com TDAH também faz com que elas tomem atitudes impensadas. Isso faz com que elas apresentem um comportamento explosivo. Essa característica provoca uma sucessão de brigas e agressões aos colegas que estão brincando com elas.<br /></div>
<h3 style="text-align: left;">
DPA</h3>
<div style="text-align: left;">
<br />O déficit de processamento auditivo (DPA) é uma doença menos frequente. A criança tem audição normal, mas não ouve bem. Isso ocorre porque, nesses casos, o cérebro apresenta dificuldades de processar informações auditivas. “É como se a pessoa ouvisse uma palavra, mas não conseguisse compreender o sentido dela no contexto de uma frase”, explica a Dra Maristela. Alguns sinais da DPA são: <br /><br />. A criança aparenta não ouvir bem<br /><br />. Ela é muito distraída e desatenta <br /><br />. Tem dificuldade cumprir tarefas em sequência<br /><br />. Leva mais tempo para perceber que estão falando com ela<br /><br />. Tem problemas em passar recados <br /><br />. Frequentemente diz “o que?”, “não entendi!”<br /><br />. Tem dificuldade de localizar de onde vêm os sons<br /><br />. Possui dificuldade para lembrar o que dizem a ela<br /><br />. Tem algumas diferenças no jeito de falar<br /><br />. Lê e escreve com dificuldade<br /><br />. Tem dificuldade para entender o que dizem em ambientes barulhentos<br /><br />. Não consegue acompanhar a conversa, quando todos falam ao mesmo tempo <br /><br />. Tem dificuldade em seguir orientações<br /><br />. Deixa o volume da televisão sempre muito alto<br /><br />. Tem dificuldade em relatar fatos ou contar uma história<br /><br />. Não compreende sarcasmo ou piadas de duplo sentido<br /><br />. Tem dificuldades em interpretar problemas matemáticos<br /><br />. Não compreende coisas abstratas com facilidade<br /></div>
<h3 style="text-align: left;">
Discalculias</h3>
<div style="text-align: left;">
<br />As discalculias são provocadas por má formações neurológicas que afetam o aprendizado dos números e a realização de contagens e cálculos. “Portadores de discalculia simplesmente não conseguem identificar sinais matemáticos, efetuar as quatro operações, compreender medidas, contar números em sequência, compreender valores financeiros, etc.”, explica a Dra Maristela. Os tipos de discalculia existentes são:<br /><br />. Discalculia léxica: problemas para ler números e símbolos matemáticos<br /><br />. Discalculia verbal: dificuldades em dizer quantidades, números, termos e sinais<br /><br />. Discalculia gráfica: complicações na escrita de números e símbolos matemáticos<br /><br />. Discalculia operacional: problemas para a execução de operações e cálculos<br /><br />. Discalculia practognóstica: dificuldades para enumerar ou comparar objetos e imagens<br /><br />. Discalculia ideognóstica: problemas para efetuar operações mentais ou compreender conceitos matemáticos<br /><br />Informações para a imprensa:<br /><br />Target Consultoria em Comunicação Empresarial<br /><br />Assessoria de Imprensa do HCor – Hospital do Coração<br /><br />Ricardo Costa/ Rita Nogueira/ Gabriela Buck<br /><br />ricardo@targetsp.com.br/ rita@targetsp.com.br/ gabriela@targetsp.com.br <br /><br />Tel: (11) 3063-0477 </div>
</div>
Patrícia Trindadehttp://www.blogger.com/profile/14422210131946604006noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-9167256367262233348.post-36185973490932383252015-01-07T16:58:00.000-02:002015-01-07T16:58:02.050-02:00Vacinas x Autismo<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
<br />
Do blog<br />
<br />
<a href="http://maralmeida68.blogspot.com.br/" target="_blank">http://maralmeida68.blogspot.com.br/</a><br />
<br />
<div style="float: left; margin: 2px;">
</div>
<span class="post-author vcard">
</span>O Governo dos <a href="http://www.anovaordemmundial.com/search/label/EUA">EUA</a> sempre negou a ligação entre autismo e vacinas. No entanto, <b>o
governo americano secretamente recompensou no Juizado Especial da
Vacina mais de 83 famílias com crianças autistas, admitindo desta forma a
correlação entre autismo vacinas</b>. <a href="http://digitalcommons.pace.edu/pelr/vol28/iss2/6/">Aqui</a> está um estudo sobre esta questão.<br />
<br />
Por mais de 20 anos, o governo federal negou publicamente uma <a href="http://www.anovaordemmundial.com/search/label/austismo%20causado%20por%20vacina">ligação entre a vacina e o autismo</a>, mas ao mesmo tempo, seu "<i>Programa de Compensação por Lesões Causadas Por Vacinas</i>"
(VICP) pagou indenizações por danos de vacinas para crianças com lesão
cerebral, convulsão e autismo. Uma nova investigação, com base em dados
verificáveis do governo, traz novas informações ao controverso debate
sobre a ligação entre as vacinas e o autismo. A investigação revelou que
um número substancial de crianças recompensadas por danos da vacina
também tinham autismo e que esses casos que já existiam desde 1989, um
ano após o VICP ter sido formado.<br />
<br />
O Diretor Executivo da SafeMinds, Lyn Redwood, comentou: "<i>Este estudo muda dramaticamente o debate sobre autismo e vacinas. A questão não é mais se é possível que as <a href="http://www.anovaordemmundial.com/search/label/austismo%20causado%20por%20vacina">vacinas causem o autismo</a>?
A resposta é clara. Agora, temos de perguntar: Quantos casos de autismo
as vacinas causaram e como nós podemos prevenir novos casos?</i>" O governo tem afirmado que "<i>não monitora</i>" a ocorrência de autismo entre aqueles lesados por vacina. O SafeMinds responde que<b> não procurar é a maneira mais fácil de não encontrar coisa alguma</b>.
SafeMinds está pedido uma imediata investigação federal nos mecanismos
de lesão nestas crianças em um esforço de proteger outras crianças
contra futuros danos, e pede também a ação do Congresso para<br />
<a href="http://www.blogger.com/blogger.g?blogID=3581401165415172270" name="more"></a>reformar o VICP.<br />
<br />
O <a href="http://digitalcommons.pace.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1681&context=pelr">estudo peer-reviewed</a>
analisou os casos de lesão por vacinas que foram recompensados
monetariamente pelo Programa Federal por Danos de Vacinas. O estudo foi
publicado duas semanas atrás no jornal acadêmico <a href="http://digitalcommons.pace.edu/pelr/vol28/iss2/6/">Pace Environmental Law Review</a>.
O estudo investigou aproximadamente 1.300 casos de lesão cerebral
infantil como resultado de vacinas em que o Juizado Especial da Vacina
deu o ganho de causa para os demandantes, em busca de referências ao
autismo, sintomas de autismo ou desordens comumente associadas ao
autismo. O estudo mostrou que 21 casos realmente mencionavam "<i>autismo ou os sintomas como os do autismo</i>"
nos registros do tribunal. Os pesquisadores então identificaram e
contataram as mais de 150 famílias recompensadas pelo tribunal para
descobrir se as crianças tinham autismo. Eles foram capazes de encontrar
um adicional de 62 casos (superior a 40% de sua amostra) totalizando 83
casos de autismo. Em 39 casos (47%) houve confirmação de <a href="http://www.anovaordemmundial.com/search/label/autismo">autismo</a>, além do próprio reporte dos pais.<br />
<br />
O governo federal americano tem chamado o autismo de uma "emergência de
saúde nacional", que afeta pelo menos 1 em cada 110 crianças e custa ao
país bilhões de dólares a cada ano. Se uma parcela destes <a href="http://www.anovaordemmundial.com/search/label/austismo%20causado%20por%20vacina">casos de autismo são induzidas pelas vacinas</a>
e houver evidências de que os funcionários fizeram "vista grossa", isto
não pode ser tolerado. A recente tentativa do VICP de recusar mais de
5.000 casos do Omnibus Autism Proceedings é suspeito à luz destas novas
descobertas com base em seus próprios registros.<br />
http://www.anovaordemmundial.com/2011/05/vacinas-x-autismo-eua-recompensou.html<br />
<b>Fontes:</b><br />
* <a href="http://digitalcommons.pace.edu/pelr/vol28/iss2/6/">[ESTUDO]
Unanswered Questions from the Vaccine Injury Compensation Program: A
Review of Compensated Cases of Vaccine-Induced Brain Injury</a> (<a href="http://digitalcommons.pace.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1681&context=pelr">PDF</a>)<br />
* <a href="http://vigilantcitizen.com/latestnews/government-secretly-settled-vaccine-autism-cases/">Vigilant Citizen: Government Secretly Settled 83 Vaccine-Autism Cases in the Last 20 Years</a><br />
* <a href="http://www.prnewswire.com/news-releases/83-cases-of-autism-associated-with-childhood-vaccine-injury-compensated-in-federal-vaccine-court-121570673.html">Pr News Wire: 83 Cases of Autism Associated with Childhood Vaccine Injury Compensated in Federal Vaccine Court</a><br />
* <a href="http://www.safeminds.org/news/1322%20Release%205%2010%2011%20FINAL.pdf">Safeminds Press-Release</a>
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Publicada por
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<span itemprop="name">MariaNJardim</span>
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</span>
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2 comentários:
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Patrícia Trindadehttp://www.blogger.com/profile/14422210131946604006noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9167256367262233348.post-22368818828093773092015-01-07T16:56:00.003-02:002015-01-07T16:56:46.840-02:00Um pouco sobre desintoxicação das vacinas<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
Gente,<br />
nas minhas andanças, achei esse texto num blog muito legal.<br />
Ele pode ser lido na íntegra no seguinte endereço<br />
<br />
<a href="http://autismohomeopatia.blogspot.com.br/2013/01/3a-rodada-de-desintoxicacao-da-triplice.html" target="_blank">http://autismohomeopatia.blogspot.com.br/2013/01/3a-rodada-de-desintoxicacao-da-triplice.html </a><br />
<br />
"Eu gostaria de ter atualizado o blog antes mas tiramos um mês de férias
no nosso querido Brasil e voltei há pouco tempo. Foi ótimo estar perto
da familia e tive um apoio maravilhoso de todos. Eu estava mesmo
precisando do amor e da tranquilidade de estar num meio social sem
olhares e censuras, somente aceitação e ternura. Sofremos muito no ano
passado e estou tentando entrar no 2013 com a mesma fé e esperança, e
torcendo para maiores progressos aconteçam!<br />
<br />
Estamos na 3a. rodada de desintoxicação da triplice viral do sarampo. As
reações tem sido minimas. Ás vezes eu percebo que ele está reagindo ao
remédio porque de repente tem uma prisão de ventre braba, como teve por 6
dias no fim da primeira rodada. A homeopata disse que ele estava tendo
agravações por causa da última dose 10M e me pediu que cortasse o efeito
do remédio dando uma colherinha do mesmo remédio diluido em agua a cada
hora. E PRONTO, a prisão de ventre resolveu na 4a. colherada! A
homeopatia é incrivel.<br />
<br />
<b>Estamos no meio da terceira rodada</b>. Ele teve um <u>salto cognitivo importante</u> nestes últimos 2 meses que começaram justamente durante a primeira rodada.<br />
- de repente passou a ter interesse por quebra-cabeças de 2 e 3 peças,
está hoje fazendo de 12 peças. Mais do que nada, pelo menos ele gosta de
ficar brincando com o quebra-cabeças, o que alivia um pouco os
constantes pedidos de DVD quando ele está em casa.<br />
- ele também passou de <span style="color: red;">não ter o menor interesse por jogos de memória, a faze-los facilmente</span>, com varias peças.<br />
- <span style="color: red;">era impossível conseguir um minuto da
concentração dele para ler um livro. Hoje em dia, todas as noites eu
leio 3 ou 4 livrinhos para ele, que ele mesmo pede</span>. Ele ri com a historia, aponta com o dedinho os personagens.<br />
- a mania de esconder objetos embaixo do sofá e móveis sumiu quase por completo. <br />
- ele estava com uma mania dificil de não aceitar determinadas roupas e
cores, estava dificil até para colocar casaco em dias frios. Graças a
Deus não temos mais problemas com casacos, luvas ou gorros!<br />
- a noção de perigo - que ele tinha pouca - melhorou. Agora ele nos
segue mais com os olhos para ver onde estamos sempre e é mais receoso, e
nao sai correndo sem olhar para tras como antes.<br />
- de forma geral ele parece estar mais presente, respondendo cada vez
mais ao nome e com contato visual maior. Certamente ainda pode progredir
mais, mas esta impressão de que ele está presente é sempre positiva.<br />
<br />
<b>O Oliver acabou de cumprir 3 anos de idade. Quais são os nossos desafios ainda?</b><br />
Muitos. Ele continua sem falar. Ele continua sem mostrar imaginação. Ele
sociabiliza pouquissimo (embora na escolinha tenha 1 ou 2 amiguinhos
preferidos que ele não empurra pra longe quando se aproximam). É dificil
mante-lo sentado na mesa de um restaurante sem uma distração que
costuma ser o celular ou um tablet.<br />
<br />
<b>Qual é a nossa situação hoje em comparação a um ano atrás?</b><br />
- Ele antes não ficava na escola mais de 1 hora e meia e chorava ao lado
da porta querendo ir embora, hoje em dia vai com tranquilidade e fica
lá super bem.<br />
- Ele aceita comer praticamente qualquer coisa, antes era mais seletivo, embora sempre tenha comido bem.<br />
- Ele tinha alguns problemas sensoriais sutis, não gostava de me dar a
mão na rua, já teve manias com roupas, e isso tudo passou totalmente. <br />
- Ele era muito mais irritavel, e hiperativo de forma geral, acalmou muito.<br />
- A afeição conosco melhorou 1000%, principalmente comigo. Há um ano
atrás eu colocava ele no berço, e quando pedia um beijo de boa noite,
ele ficava olhando para o teto como se eu não estivesse ali. Hoje pega
no sono todas as noites abraçado comigo na minha cama enquanto eu canto
uma musiquinha pra ele. É mil vezes mais apegado.<br />
- a atenção e concentração dele melhoraram MUITO. Por exemplo, no começo
do ano ele assistia 5 segundos do DVD e queria troca-los de forma
intermitente. Hoje em dia assiste o filme inteiro (os filmes preferidos)
e gosta que eu leia pra ele (os livros preferidos).<br />
<br />
<b>Foi tudo isso graças a homeopatia? E´ dificil dizer ao certo o que
ajudou mais e no que, mas eu acredito na homeopatia e tenho certeza que
contribuiu muito em todo este processo</b>. As intervenções que usamos durante o ano que passou foram:<br />
<br />
- homeopatia desde o começo de 2012<br />
- osteopatia mensal desde o começo de 2012<br />
- terapia CEASE propriamente desde maio 2012<br />
- Dieta restritiva tipo SCD e GAPS desde julho de 2012. Nós fizemos uma
introdução da dieta muito curta para eu ser capaz de avaliar os
beneficios desta dieta. Só posso dizer que nossa dieta hoje é mais
restritiva do que SGSC porque além de não comer laticinios nem comer
nada que contenha gluten, ele não come graos como arroz ou quinhoa, nem
batata, nenhum doce. O meu filho basicamente come qualquer proteina
animal com verduras e legumes (principalmente abobora no lugar de
batata), feijão preto (não carioca) e lentilha. Frutas, só banana porque
estou tendo dificuldade em encontrar algo pra ele comer no lanche (ou
onde colocar o oleo de coco!). Na dieta dele foram introduzidas todas as
gorduras saudaveis possiveis, desde banha de porco para fritar ovos,
abacate na salada, e oleo de coco na banana. Eu costumo incluir proteina
animal no café da manhã (ovos) e no almoço. Procuro dar somente
carboidratos (verduras e legumes) na hora do jantar. <br />
- TO+fono uma vez por mes, mas na semana que vem ele vai começar a fazer fono semanalmente<br />
- massagem Qigong - da qual falei em outro post - que fiz com sucesso
durante 2 meses e acho uma das intervenções mais bacanas de todas e a
que eu pude realmente ver os resultados acontecendo. (E que infelizmente
tenho tido dificuldade de fazer). <br />
<br />
Os nossos próximos passos agora são fazer <b>exame de sangue, cabelo, urina e de alergias para ter uma referencia de deficiencias minerais e quantidade de metais pesados</b>.
Eu inicialmente não pretendo seguir tratamento biomedico e dar mais
suplementos do que os que já dou, que incluem magnesio+zinco, vitamina
C, mas somente depois da consulta com o médico serei capaz de dizer se
fiquei tentada a tentar algum novo suplemento ou usar algum
anti-viral...<br />
<br />
<span style="color: red;">NOTA: eu nunca fiz estes exames. Decidi fazer para fins de comparação. Uma mãe que está no grupo <i>CEASE Homeopathy for Autism</i>
no Facebook nos contou há pouco tempo que os niveis de mercurio do
filho dela eram de 80% e em 2 anos baixaram para 13% sem fazer quela</span><span style="color: red;">ção de metais com produtos quimicos</span><span style="color: red;">. A criança não fez </span><u style="color: red;">nenhum </u><span style="color: red;">outro tratamento (nem dieta) além de terapia CEASE. O menino inclusive perdeu o diagnóstico de autismo há pouco tempo.</span><br />
<br />
Temos uma consulta com um especialista super bem recomendado (Dr. Bob Allen em Windsor) que trabalha com <b>reflexos primitivos mal desenvolvidos, veja explicação <a href="http://www.rhythmicmovement.com/" target="_blank"><span style="color: red;">AQUI</span></a></b>.
Ele faz uma avaliação na criança e tenta determinar quais reflexos que
deveriam ter sido desenvolvidos dos 3 meses de gestação aos 6 meses de
vida não foram, e passa um programa para integrar os reflexos
primitivos. (pelo que sei, ele costuma passar uma massagem feita com um
pincel).<br />
<br />
No futuro quero tambem ver um terapeuta que trabalhe com <b>Reorganização Neurologica.</b> O
terapeuta avalia as necessidades neurologicas da criança e passa uma
serie de atividades para serem feitas durante meses que visam completar
etapas neurologicas do desenvolvimento que não foram devidamente
completas. Eu me interessei por essa terapia depois de ver este video
maravilhoso <b>que me enche de inspiração e que espero encha de inspiração a todas as mães sofredoras por ai.</b><br />
<br />
<b>Fonte:<a href="http://autismohomeopatia.blogspot.com.br/2013/01/3a-rodada-de-desintoxicacao-da-triplice.html" target="_blank"> http://autismohomeopatia.blogspot.com.br/2013/01/3a-rodada-de-desintoxicacao-da-triplice.html</a> </b></div>
Patrícia Trindadehttp://www.blogger.com/profile/14422210131946604006noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-9167256367262233348.post-89468002286935203842014-08-01T14:28:00.001-03:002014-08-01T14:28:34.254-03:00Análise da Nilza Garcia sobre autismo e espiritualidade<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
<div class="tb">
<h1>
<a href="http://www.espiritbook.com.br/profiles/blog/show?id=6387740:BlogPost:1789230&xgs=1&xg_source=msg_share_post" target="_blank">AUTISMO – UMA ANALISE PROFUNDA A LUZ DO ESPIRITISMO</a></h1>
</div>
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<a href="http://api.ning.com/files/zR-FkEEcSb*Zl5qtfjuVg-ORTXZ*sXDoJ6-3gA8Qb4*qDpjVnDpaLGNf-9bfAwVuN*GO3dt2*wn5i6f4JFuRQ259xer*1G7B/autismo2_large.jpg" target="_self"><img class="align-center" src="http://api.ning.com/files/zR-FkEEcSb*Zl5qtfjuVg-ORTXZ*sXDoJ6-3gA8Qb4*qDpjVnDpaLGNf-9bfAwVuN*GO3dt2*wn5i6f4JFuRQ259xer*1G7B/autismo2_large.jpg" width="600" /></a><br />
Esse artigo trás como intento afastar as más interpretações e
desinformações sobre o autismo e tentar o entender sob a ótica
espírita, sob esse prisma é necessário entendermos que a palavra
“autismo” deriva do grego “autos”, que significa : “voltar-se para sí
mesmo”.<br />
O autismo é um distúrbio do desenvolvimento humano que vem sendo
estudado pela ciência há quase seis décadas, o precursor de seus
estudos foi Léo Kanner<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[1]</a> (1943) o qual pesquisou o primeiro vários casos e lançou o livro : "Autistic disturbances of affective contact",<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[2]</a> onde descreveu os casos de onze crianças que tinham em comum : <i>"um isolamento extremo desde o início da vida e um desejo obsessivo pela preservação da mesmice"<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title=""><b>[i]</b></a>,</i> denominando-as de "autistas"<br />
É bom salientar de que embora só em 1943 tenha se publicado as
pesquisas, ao longo da história sempre houve crianças autistas, Kanner
começou a interessar-se nesses casos específicos quando ingressou na
psiquiatria infantil : <i>“ Desde 1938 têm chamado a minha atenção
algumas crianças cujas condições diferem de forma marcante e tão
específica de qualquer coisa até agora registrada que creio que cada
caso merece, e eu espero que eventualmente receba , uma apreciação
detalhada de suas fascinantes peculiaridades [...]”.(</i>KANNNER. 1943.p.217)<br />
Alguns podem questionar de como reconhecemos uma criança autista em resumo podemos afirmar que é o autismo é síndrome<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[3]</a> definida
por alterações presentes desde idades muito precoces, tipicamente
antes dos três anos de idade, e que se caracteriza sempre por desvios
qualitativos na comunicação, na interação social e no uso da imaginação.
Sob esse prisma Lorna Wing e Judith Gould em seu estudo realizado em
1979<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[4]</a> caracterizaram estes três
desvios, que ao aparecerem juntos caracterizam o autismo, denominam de
“Tríade”. A Tríade é responsável por um padrão de comportamento restrito
e repetitivo, mas com condições de inteligência que podem variar do
retardo mental a níveis acima da média.<br />
As autoras usaram o termo “<b>espectro autista</b>”<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[5]</a> para
permitir uma definição mais abrangente da perturbação, uma vez que
constataram que algumas das crianças observadas não se integravam
totalmente na caraterização efetuada por Kanner.<br />
<i> […] É esta tríade que define o que é comum a todas elas,
consistindo em dificuldades em três áreas do desenvolvimento mas
nenhuma dessas áreas, isoladamente e por si só, se pode assumir como
reveladora de “autismo”. É a tríade, no seu conjunto, que indica se a
criança estará, ou não, a seguir um padrão de desenvolvimento anómalo
[…]</i> (Wing & Gould, 1979, p.17)<br />
Em resumo o espectro nos abre um leque enorme de tipos de autistas, sendo o mais severo o autista denominado no CID 10<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[6]</a>como “Transtorno Global de Desenvolvimento” onde é classificado (F84.0) , ou pelo DSM 5. <a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[7]</a> o qual classifica como leve<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[8]</a> ou moderado e severo<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[9]</a> os
: “ Transtornos Invasivos do Desenvolvimento” e no meio desses
espectro destacamos os que tem a “síndrome de Asperger” a qual
diferencia-se do autismo clássico <u>por não comportar nenhum atraso ou retardo global no desenvolvimento cognitiv</u>o ou da linguagem do indivíduo.<br />
O termo “Síndrome de Asperger” foi utilizado pela primeira vez por
Lorna Wing em 1981 em um jornal médico, que pretendia desta forma
homenagear Hans Asperger<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[10]</a>, cujo
trabalho não foi reconhecido internacionalmente até a década de 1990. A
síndrome foi reconhecida pela primeira vez no DSM, na 4º edição em 1994
(DSM-IV)<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[11]</a><br />
Ao contrário dos autistas “clássicos”, que normalmente estão ausentes
e desinteressados do mundo que os rodeia, muitos “aspies” (apelido dado
aos que sofrem da síndrome) querem ser sociáveis e gostam do contato
humano. Têm no entanto dificuldade em perceber sinais não-verbais,
incluindo os sentimentos traduzidos em expressões faciais, o que levanta
problemas em criar e manter relações com pessoas que não percebem esta
dificuldade.<br />
Conforme Bryson e col. em seu estudo conduzido no Canadá em 1988, em
cada mil crianças nascidas uma teria autismo; Segundo a mesma fonte, o
autismo seria Três vezes mais frequente em pessoas do sexo masculino do
sexo feminino, e incide igualmente em famílias de diferentes raças,
credos ou classes sociais. <a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[12]</a><br />
Muitos cientistas e pesquisadores procuram sua causa, e ainda não
chegaram a um denominador comum, hoje com os avanços da neurociência e
do conhecimento sobre o genoma humano, tem-se avançado pelo campo das
consequências mas não das causas propriamente ditas, a exemplo podemos
citar de que nesse campo de investigação os pesquisadores convergem na
afirmativa de que o autismo tem sua causa esta na formação do cérebro
quando a criança ainda é um feto; ou seja quando dá-se inicio na
formação do cérebro... Ali ocorre algo; uma excentricidade.<br />
Em média, os autistas têm 67% mais neurônios do que as outras
crianças no córtex pré-frontal, além disso, a massa do cérebro também
mostrou uma grande diferença; segundo os dados obtidos, o cérebro dos
autistas é 17,6% mais pesado que a média geral.<br />
Estudos de James Sikela<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[13]</a> e
colaboradores através de pesquisas da Universidade do Colorado,
descobriam correlação entre um alto numero de copias de um gene numa
certa região do DNA humano e o desenvolvimento do cérebro, acarretando
autismo e esquizofrenia. Conforme Sikela em uma região instável do
genoma 1q21.1 concentra-se um numero <b><u>alto de cópias</u></b> de um
gene chamado : DUF1220; Essa variação do numero de copias do genoma
1q21.1 , no autismo e na esquizofrenia, se encaixa na ideia de que os
indivíduos com essas doenças são os que o mecanismo humano permitiu a
geração de mais copias do gene DFU1220.<br />
James Watson<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[14]</a> lança a hipótese de
que existe uma correlação entre autismo, esquizofrenia e inteligência,
sua hipótese surgiu depois que sequenciou o genoma humano, o que levou
a descoberta de que tinha mutações em genes ligados ao reparo do
DNA :<br />
BRCA 1 e BRCA2 que atuam corrigindo danos causados durante a replicação do DNA.<br />
As correções segundo Watson acabam <b>por exceder ou não atingir</b> o numero de genes defeituosos.<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[15]</a><br />
<i>“Desse modo as pessoas com essas mutações tendem a ter filhos especiais”.</i><a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[16]</a><br />
Adentrando á ótica espírita, podemos perguntar, por que nasceriam
crianças assim, encontraremos entre diversas respostas na codificação a
questão 373 do Livro dos espíritos <a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title=""><i>[ii]</i></a>: <i>P:
Qual será o mérito da existência de seres que, como os cretinos e os
idiotas, não podendo fazer o bem nem o mal, se acham incapacitados de
progredir?</i><br />
<i>R: “É uma expiação decorrente do abuso que fizeram de certas faculdades. É um estacionamento temporário.”</i> E complementa no item “a” da mesma questão:<br />
“<i>P: Pode assim o corpo de um idiota conter um Espírito que tenha animado um homem de gênio em precedente existência?”</i><br />
<i>“ R: Certo. O gênio se torna por vezes um flagelo, quando dele abusa o homem”</i><br />
Na questão 374 mostra-nos a consciência do espírito: <i>“P: Na condição de Espírito livre, tem o idiota consciência do seu estado mental?</i><br />
<i> R: “Frequentemente tem. Compreende que as cadeias que lhe obstam ao voo são prova e expiação.”</i><br />
E nos brinda com a 375 item “a” <i>: P: Então, o desorganizado é sempre o corpo e não o Espírito?”</i><br />
<i> R:“Exatamente; mas, convém não perder de vista que, assim como o
Espírito atua sobre a matéria, também esta reage sobre ele, dentro de
certos limites, e que pode acontecer impressionar-se o Espírito
temporariamente com a alteração dos órgãos pelos quais se manifesta e
recebe as impressões. Pode mesmo suceder que, com a continuação, durando
longo tempo a loucura, a repetição dos mesmos atos acabe por exercer
sobre o Espírito uma influência, de que ele não se libertará senão
depois de se haver libertado de toda impressão material”</i><br />
O corpo humano está subordinado às informações ou ordens dos genes,
desde que há, em verdade, um “Poder Inteligente” que orienta a formação
do DNA e permite repará-lo quando necessário. Logo após a fecundação, a
entidade reencarnante, de acordo com sua sintonia evolutiva, grava o seu
código cifrado vibratório na matéria, atuando sobre o DNA.<br />
Portanto, todas as transformações físicas, químicas, orgânicas,
biológicas, de todas as células são orientadas e dirigidas pelo espírito
que preside a tudo, funcionando o corpo como um grande computador
biológico.<br />
A doutrina espírita ensina que somos mentores do nosso próprio
destino (o acaso não existe). Quando nascemos com alguma deformidade, em
verdade a mesma já existia antes em espírito, porque a criamos dentro
de nós, em determinada vivência física. Sob esse prisma entendemos que o
espírito é responsável por tudo que pensa e faz, subordinado à Lei de
Causa e Efeito. Se tivermos algo a expiar, a distonia arquivada, em
nosso períspirito, propiciará a escolha compatível ao novo encarne.<br />
Conforme Bezerra de Menezes, o Autismo, assim como também todos os
processos de limitações e doenças psíquicas e/ou mentais, é um resgate
para espíritos que em suas encarnações passadas tiveram "poder" de
influencia, decisão, liderança, ideológico ou coisas assim e que não
utilizaram aquele "dom" em um objetivo útil ao próximo, abusando de sua
influencia e muitas vezes se aproveitando de tudo o que podia fazer para
ganho próprio.<br />
<i>" [...] Espíritos há que buscaram, na alienação mental
através do autismo, fugir às suas vítimas e apagar as
lembranças que os acicatam, produzindo um mundo interior
agitado ante uma exteriorização apática, quase sem vida. O
modelador biológico imprime, automaticamente, nas delicadas engrenagens
do cérebro e do sistema nervoso, o de que necessita para progredir:
asas para a liberdade ou presídio para a reeducação".</i> (FRANCO.1988 )<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[iii]</a><br />
Conforme o psicólogo Adenáuer de Novaes<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[17]</a> em sua obra “Reencarnação<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[iv]</a>: processo educativo”, o processo reencarnatório desses espíritos é muito complexo : <i>“Há
crianças que rejeitam tão fortemente a encarnação atual, aos membros
de sua família, ao ambiente em que retornaram, que se alheiam da
realidade. Experimentam uma rejeição muito grande à atual encarnação. O
espírito prefere permanecer vinculado ao passado, a algo distante e
remoto que, de alguma forma, lhe recompensa. Esses casos podem levar
ao autismo. [...] ”</i> e complementa de modo sublime : <i>“[...] O
mutismo, a indiferença, a ausência quase que completa de emoções,
geralmente têm suas raízes em encarnações anteriores. A aceitação da
atual existência seria fundamental. O trabalho dos pais consiste, em
princípio, em reconquistar o filho nessa condição</i>.(NOVAES. Cap. Psicologia e Reencarnação P.84/85)<br />
Analisando essas informações, podemos de aqui destacar a frase do Dr. Jorge Andrea<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[18]</a> : “<i>O
mundo espiritual aqui e ali tem informado que a condição autista desde o
nascimento seria o resultado da revolta do espírito diante a imposição
reencarnatória; bem claro que, além disso, estarão presente reações como
respostas de uma vida pretérita distoante.”<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title=""><b>[v]</b></a></i><br />
O autismo até a presente data não tem cura, nos casos mais severos há
a necessidade de auxilio psiquiátrico e tratamento com remédios, a
doutrina espírita aconselha sempre manter o tratamento com os
profissionais especializados, e em paralelo um tratamento a base de
fluidoterapia. A água fluidificada é um recurso também dos mais
interessantes, já que a própria espiritualidade tem a possibilidade de
impregnar a água destinada a ser tomada após o passe, com vibrações
adequadas para aquele paciente, como um medicamento que seja apropriado
para aquele momento específico e para aquela situação específica do
paciente.<br />
<i>“Com o tempo tem havido assimilação vibratória dessas energias
benéficas, por mimetismo natural, e os interregnos, sem a intoxicação
telepática dos adversários desencarnados, vêm proporcionando -lhe
a revitalização mental, destruindo as paredes do mundo íntimo para
onde, apavorado, fugiu, desde quando a reencarnação o trouxe à infância
carnal.”(</i>Bezerra de Menezes – Loucura e Obsessão, cap. 7, pp. 83 e 84).<br />
Os autistas de grau mais leve ou os Aspegers, podem também assistir as palestras, assimilando as informações e educando a alma.<br />
“<i>A criança como ser humano é um ser aberto à mudança, deficiente
ou não deficiente, pode modificar-se por efeitos da educação e, ao mudar
a sua estrutura de informação, formação e transformação do
envolvimento, pode adquirir novas possibilidades e novas capacidades.”</i> ( Vitor da Fonseca. 1995)<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[vi]</a><br />
<br />
<div>
<br clear="all" /><hr align="left" size="1" width="33%" />
<div>
<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[1]</a> <b>Leo Kanner</b> (
1894 - 1981) psiquiatra austríaco radicado nos Estados Unidos.
Especializou por seu próprio esforço em psiquiatria pediátrica, tendo
estudado por seus próprios meios.<br />
</div>
<div>
<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[2]</a> Tradução : "<i>Distúrbios autísticos do contato afetivo</i>", publicado na revista Nervous Children (crianças nervosas)..<br />
</div>
<div>
<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[3]</a> <b>Síndrome</b> - s.f. (gr. Syndrome) Conjunto dos sintomas que caracterizam uma doença.<br />
</div>
<div>
<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[4]</a> Lorna Wing e Judith Gould,
efetuaram um estudo epidemiológico num bairro Londrino, onde concluíram
que as dificuldades que caraterizam o autismo podem ser relatadas
segundo uma “Tríade de Limitações” (Cumine et al., 2006, p. 9)<br />
</div>
<div>
<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[5]</a> <b>Espectro autista,</b> também
referido por desordens do espectro autista (DEA, ou ASD em inglês) ou
inda condições do espectro autista (CEA, ou ASC em inglês), é um
espectro de condições psicológicas caracterizado por anormalidades
generalizadas de interação social e de comunicação, e por gama de
interesses muito restrita e comportamento altamente repetitivo.<br />
</div>
<div>
<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[6]</a> <b>CID</b> = Classificação Estatística Internacional de Doenças e Problemas Relacionados à Saúde<br />
</div>
<div>
<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[7]</a> <b>DSM</b>= Manual Diagnóstico e Estatístico dos Transtornos Mentais.<br />
</div>
<div>
<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[8]</a> Transtorno invasivo do
desenvolvimento não-especificado TID ou TEA = Transtorno do Espectro
Autista., CID 10 = F84.1 Autismo atípico<br />
</div>
<div>
<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[9]</a> Autismo Clássico<br />
</div>
<div>
<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[10]</a> <b>Hans Asperger (1906-1980):</b> médico pediatra austríaco formado na Universidade de Viena.<br />
</div>
<div>
<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[11]</a> <b>Asperger</b> tinha
especial interesse em crianças "fisicamente anormais". Submeteu em 1943,
o artigo Die 'Autistischen Psychopathen' im Kindesalter (A psicopatia
autista na infância), à revista científica Archiv fur psychiatrie und
Nervenkrankheiten, que o publicou no ano seguinte, no seu número 117,
páginas 76-136. Seu trabalho baseou-se em estudos que envolveram mais de
400 crianças.<br />
</div>
<div>
<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[12]</a> Informações coletadas no site da ASA - Autism Society of America (<a href="http://www.autism-society.org/" rel="nofollow">www.autism-society.org</a>).<br />
</div>
<div>
<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[13]</a> <b>James Sikela</b>: Professor Do departamento de bioquímica e genética molecular da Universidade do Colorado (escola de medicina).<br />
</div>
<div>
<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[14]</a> <b>James Dewey Watson:</b> Biólogo molecular e geneticista; Premio Nobel e um dos descobridores da estrutura do DNA.<br />
</div>
<div>
<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[15]</a> Watson apresentou sua tese
durante o 74º Simpósio de Cold Spring Harbor sobre Biologia
Quantitativa, organizado pelo laboratório do qual ele era chanceler.<br />
</div>
<div>
<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[16]</a> Reportagem publicada na
Folha Online em 03/06/2009 - "Autismo é o preço da inteligência, diz
descobridor da estrutura do DNA" disponível em : <a href="http://www1.folha.uol.com.br/ciencia/2009/06/575851-autismo-e-o-preco-da-inteligencia-diz-descobridor-da-estrutura-do-dna.shtml" rel="nofollow">http://www1.folha.uol.com.br/ciencia/2009/06/575851-autismo-e-o-pre...</a> (pagina visitada em 07/02/2014)<br />
</div>
<div>
<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[17]</a> <b>Adenáuer M. F. de Novaes</b>: psicólogo clínico, escritor e orador espírita, fundador e diretor da Fundação Lar Harmonia, na cidade de Salvador.<br />
<br />
</div>
<div>
<a href="https://www.blogger.com/null" rel="nofollow" title="">[18]</a> <b>Jorge Andrea dos Santos, Nascido</b> em
1916, em mais de meio século cruzou o país de Norte a Sul, fazendo
palestras divulgando o espiritismo em seu aspecto cientifico.<br />
Fonte: Amigo Espírita<br />
<br />
Fonte:<a href="http://www.espiritbook.com.br/profiles/blog/show?id=6387740:BlogPost:1789230&xgs=1&xg_source=msg_share_post" target="_blank">http://www.espiritbook.com.br/profiles/blog/show?id=6387740:BlogPost:1789230&xgs=1&xg_source=msg_share_post</a> <br />
</div>
</div>
</div>
</div>
</div>
</div>
</div>
</div>
</div>
Patrícia Trindadehttp://www.blogger.com/profile/14422210131946604006noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-9167256367262233348.post-82082733558562742002014-07-18T20:48:00.002-03:002014-07-18T20:48:13.335-03:00Santa Casa-RJ abre tratamento inédito<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
Atendimento especializado, gratuito e com profissionais de ponta para
crianças com autismo. O serviço de psiquiatria da Santa Casa de
Misericórdia do Rio de Janeiro está com inscrições abertas para receber
pessoas de 3 a 12 anos de idade com o transtorno. O tratamento começa em
agosto. <br />
<br />
<h4 style="text-align: left;">
Para se inscrever </h4>
<div style="text-align: left;">
O tratamento dura até o fim do ano.
Serão 35 vagas para crianças de até 6 anos e 40 vagas para pequenos de 6
a 12 anos. Inscrição: 2533-0118 e 2221-4896 (das 14h às 17h).</div>
<div style="text-align: left;">
<br />
Psicólogos, fonoaudiólogos, pedagogos e médicos farão o cuidado.
Pequenos de 3 a 6 anos terão atendimento individual. A novidade é que os
responsáveis também participarão. A ideia é que eles aprendam técnicas
de estímulo para fazer com as crianças, fora do ambiente hospitalar.</div>
<div style="text-align: left;">
<br /></div>
<div style="text-align: left;">
Fonte: <span id="goog_1433445845"></span><span id="goog_1433445846"></span> <a href="http://odia.ig.com.br/noticia/mundoeciencia/2014-06-16/crianca-autista-tera-tratamento-especializado.html" target="_blank">http://odia.ig.com.br/noticia/mundoeciencia/2014-06-16/crianca-autista-tera-tratamento-especializado.html</a></div>
</div>
Patrícia Trindadehttp://www.blogger.com/profile/14422210131946604006noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-9167256367262233348.post-52933579429760946772014-07-17T13:33:00.001-03:002014-07-17T13:33:48.524-03:00Coimbra, vitamina D e patologie autoimmuni<iframe allowfullscreen="" frameborder="0" height="270" src="//www.youtube.com/embed/hOfO29rL-gI" width="480"></iframe>Patrícia Trindadehttp://www.blogger.com/profile/14422210131946604006noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-9167256367262233348.post-81909692914140659442014-07-10T13:51:00.003-03:002014-07-10T13:51:41.269-03:00Como funciona o nosso cérebro?<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
<a href="http://www.redcenit.com/noticias/como-se-organiza-y-funciona-nuestro-cerebro/">http://www.redcenit.com/noticias/como-se-organiza-y-funciona-nuestro-cerebro/</a></div>
Patrícia Trindadehttp://www.blogger.com/profile/14422210131946604006noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9167256367262233348.post-75881946119994410652014-06-22T22:37:00.001-03:002014-06-22T22:37:07.351-03:00Post Na Pracinha (texto 26)<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
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<span>Terça-feira, 2 de abril de 2013</span></h2>
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<h3 class="post-title entry-title">
Dia azul
</h3>
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Era 2 de abril de 2011 e o diagnóstico de autismo do Luca tinha entrado
na nossa vida havia menos de dois meses. Eu me lembro que estávamos indo
para a festinha de aniversário do Pedro, filho de uma amiga do coração
hoje, a Ju, em Botafogo. Tinha acabado de escurecer. Eu ainda não
conhecia as mães daquela festa. Mães que depois se tornaram grandes
amigas minhas... Ele era coleguinha do Thiago, em uma escola nova. Era a
primeira festa da turma. Não conhecia ninguém. E era o nosso primeiro
evento social depois do diagnóstico. Naquela época, eu achava que não
tínhamos muito motivo para comemorar a vida… Mas resolvemos ir assim
mesmo. <br />
<br />
Era um sábado. Viramos o carro na rua São Clemente e lá estava ele,
lindo como sempre, imponente, com os braços abertos, acolhedor, sagrado,
de tirar o fôlego. E azul!!!! O Cristo Redentor é maravilhoso na visão
que se tem do início da rua São Clemente, uma das principais ruas de
Botafogo, na zona sul do Rio. E eu nem me toquei que ele estava azul por
que era o Dia Mundial de Conscientização do Autismo. Nessa época, eu
mal conseguia falar a palavra "autismo" em voz alta. <br />
<br />
Um ano depois, 2 de abril de 2012, eu escrevia o meu primeiro texto no
site Na Pracinha. Era um testemunho sobre o que era para mim ser mãe
especial. Uma descrição desse novo mundo. Depois de um ano muito
doloroso, de compreensão, de mergulho nesse novo mundo, eu estava pronta
para escrever. Eu, que sempre escrevi sobre tantas coisas, passei um
ano reclusa, sem conseguir falar no assunto. <br />
<br />
Escrever minhas experiências com o Luca nesse último ano e o dia a dia
da minha família nesse espaço maravilhoso e nas redes sociais foi uma
catarse e é até hoje. Chorava várias vezes enquanto digitava. Reabria
feridas para - só agora vejo isso - fechá-las de maneira serena,
saudável, sem a mágoa, o rancor e a desesperança que a gente carrega no
início do diagnóstico. As lágrimas que escorriam pelo rosto lavavam a
minha alma. E lavam até hoje.<br />
<br />
A Patrícia de 2 de abril de 2013 é muito diferente da de 2011. E o Luca
também. Naquele 2 de abril de 2011, ele era não-verbal. Fazia birras
homéricas, se jogava no chão, gritava, não se comunicava, não olhava,
não respondia, não interagia. Era hiperativo, não parava quieto. Não se
concentrava. Tudo o que eu queria naquela época era que ele falasse e
voltasse a me chamar de "mamãe". Que ele voltasse a falar "papai". <br />
<br />
A Patrícia de hoje é mais informada. E mais conformada. Mais paciente e
mais calma. Ainda sou um furacão. Mas, aprendi a canalizar essa força
para as coisas produtivas. Aprendi quais as brigas devo comprar e que o
autismo não é mais um inimigo. Como pode ser? Ele faz parte do meu
filho… Eu preciso é entendê-lo para poder entender o Luca. <br />
<br />
O Luca de 2013 ainda é hiperativo, ainda tem dificuldades de se
comunicar e de interagir. Se concentra pouco. Mas já fala, identifica as
letras e escreve o próprio nome. Se, em 2011, o desafio é saber se ele
iria um dia falar, o desafio de agora é saber se um dia ele vai ser
alfabetizado… E é assim, nossa vida de mãe especial: vencer desafios.<br />
<br />
Hoje cedo, antes de vir trabalhar, revirei meu guarda-roupa em busca de
uma blusa azul. Como boa atleticana, não tenho lá muitas roupas azuis.
Encontrei uma antiga, meio velhinha, meio apertada… Deixei de saber!
Botei um cinto, um salto alto, um brincão de argola, um batom bem bonito
e um sorriso no rosto e cá estou eu, de azul, para lembrar, não para os
outros, mas para mim mesma, que lutar pelos diferentes é e sempre será
parte importante da minha vida.<br />
<div>
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Postado por
<span class="fn">Miriam Barreto</span>
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<h4>
10 comentários:</h4>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/07503817578526715445" rel="nofollow">Silma Matos</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2013/04/maes-especiais-dia-azul.html?showComment=1364936854154#c5061216253351835260" rel="nofollow">2 de abril de 2013 18:07</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_1MC">
Ano
passado fiz um post falando dos pais especiais de filhos especiais, fiz
pensando em três pessoas que conheci e admiro muito, o Nilton(autor do
poema que publiquei), a Geovana Centeno( mãe da Mariana),vou te dizer o
já disse p/ eles, no caso do Nilton o filho dele já é um homem que já
superou muitos obstáculos, a criança não sabe e nem conhecem seus
limites, eles podem surpreender vcs, acredite que o Luca pode sim ir
além que ele vai.<br />Bjs<br />#amigacomenta</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_1MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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<span class="thread-toggle thread-expanded" id="bc_0_0TT" kind="g"><span class="thread-arrow" id="bc_0_0TA"></span><span class="thread-count" id="bc_0_0TN"><a href="https://www.blogger.com/null" target="_self">Respostas</a><div class="thread-dropContainer thread-expanded" id="bc_0_0TD">
<span class="thread-drop"></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/07923651896981048309" rel="nofollow">Flávia Pellegrini</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2013/04/maes-especiais-dia-azul.html?showComment=1365365870173#c7534810398181299123" rel="nofollow">7 de abril de 2013 17:17</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_0MC">
Oi Silma, com certeza!<br />Obrigada pelo passeio Na pracinha ;)</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_0MN" kind="m"></span></div>
</li>
</div>
<div class="continue" id="bc_0_0I" kind="ci">
<a href="https://www.blogger.com/null" target="_self">Responder</a></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/09123860256756968702" rel="nofollow">Camila Gomes</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2013/04/maes-especiais-dia-azul.html?showComment=1364937934647#c2858672064945203048" rel="nofollow">2 de abril de 2013 18:25</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_3MC">
Patricia,
que lindo seu texto eu me emocionei! Você disse tudo, devemos
entende-los e esse é o melhor caminho. Admiro muito todas as mães de
crianças especiais, porque vocês também são especiais por suportarem e
aprenderem sobre tudo isso!<br />Também estou de azul, e hoje é o dia de abraçarmos a causa e espalhar para o mundo o quanto eles são pessoas também como nós!<br />Beijos Ca </div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_3MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
<div class="comment-replies" id="bc_0_3BR">
<span id="bc_0_3b+seedNZOsD" kind="d"><div class="comment-thread inline-thread" id="bc_0_2T" kind="t">
<span class="thread-toggle thread-expanded" id="bc_0_2TT" kind="g"><span class="thread-arrow" id="bc_0_2TA"></span><span class="thread-count" id="bc_0_2TN"><a href="https://www.blogger.com/null" target="_self">Respostas</a><div class="thread-dropContainer thread-expanded" id="bc_0_2TD">
<span class="thread-drop"></span></div>
</span></span><ol class="thread-chrome thread-expanded" id="bc_0_2TC"><div>
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<div class="comment-header" id="bc_0_2M" kind="m">
<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/07923651896981048309" rel="nofollow">Flávia Pellegrini</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2013/04/maes-especiais-dia-azul.html?showComment=1365365911146#c3683945846007018241" rel="nofollow">7 de abril de 2013 17:18</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_2MC">
Camila,<br />ficamos muito felizes com adesão da blogosfera materna. Que bom que todos estão ajudando, né?<br />Obrigada pelo passeio Na pracinha ;)</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_2MN" kind="m"></span></div>
</li>
</div>
<div class="continue" id="bc_0_2I" kind="ci">
<a href="https://www.blogger.com/null" target="_self">Responder</a></div>
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</span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/15293582853788742065" rel="nofollow">Chris Ferreira</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2013/04/maes-especiais-dia-azul.html?showComment=1364998477372#c9151687935768451755" rel="nofollow">3 de abril de 2013 11:14</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_4MC">
Oi Patrícia, lindo o seu depoimento. Lindo como o Cristo iluminado com a cor azul. <br />Que bom que hoje você é uma Patrícia diferente, mais informada.<br />Espero que todos os desafios de vocês sejm vencidos com coragem e alegria.<br />beijos<br />Chris<br />http://inventandocomamamae.blogspot.com/<br />#amigacomenta</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_4MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
</li>
<li class="comment" id="bc_0_5B" kind="b"><div class="avatar-image-container">
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<div class="comment-header" id="bc_0_5M" kind="m">
<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/09274604257918644172" rel="nofollow">Andreia Sales</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2013/04/maes-especiais-dia-azul.html?showComment=1365078060457#c6406381762995058875" rel="nofollow">4 de abril de 2013 09:21</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_5MC">
Patricia.<br />Lindo seu relato.<br />Estou chegando agora no grupo Amiga Comenta e já deixo registrado meu comentário da semana.<br />Bjks<br />www.cantinhodosam.com<br />#amigacomenta</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_5MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
</li>
<li class="comment" id="bc_0_7B" kind="b"><div class="avatar-image-container">
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<div class="comment-header" id="bc_0_7M" kind="m">
<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/12459128108742944077" rel="nofollow">Helena Sordili</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2013/04/maes-especiais-dia-azul.html?showComment=1365164164890#c4068685896891341214" rel="nofollow">5 de abril de 2013 09:16</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_7MC">
Tao bom quando a gente abraça uma causa e vê ela repercutindo ne?<br />Também vesti azul e adorei ser agente nessa causa.<br />Minha mudança faz a mudança do meu entorno!<br />beijao<br />Lele</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_7MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/07923651896981048309" rel="nofollow">Flávia Pellegrini</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2013/04/maes-especiais-dia-azul.html?showComment=1365365966490#c4486876303540408935" rel="nofollow">7 de abril de 2013 17:19</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_6MC">
Ei Helena, <br />também
achamos! Por aqui já vivenciamos as histórias da Patty semanalmente, e
temos visto como a consciência sobre o transtorno tem se tornado maior.
Bom, né?<br />Obrigada pelo passeio Na pracinha ;)</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/09125863213652676810" rel="nofollow">Mariana Bertalot</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2013/04/maes-especiais-dia-azul.html?showComment=1365208703259#c2894316021166733549" rel="nofollow">5 de abril de 2013 21:38</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_8MC">
Depoimento maravilhoso!! E assim com essas reconstruções que nos tornamos pais melhores!!!<br />Bjs<br />Mari<br />http://maricriando.blogspot.com.br<br />#amigacomenta</div>
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<div class="comment-content" id="bc_0_9MC">
Que
lindo esse post e que leveza vc me passou. Cada dia é uma luta na vida
de nós todos e creio que nos tornamos mais fortes qndo aprendemos a
enfrentá-las.<br /><br />Um grande beijo!<br /><br />#amigacomenta<br />www.maebivolt.com.br</div>
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Patrícia Trindadehttp://www.blogger.com/profile/14422210131946604006noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9167256367262233348.post-65191144471678139812014-06-22T22:35:00.004-03:002014-06-22T22:36:04.062-03:00Post Na Pracinha (texto 25)<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
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terça-feira, 26 de março de 2013</h2>
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<a href="https://www.blogger.com/null" name="8576132064941193163"></a>
<h3 class="post-title entry-title">
"Mãe, consegui"
</h3>
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
Luca escrevendo o nome, fazendo o dever de casa e brinquedos de faz de
conta, de imaginação... esse domingo foi de revelações para mim. E se
tem uma coisa que essa vida de mãe especial me ensinou é que existem
dias bons e ruins. Que não devemos cair nos ruins. Nem nos sentir auto
suficientes demais nos bons. <br />
<br />
Eu choro e me chateio com os dias
ruins, aqueles dias em que ele está tão agitado, tão acelerado, que não
se concentra para fazer as coisinhas na escola e os deveres em casa. Não
responde as minhas perguntas e não fixa o olhar. Parece estar em
rotação mil. E está mesmo. É a tal da hiperatividade. Nesses dias, eu
temo pelo futuro e questiono minha fé, minhas crenças, minha rotina com
ele, meu papel de mãe. <br />
<br />
Mas aí me lembro que chorar não adianta
nada e já penso pra frente, no que eu posso fazer para melhorar... E,
como dizia a minha avó, o que não tem remédio, remediado está. Se não
for o tempo de ele fazer algumas coisas que outras crianças de 4 anos já
fazem, não é, e pronto. <br />
<br />
Tem dias que ele joga o lápis no chão e
diz que não vai fazer o dever. E tem dias que ele faz tudo e até os
deveres extras, as folhas avulsas que eu imprimo com atividades para ele
e o Thiago (o meu outro filho, de 6 anos) fazerem. E entende o proposto
e me abraça quando eu dou parabéns pelo trabalinho feito. <br />
<br />
Domingo,
fomos ao cinema e depois de muuuuito tempo, o Luca ficou a sessão
inteira. Voou boa parte do tempo, subiu e desceu as escadarias do cinema
sabe Deus quantas vezes, as pessoas olhavam, achavam um absurdo eu
deixar uma criança correndo na escuridão do cinema com risco de cair.
Nessas horas, a mãe é sempre julgada. É a mãe que não dá limite, que não
se impõe….<br />
<br />
De vez quando, ele parava e prestava atenção numa
cena ou outra e ria junto com a plateia. Isso para mim é o máximo: ele
entendeu a "piada" e riu. Eu não assistia ao filme. Assistia ao Luca
assistindo ao filme. Na hora dos efeitos especiais, com o som muito
alto, colocava as mãos nos ouvidos. O semblante é de dor. Olhava outra
cena e empilhava as almofadas que a gente coloca no assento das crianças
lá na frente, na primeira fileira. E assim foram quase duas horas de
"Os Croods".<br />
<br />
Para mim, houve um ganho em tudo isso. Pelo menos,
dessa vez ele não fez escândalo para sair, como costuma ser.
Normalmente, eu saio com ele do cinema e o Thiago fica com outra mãe de
um amiguinho - eu nunca vou ao cinema sozinha, porque sei que é grande a
chance disso acontecer. <br />
<br />
Ao sair da sala, ele veio correndo em
minha direção e perguntei se tinha gostado. A resposta acabou comigo.
Luca respondeu: "Mãe, consegui!", com as duas mãozinhas fechadas,
comemorando, olha fixo no meu olho, sorriso no rosto. E me abraçou. Foi
um soco no estômago. Isso me deu a prova de que ele se esforça para ser
"normal". Me mostrou que ele tem noção de que a gente cria uma
expectativa sobre o seu comportamento, que ele quer fazer o que se
espera, mas simplesmente ainda não dá conta. <br />
<br />
Ele não dá conta,
nesse momento, de ficar duas horas sentado, vendo uma animação. Tenho
raiva de mim mesma quando fico assim e esqueço que ele tem o seu tempo.<br />
<br />
Esse
"mãe, consegui" martelou na minha cabeça o resto da noite. Fui dormir
3h da manhã. Até que ponto ele tem consciência? O quanto ele absorve à
sua volta, o que ele pensa, o que ele entende? Perguntas difíceis, com
respostas que eu só posso imaginar. De vez em quando o Luca me dá pistas
de que está mais presente do que eu posso supor, como dessa vez. De vez
em quando levo um tapa na cara como esse, para me fazer acordar. Para
me lembrar que o cérebro é um mistério, e que você não deve NUNCA
subestimar o seu filho. Você conseguiu sim, Luca. E ainda vai conseguir
muitas outras coisas na vida. Conte com a mamãe. Sempre.<br />
<div>
</div>
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Postado por
<span class="fn">Flávia Pellegrini</span>
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<h4>
3 comentários:</h4>
<div class="comments-content">
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/18357107529554828979" rel="nofollow">Telma Maciel</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2013/03/maes-especiais-mae-consegui.html?showComment=1364413676993#c6603740210575495377" rel="nofollow">27 de março de 2013 16:47</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_0MC">
Patrícia,
fiquei emocionada com o seu post... Imagino como deve ser difícil pra
vc passar por todo esse processo mas, como vc disse, é mais difícil
ainda saber como ele enfrenta tudo isso! E ele já percebe que tem
momentos de vitória e está sempre tentando vencer a cada dia. Lindo!<br />
Bjks</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_0MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
</li>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/00701363087048839758" rel="nofollow">Cynthia Le Bourlegat</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2013/03/maes-especiais-mae-consegui.html?showComment=1364502820050#c4084677537547887027" rel="nofollow">28 de março de 2013 17:33</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_1MC">
Nossa,
me emocionei muito com o "mãe, consegui" Patricia, tenho certeza que
ele vai conseguir muitas outras vezes, e vai surpreender, vcs vão
comemorar muito! Desejo muito! tudo de bom querida, e beijo Flávia!!!<br />
#amigacomenta</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/12228283134913967436" rel="nofollow">Gisela</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2013/03/maes-especiais-mae-consegui.html?showComment=1365105291416#c791318951008885091" rel="nofollow">4 de abril de 2013 16:54</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_2MC">
Gostei
muito! Fiquei emocionada! Trabalho com crianças especiais e pra mim é
tudo muito natural... E gosto muito de vivenciar o outro lado... Depois
que virei mãe, sou outra terapeuta. Mais atenta aos detalhes, mais
coração e mais cúmplice das mães... E é assim mesmo que acontece, dias
bons e ruins... E vale à pena estimular e estimular...</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_2MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
</li>
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Patrícia Trindadehttp://www.blogger.com/profile/14422210131946604006noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9167256367262233348.post-9826564997619534812014-06-22T22:34:00.003-03:002014-06-22T22:34:54.425-03:00Post Na Pracinha (texto 24)<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
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<span>Segunda-feira, 21 de janeiro de 2013</span></h2>
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<a href="https://www.blogger.com/null" name="5592344533662543407"></a>
<h3 class="post-title entry-title">
Mediadora, a "camisa 9" do seu time!
</h3>
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<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
Definir a escola e uma mediadora. Fim de janeiro é um tempo de
definições importantes na vida dos nossos filhotes especiais. Graças a
Deus, já passei pelo pesadelo de encontrar um colégio disposto a fazer
inclusão com o Luca. Mas, de setembro até dezembro do ano passado, foram
muitos “nãos”, desculpas evasivas, vagas que sumiram... dá angústia só
de lembrar. Agora, estou no momento de definir uma mediadora. Tarefa
igualmente difícil. Primeiro, faltam profissionais boas no mercado.
Segundo, justamente por isso, elas não saem barato para os nossos
bolsos, já tão atolados com contas de terapia, neurologistas, tratamento
biomédico, aulas de esporte, lazer...<br />
<br />
Não que elas estejam pedindo muito. O valor final, entre carteira
assinada e passagem, fica em média entre R$ 1.000 e R$ 1.800, pelo menos
aqui no Rio de Janeiro. O trabalho vale, afinal de contas, sem ela seu
filho provavelmente não será aceito em uma escola regular, dependendo do
grau de comprometimento, e ele pode não aproveitar como deve as
preciosas quatro horas de estímulo que ele terá no colégio. É que, para
nós, mães mortais, esse valor pesa demais no bolso. Principalmente, por
que não é a única despesa que se tem com um filho especial. E, muitas
escolas, especialmente as que estão começando com a inclusão, que ainda
são inexperientes e inseguras, praticamente condicionam a matrícula do
seu filho à contratação de uma mediadora junto.<br />
<br />
Mediadora é como seguro saúde. Você paga, mas espera nunca precisar
efetivamente dela. O que esses anos de prática e de Luca me ensinaram
sobre mediadora? Primeiro, que ela não é babá. Ela não está ali para
proteger seu filho, para evitar que ele se meta em confusão, não está
ali para carregá-lo, para segurar o lápis para ele, muito menos para ser
a amiguinha dele na escola, o amuleto social, já que quem está no
espectro autista tem dificuldades nessa área.<br />
<br />
A mediadora tem de aparecer o mínimo possível. Quero que o Luca se sinta
aluno da professora dele, não da mediadora. Por isso, peço para que ela
“finja” que é uma auxiliar da turma, uma segunda professora na classe.
Primeiro, porque dessa forma o Luca não vai se sentir diferente dos
demais por ter uma professora só para ele. Segundo, porque é bom que ela
não esteja o tempo todo disponível. Ele precisa se virar, precisa
tentar aprender junto com o restante da sala. Se começar a “voar”, a se
distrair com alguma coisa, ou ficar relutante a fazer um ou outro
trabalhinho, aí sim, a mediadora entra, fofa, mas firme, para tentar
fazer com que ele siga os demais. Ela está ali para, como diz o nome,
“mediar” a relação entre ele e a professora, entre ele e o novo espaço
físico, entre ele e os coleguinhas...<br />
<div>
<br />
<div>
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<div>
Seguir os coleguinhas é tudo o que a gente quer que os nosso filhos
façam... Por isso, brigamos tanto pela inclusão. O Luca tem 4 anos e
meio e esta será nossa primeira experiência em escola regular desde o
diagnóstico, de Transtorno Global do Desenvolvimento (TGD) há dois anos.
Durante um ano e meio, ele ficou em uma escolinha pequena, que aos
poucos se tornou uma escola especial. Ele evoluiu muito, mas agora
achamos que ele precisa desse espelho, desse outro coleguinha típico,
para que ele possa ganhar novas habilidades, imitando o que a gente
chama de “normal”.<br />
<br />
<br />
Para mim, ser mediadora é um dom. Não é um trabalho, é quase uma missão,
como eu vejo em profissões como enfermagem, fisioterapia... Se dedicar a
pessoas que fogem do padrão normal não é para todo mundo. A entrevista é
fundamental. Você tem de gostar dela (como profissional) e do jeito
dela. Serão praticamente irmãs durante um tempo. Ela precisa de ter a
liberdade para te falar as coisas que estão indo bem e as que não estão.
Você tem de estar aberta a ouvir críticas sobre seu filho, sobre aquilo
em que ele ainda não é bom e você vai ter de conversar e discutir com
ela estratégias para que ele se desenvolva nesta área.<br />
<br />
Sim, você vai discutir estratégias com ela. Depois de um tempo, a gente
sente que entende de tudo um pouco: pedagogia, psicologia, fono,
medicação, tratamentos alternativos, terapias... às vezes me pego
falando de lateralidade, atividades de desenvolvimento da coordenação
motora fina, ômega 3, vitamina D, alimentos com e sem glúten, exercícios
de fono e tipos de tratamento, como se tivesse feito faculdades de tudo
isso. E eu vejo isso em dezenas de outras mães com as quais eu
converso. Viramos polvos, com tentáculos em todas as áreas que possam
desenvolver os nossos pequenos.<br />
<br />
Uma agenda para “conversar” com a sua mediadora é fundamental. Serve
para você definir essas tais estratégias e, com base nas anotações dela,
conversar com as outras terapeutas do seu “time”. Sim, eu tenho um
time. E, se a neurologista é a camisa 10 da sua equipe, aquele jogador
que arma as principais jogadas, a mediadora é sua camisa 9, seu
“homem-gol”. Ela vai mediar sua relação com a escola, que costuma ser
delicada. Primeiro, porque muitas escolas ainda acham que estão te
fazendo um favor por aceitar o seu filho. E, segundo, porque, não se
engane, o preconceito ainda existe e muitos pais acham a inclusão linda,
desde que não seja na sala do filho deles – não são todos, mas esses
pais existem. Não adianta também contratar esse centroavante
maravilhoso, se ninguém passa a bola para ele. Os profissionais
envolvidos precisam se comunicar, trabalhar juntos, com objetivos
definidos. Por isso, escolher esse camisa 9 requer um faro que só mesmo
nós, mães especiais, temos. Não deu certo? Contrate outra! Afinal, a
treinadora é você! Quem escala o time é você!<br />
<br />
Um beijo especial, sempre aqui, Na Pracinha.<br />
<div>
</div>
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Postado por
<span class="fn">Flávia Pellegrini</span>
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Um comentário:</h4>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14314805668092672413" rel="nofollow">Reflexões de Mamãe</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2013/01/maes-especiais-mediadora-camisa-9-do.html?showComment=1359505875640#c4708422477957213623" rel="nofollow">29 de janeiro de 2013 22:31</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_0MC">
Puxa,<br />não conhecia o papel da mediadora...<br />na escola do meu Garotão, esse papel é cumprido pela estagiária... mas não conhecia...<br />Obrigada!!!!<br />Um grande beijo!!!!</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_0MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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Patrícia Trindadehttp://www.blogger.com/profile/14422210131946604006noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9167256367262233348.post-19281745724225929682014-06-22T22:33:00.003-03:002014-06-22T22:33:47.966-03:00Post Na Pracinha (texto 23)<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
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Mães especiais: Enem e inclusão
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<br />
O mês de dezembro é de festas sim, mas para nós, mães especiais, lembra
tormento. É quando a maioria de nós está correndo atrás de escolas, ou
melhor, de uma vaga para os filhos para o ano letivo seguinte. É um
drama, gente. Minha busca começou há quase 3 meses, no dia 3 de
setembro, quando visitei a primeira escola. Atualmente, o Luca (que tem
diagnóstico de Transtorno Global do Desenvolviemnto) está numa escolinha
pequena que praticamente se tornou uma escola especial. A dona da
escola é maravilhosa, de um coração do tamanho do mundo. E aceita
crianças especiais de braços abertos. Nada contra escolas especiais. Se
acharmos que é a melhor opção para o Luca, que é onde ele vai se
desenvolver melhor e com segurança, vamos para lá. Mas achamos que está
na hora dele conviver com mais crianças que falam, que sirvam de
espelho. Acho mesmo que ele pode dar um salto com essa mudança. Se não
der certo, a gente volta para a escola especial. Mas, precisamos tentar
para não ficarmos o resto da vida com a pulga atrás da orelha, sem saber
como tería sido se tivéssemos tentado....<br />
<br />
Não vou citar nomes dos colégios envolvidos para me poupar de bate-bocas
desnecessários para os quais não tenho tempo nem paciência. E também
para não desanimar outras mães. Nosso papel também é de formiguinha.
Temos de sempre acreditar que aquela escola é capaz de incluir e
insistir... Vai que um dia cai a ficha e a instituição se toca que não
vivemos em um mundo só de pessoas tidas normais e aplica os 10% de vaga
para crianças especiais como, aliás, manda a lei.<br />
<br />
Vou contar um pouco das pérolas que ouvi pelo caminho. A primeira
escola, bem conceituada aqui no Rio de Janeiro, católica, adorou saber
que tinha dois filhos nas idades de 4 e 5 anos procurando vaga.
Mensalidades de mil reais por mês cada um. No entanto, o semblante da
coordenadora pedagógica mudou quando falei que o mais novo tinha
diagnóstico de TGD. Expliquei que ele tinha evoluído bastante no último
ano, já estava falando, identificava letras, números, cores, formas,
tinha desenvolvimento motor normal e, de acordo com os terapeutas, é uma
criança absolutamente "incluível", com dificuldade em inteiração social
sim, mas com interesse em fazer contato com os coleguinhas.<br />
<br />
A partir desse momento, a vaga do mais novo "sumiu", aparentemente já
havia crianças incluídas na escola e a coordenadora me deu um conselho -
que eu não pedi - para tentar livrar sua cara. Disse: "mãe, porque você
não mantém o seu filho na escola que ele está? É melhor pra ele...".
Com todo respeito, coordenadora querida. Quem tem de saber isso somos
nós, os pais. Ficou de nos ligar em novembro, quando as matrículas
começariam. Estou esperando até agora o telefonema. Antes de sair, ela
me falou já quase justificando o fato de que não iria ligar mesmo.
"Somos uma escola de Enem, mãezinha".<br />
<br />
"Escola de Enem". Pensar em Enem na educação infantil, para crianças de 4
anos, sinceramente, é insano! As escolas estão enlouquecendo por causa
do Enem.... E deixando de aceitar crianças especiais porque não querem
ser vistas como escolas humanas, e sim escolas que exigem e exigem cada
vez mais das crianças, como se isso fosse fazer delas mais fortes no
futuro. Criança que brinca é mais forte no futuro. Criança que se sente
acolhida, feliz, que aprende de forma lúdica, é mais forte no futuro....<br />
<br />
Outra escola, construtivista, também ficou de me ligar depois de saber
que procurava uma vaga de inclusão e nunca mais me ligou. Outra disse
que se a criança não passar no teste cognitivo não é aceita. Eram 160
crianças fazendo "vestibular" para 30 vagas no Maternal III. Nem me dei
ao trabalho.....<br />
<br />
Fui para a rede pública. Afinal, ela tem duas coisas que a escola
particular não tem: vaga (por lei) e experiência com todo tipo de
criança e de diagnóstico. As escolas públicas boas, de referência, têm
fila de espera na educação infantil. Fui a uma mediana para visitar. Eu e
meu marido entramos por volta das 13h30, sem avisar. Queríamos mesmo
ver o dia a dia da escola. Não tinha porteiro. O portão estava aberto,
entramos e demorou um tempo até que alguém se desse conta de que havia
dois estranhos circulando nos corredores. Corredores imensos, parecia
abandonada. Tinha uma turma inteira de primeiro ano no corredor,
brincando e tocando terror porque aparentemente a professora tinha
faltado. A coordenadora pedagógica nos recebeu, foi muito simpática, mas
disse de cara: "olha, mãe, vou ser sincera. Temos pouca gente. Não
temos estrutura para receber uma criança especial". Crianças a partir
de 4 anos têm de ir sozinhas ao banheiro e se limpar com autonomia,
porque não tem quem faça. Banheiros imensos, que elas dividem com
adolescentes de 15 anos sem nenhum adulto para supervisionar. Saí
correndo.<br />
<br />
Outra escola particular foi maravilhosa. Fez entrevista com o Luca e o
achou super "incluível". Até chorei de felicidade com a bondade da
coordenadora. À essa altura, eu já tinha matriculado o Thiago na escola
que queríamos já há algum tempo e já estávamos cientes de que teríamos
de ter os dois em escolas diferentes. Aí, semanas depois, sabendo que
não iríamos colocar os dois nessa escola, a coordenadora que tinha
adorado o Luca, praticamente condicionou a vaga dele à matrícula do
Thiago. Um amigo meu resumiu bem o que isso é: "venda casada". Tipo: só
aceito o seu filho especial só se você matricular o "normal".<br />
<br />
Fico imaginando as pessoas que têm menos recursos e informação do que a
gente. É desesperador. Entrar na justiça por vaga é uma opção. Mas quem
vai querer deixar seu filho em uma escola em que você está processando?
Já disse aqui outras vezes e repito. As escolas são espelho da sua
sociedade. Que é preconceituosa e acha que conviver com os diferentes é
sinal de fraqueza. Muitas escolas não se interessam mais em formar
cidadãos. Querem números, resultados e uma boa posição no Enem. Muitos
pais também querem isso. Filhos bem-sucedidos, nas melhores faculdades.<br />
Esqueceram de dizer que é possível ter isso e ainda conviver com os diferentes. Uma coisa não exclui a outra.<br />
<br />
Um beijo especial<br />
sempre aqui, Na Pracinha!<br />
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Postado por
<span class="fn">Flávia Pellegrini</span>
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<h4>
2 comentários:</h4>
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<cite class="user">Anônimo</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/12/maes-especiais-enem-e-inclusao.html?showComment=1357409033087#c180566465221267775" rel="nofollow">5 de janeiro de 2013 16:03</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_0MC">
Também
sou uma mãe especial, de uma linda menina de 12 anos que nasceu de 5
meses e meio e por conseqüência teve PC e outras limitações.<br /><br />Conheço
bem o que a Patricia passou com o Luca, passei o mesmo drama em várias
escolas até encontrar uma que aceitasse a Beatriz. Uma tradicional
escola católica, onde eu julgava que seriam humanos com a minha
situação, quando falei que a Beatriz era especial ouvi foi que a minha
filha não levaria o nome da escola a frete, não daria retorno
(propaganda) a escola. Fui a uma publica e sai completamente chocada e
revoltada, me deparei com diversas crianças especiais em um ambiente
escuro, frio e um monte de brinquedos e cadeiras quebradas e professoras
conversando sobre coisas banais e as crianças sendo ignoradas
completamente, quando perguntei porque a sala dos especiais não era tão
bonita, nova e colorida como das crianças ditas "normais" a resposta que
tive foi que "a maioria das crianças especiais eram deficientes visuais
e que não enxergavam mesmo para que ter cor e ser novo" essa resposta
ainda em tom de debochado e irônico. <br /><br />Ao longo de meses visitei
várias escolas particulares e sempre com a mesma desculpa de que iriam
me ligar, porém somente uma escola aceito a Beatriz, onde ela está 9
anos e que para ela é sua segunda casa.<br /><br />É muito triste ver um
país utópico com relação a inclusão, as mães que eu conheço e que todos
os anos passam o mesmo drama, não querem os filhos sendo tratados como
diferentes, esperam respeito.<br /><br />A todas as mães, especiais por
serem simplesmente mães, que em 2013 encontremos pessoas que saibam o
real valor a cada conquista, que não importa que sejam ditas pequenas no
olhar do ignorante, mas são enormes quando por tanto tempo esperamos
que aconteça. <br />Um grande beijo a todos !<br /><br />Felicia Amorim<br />felicia.correia.amorim@hotmail.com</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_0MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Patrícia Trindade</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/12/maes-especiais-enem-e-inclusao.html?showComment=1357523977931#c8191187219584322897" rel="nofollow">6 de janeiro de 2013 23:59</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_1MC">
obrigad
por compartilhar sua experiência, Felícia. Infelizmente, estamos muito
longe de praticar inclusão nesse país. As poucas escolas que a fazem e
os pais de crianças chamatas normais que aceitam e abraçam, esses sim,
devem ser chamados de pais especiais. Mas acho que a gente tem de
incomodar sempre. Porque a outra alternativa é manter nossos filhos
trancados em casa ou em escolas especiais e já passamos dessa fase. bjo e
vamos nos falando!</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_1MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a><span class="item-control blog-admin pid-1402788202"><a href="http://www.blogger.com/delete-comment.g?blogID=2408985078696376152&postID=8191187219584322897" target="_self">Excluir</a></span></span></div>
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Patrícia Trindadehttp://www.blogger.com/profile/14422210131946604006noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9167256367262233348.post-54747157087371867082014-06-22T22:31:00.002-03:002014-06-22T22:31:46.576-03:00Post Na Pracinha (texto 22)<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
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Acredito que nada é por acaso e que as coisas acontecem para o nosso
progresso. E que as dificuldades são chances únicas de crescimento,
aprendizado e "quitação de dívidas". Sei que, muito provavelmente,
escolhi a missão de ter um filho especial nessa vida antes de
reencarnar. E que ele me escolheu, pela história que nos une. Isso me dá
alento para seguir com a jornada que é ser mãe especial.<br />
<br />
Mas, sou humana, longe, muito longe do grau evolutivo necessário para se
aceitar uma missão como essa sem cair várias vezes. É importante dizer
isso em voz alta. Porque parece que temos de estar sempre sorrindo,
temos obrigação de ser otimistas, segurando a peteca com classe e
elegância, num eterno estado de Pollyanna, o que não é nada saudável nem
normal. Durante um tempo, eu vivi assim. Precisamente, logo após o
diagnóstico de Transtorno Global do Desenvolvimemento (TGD) do Luca,
dentro do chamado espectro autístico. De dia, eu tinha de estar bem para
trabalhar e memostrar forte para família, colegas de profissão e
amigos. De noite, eu tirava a máscara.. O resultado foram madrugadas
regadas a choro, sorvete, biscoito recheado, pizza e salgadinhos - único
horário do dia em que eu me permitia sentir medo, frustração e tristeza
- e... 40 quilos a mais na balança em menos de dois anos.<br />
<br />
É muito fácil você se perder depois de receber uma notícia de que seu
filho tem síndrome de down, autismo, déficit de atenção, e nem estou
falando de outros problemas piores, lesões mais graves, deficiências
muitas vezes sem tratamento ou recuperação. Não estou nem falando da dor
de se perder um filho. Esse sim, o maior medo de todas nós, mães
especiais ou não.<br />
<br />
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhFaEvnpI3T-5AkYj25dpt3_Yc_Gs_IHw3k0kRxbPsc2tKWgVdUyKZw7q_uh15ezgnR7ow4RfIikZSl3AmOX7vokbGk-iQX3p5GJO1HzbhX7GfQTjfIjLMjgDz-1nonv1ycxsqJGdT5O6Us/s1600/b.jpeg" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em; text-align: center;"><img border="0" height="212" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhFaEvnpI3T-5AkYj25dpt3_Yc_Gs_IHw3k0kRxbPsc2tKWgVdUyKZw7q_uh15ezgnR7ow4RfIikZSl3AmOX7vokbGk-iQX3p5GJO1HzbhX7GfQTjfIjLMjgDz-1nonv1ycxsqJGdT5O6Us/s320/b.jpeg" width="320" /></a>Recentemente, li um post e um blog que eu adoro, o <a href="http://lagartavirapupa.com.br/">lagartavirapupa.com.br</a>,
que pareceu ter sido escrito para mim. Fala sobre um blog dos EUA, o
"The oxigen Mask Project", ou "Projeto máscara de oxigênio", e tem como
objetivo lembrar aos pais especiais que eles precisam cuidar de si
mesmos antes de ajudarem seus filhos. "Com certeza, todos que já andaram
de avião ouviram aquela frase que as aeromoças falam quando ele está
para decolar: “Passageiros viajando com crianças ou alguém que necessite
de ajuda, lembramos que deverão colocar suas máscaras (de oxigênio)
primeiro para, em seguida, auxiliá-los“. Parece besteira, mas não é. O
princípio disso é que, se você não estiver bem, não pode ajudar a
criança. Se você desmaiar porque se apavorou para colocar a máscara na
criança primeiro, vocês dois estarão em risco." Essa é frase do blog
lagarta vira pupa, que eu copiei na íntegra, porque é perfeita.<br />
<br />
Se eu pudesse dar um recado para papais e mamães que vivem essa situação
é: coloquem a máscara de oxigênio primeiro em vocês! Mesmo que isso
pareça bobabem. Mesmo que isso pareça egoísmo. Não é! Porque se culpar e
inconscientemente se boicotar, não vai ajudar em nada. Não é
inteligente. Aliás, só vai dificultar mais as coisas. Eu demorei uns
dois anos para sair desse estado letárgico de me punir com comida e de
coisas que me fazem mal, engolindo sentimentos de frustração junto com
milhares de calorias, como se a culpa fosse diminuir. Se eu pudesse
ouvir meu inconsciente em voz alta, provavalmente ouviria ele dizer
assim: "Coma, querida (ou beba, ou se drogue, ou entre em depressão,
tanto faz. No meu caso foi comida). Coma, porque vc é culpada por essa
criança ser assim. E, agora, o mínimo que vc tem de fazer para compensar
isso, é perder algumas das suas qualidades como alegria, beleza, força
de vontade, energia, otimismo, saúde, garra... Coma para diminuir sua
ansiedade e continue sorrindo durante o dia para tudo parecer bem."<br />
<br />
Eu tinha uma amargura interna, não me divertia, não saía, não ia ao
cinema, não fazia nada para mim. Um dia cometi a heresia de descer de
noite para tomar uma sauna no condomínio. Voltei em 15 minutos, morrendo
de culpa, como se estivesse cometendo um crime.... Não via sequer a
evolução do Luca que as pessoas viam; não tinha o otimismo que o meu
marido e o meu pai tinham... Era exigente além da conta com ele,
impaciente, não respeitava o tempo dele, achava que estimular era
trancá-lo no quarto, obrigando o garoto a montar quebra-cabeça, fazer
desenhos dentro do contorno e repetir palavras que ele ainda sequer
sabia o significado.<br />
<br />
Um dia, eu acordei. Aos poucos, comecei a aceitar que ele estava sim
evoluindo e que ser diferente não é o fim do mundo, e que é uma missão
bonita, e voltei a sorrir com ele e a ser espontânea de verdade e a
aceitar seu tempo e rir com o seu jeito e a ficar cada vez menos comendo
bobagens e chorando nas madrugadas. Foi quando eu <a href="http://www.napracinha.com.br/2012/04/maes-especiais.html">pisei pela primeira vez</a> nessa Pracinha maravilhosa. E comecei a escrever o meu <a href="http://enfrentandooautismo.blogspot.com.br/">blog</a>.
Aí, um dia, me olhei no espelho e não me reconheci. De quem era aquele
corpo? Aquele olhar cansado? O estado letárgico havia passado, já estava
me sentindo forte e equilibrada, mas aquela imagem no espellho não era
eu... Vários quilos já foram embora. E, aos poucos, todos vão, um a um,
tenho certeza.<br />
<br />
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEio0PBi8YD4jSR7tOUVCRS1-KioEdd2Zv33E3B-4XVaUvQ_HECtQdkt0TJGUMRAaBjsQSzeWZEnr5VCChyAxJGLUARPUgogSal3ZGcPkHl2Xc9gd49JQlXktnXNaRGddaUQOCFyxhm2AtIJ/s1600/steps-beach-sand-Favim.com-507039.jpeg" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em; text-align: center;"><img border="0" height="254" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEio0PBi8YD4jSR7tOUVCRS1-KioEdd2Zv33E3B-4XVaUvQ_HECtQdkt0TJGUMRAaBjsQSzeWZEnr5VCChyAxJGLUARPUgogSal3ZGcPkHl2Xc9gd49JQlXktnXNaRGddaUQOCFyxhm2AtIJ/s320/steps-beach-sand-Favim.com-507039.jpeg" width="320" /></a>Pais
especiais, é permitido ser feliz! Porque eu vi que é importante eu
estar bem, para estar bem para o Luca e para o Thiago. Porque não posso
me dar ao luxo de, sei lá, de repente, morrer agora de um problema de
saúde provocado pela má alimentação e pelo sedentarismo, porque tenho
duas almas que precisam de mim. E tenho muito ainda para dar por eles e
pela "classe" de mães especiais. Porque ainda tenho projetos, quero
estudar, quero fazer cursos, quero ajudar a criar programas que ajudem
crianças especiais, quero lutar pela inclusão, quero incomodar, quero
ser uma voz, quero deixar minha marca. Quero, antes de tudo, deixar
minha marca no Luca. A marca de uma mãe forte, mas não só na aparência,
na fachada. Forte o suficiente para cair várias vezes sim, como ainda
vou cair quando a frustração e o preconceito me der uma rasteira. Mas,
sei que o pulo do gato é levantar em todas elas. Cada vez mais forte e
experiente!<br />
<br />
Um beijo especial e desejos de um Feliz Natal. Um Natal sempre especial. Sempre aqui, na Pracinha!<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhFl7RWzPhAcbCOVMiN5Snv3Nkzq1r47oogMMVjD78VpFzTiDIVrwNBUY3viq0EddE5-8G_FEbYIfJSSJJBr9qQpZF8JSltvMo3Lkd0K_upW0IBf1BwELqFKjTwbpAyQGreZDDVRwfvRKoZ/s1600/assinatura+patricia_trindade-03.jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em; text-align: center;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhFl7RWzPhAcbCOVMiN5Snv3Nkzq1r47oogMMVjD78VpFzTiDIVrwNBUY3viq0EddE5-8G_FEbYIfJSSJJBr9qQpZF8JSltvMo3Lkd0K_upW0IBf1BwELqFKjTwbpAyQGreZDDVRwfvRKoZ/s1600/assinatura+patricia_trindade-03.jpg" /></a></div>
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Postado por
<span class="fn">Miriam Barreto</span>
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<h4>
4 comentários:</h4>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14314805668092672413" rel="nofollow">Reflexões de Mamãe</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/12/maes-especiais-coloque-mascara-de_24.html?showComment=1356438157239#c8972692676794227919" rel="nofollow">25 de dezembro de 2012 10:22</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_0MC">
Que lindo!!! Exatamente... temos que realmente por a máscara de oxigênio primeiro.<br />Engraçado,
sempre que falam isso no avião, fico pensando se algum dia eu vou
conseguir colocar a máscara primeiro ou se vou colocar primeiro no
garotão...<br />Mas, tudo bem, a gente vai levando, vivendo e celebrando!<br />Amei o post!<br />Feliz Natal!!!!</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/06344160866285683931" rel="nofollow">Helem Lara</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/12/maes-especiais-coloque-mascara-de_24.html?showComment=1356622832313#c6429937627926194043" rel="nofollow">27 de dezembro de 2012 13:40</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_1MC">
Perfeito
Patrícia. Acrescento que todas as mães e pais precisam colocar a
máscara de oxigênio antes. Não apenas os especiais. Mães "normais"
também correm o mesmo risco de se maltratarem por uma série de coisas
que dão errado: o relacionamento com o pai da criança, o emprego que
ficou mais difícil depois de noites maldormidas, a culpa por deixar a
criança na creche enquanto vai trabalhar. eu passei por uma situação
difícil também com meu filhote, só que ao contrário de você eu emagreci
assustadoramente. Minhas fotos são quase irreconhecíveis. A situação não
estava fácil na casa de minha mãe nem com o pai do meu filho e eu ainda
por cima estava desempregada... custei a ver que eu precisava me cuidar
e respeitar os meus próprios limites e que quanto melhor estivermos nos
sentido melhor estaremos também para nossos filhos. Mas, como você
disse, a gente aprende com as quedas e o importante é esse amor enorme
que toma conta de nossas vidas. Obrigada pelo lindo post. Que Deus os
ilumine e que continuem sempre esta família linda.</div>
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<cite class="user">Anônimo</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/12/maes-especiais-coloque-mascara-de_24.html?showComment=1356635647902#c481219051789956264" rel="nofollow">27 de dezembro de 2012 17:14</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_2MC">
Adorei o vivendo e celebrando. Celebrar é o segredo de continuar vivendo e só atrai coisas boas. Obrigada. Bjo e um ótimo 2013</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_2MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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<cite class="user">Anônimo</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/12/maes-especiais-coloque-mascara-de_24.html?showComment=1356635800184#c2021641337158853389" rel="nofollow">27 de dezembro de 2012 17:16</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_3MC">
Obrigada
por nos contar sua experiência, Helem... sua história é inspiradora
demais! E é verdade. todas nós, mães, especiais ou não, precisamos nos
cuidar para estarmos 100 por cento para os nossos filhotes. Bjos e
saudade!</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_3MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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Patrícia Trindadehttp://www.blogger.com/profile/14422210131946604006noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9167256367262233348.post-78797630479225599732014-06-22T22:30:00.006-03:002014-06-22T22:30:50.588-03:00Post Na Pracinha (texto 21)<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
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<span>Segunda-feira, 5 de novembro de 2012</span></h2>
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A gostosa arte de ensinar. E de aprender.
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<br />
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<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
Quando o Luca começou a falar as cores, eu ficava feito uma barata-tonta
atrás do pobre do menino perguntando para ele a cor de tudo que
aparecia na frente. Ele falava, tudo era uma festa, eu ria, me
emocionava, chorava, blá blá blá… De repente, ele parou de responder. E
eu entrei em pânico. Será que ele esqueceu? Desaprendeu? E a terapeuta
me aclamou, de certa forma. "Passou pela sua cabeça, mãe, que ele não
aguenta mais ficar respondendo a perguntas que ele já sabe a resposta, e
pior: que ele sabe que você também sabe? Ele deve pensar 'que saco, lá
vem aquela chata me perguntar isso pela milésima vez'". Me senti uma
idiota. Hoje o Luca fala as cores das coisas quando isso tem relevância.
E eu aprendi mais uma lição.<br /><br />Ultimamente, o número de "clicks"
que eu faço do meu caçulinha de 4 anos – diagnosticado com Transtorno
Global do Desenvolvimento (TGD) aos 2 – é muito, muito maior agora do
que antes. E muito maior do que o número de fotos que eu tiro do Thiago,
meu outro príncipe de 5 anos, que é neurotípico, por exemplo.<br /><br />É
que o Luca está começando a fazer coisas que ele não fazia antes: falar,
formar frases, responder perguntas, dizer o que quer com vontade e
entonação, olhando no olho… Eu tirava milhares de fotos do Thiago quando
ele estava nessa fase também. <br /><br />Agora, o Luca começou a querer
participar de peças de teatro, de festinhas, de aulas de capoeira e
futebol, de brincar com outras crianças, coisas que ele antes não tinha
interesse em fazer. E virei aquela mãe babona, que não quer perder
nenhum click. Antes, ele sequer olhava para câmera…. Ele ainda está
longe de ser uma criança como as outras de 4 anos. Mas, hoje preferimos e
optamos por dizer que o copo está é meio cheio. Não reclamo mais. Perdi
um colega de profissão há 10 dias para o câncer. Ele morreu, aos 40
anos, 40 dias depois de ter realizado o sonho de ser pai. Eu e o Daniel
somos muito afortunados por podermos acompanhar o desenvolvimento dos
nossos pequenos.<div>
</div>
<div>
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi6P7wN_rSuKaKRe5vZr8Eg9I9Tev6pf1XaKzV2GGeESK5kq5Suw6xskjykZiOkokErOG5vJB3AoU4rccbLTCRywUOReFJN23aMCqwAYLuWlqrDbk0u76fLsfgQxTidMkxKAr-Oedk7gepS/s1600/20102012(069).jpg" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em; text-align: center;"><img border="0" height="275" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi6P7wN_rSuKaKRe5vZr8Eg9I9Tev6pf1XaKzV2GGeESK5kq5Suw6xskjykZiOkokErOG5vJB3AoU4rccbLTCRywUOReFJN23aMCqwAYLuWlqrDbk0u76fLsfgQxTidMkxKAr-Oedk7gepS/s320/20102012(069).jpg" width="320" /></a>Curto
e me emocionou com cada avanço do Luca, porque só quem escuta um
diagnóstico de autismo ou qualquer outro nome dentro desse quadro, sabe o
valor do aprendizado. É que nossos filhos típicos aprendem por osmose,
parece. Aprendem só de ver. Quando você assusta, eles já estão falando
pelos cotovelos e dizendo palavras e expressões que você não sabe de
onde ele tirou. </div>
<div>
<br />Tiro fotos, registro e coloco na internet para que a família – que
vive espalhada em estados como Minas, São Paulo e Porto Alegre – e
amigos do coração (aqueles que torcem mesmo e que se importam com a
gente), possam ver como o Luca está evoluindo ao seu tempo. E que possam
acompanhar seus passos. <br /><br />Faço isso também para mostrar para as
mais de 300 mães especiais que tenho como amigas, e outras tantas que
queiram ler, que é permitido ter esperança. Porque houve um tempo em que
eu não sonhava. Eu vivia sufocada no pesadelo de achar que não havia
saída. A vitória do Luca, mesmo que pareça pequena para muita gente,
pode ser o início da vitória de outra criança. Como foi no início da
nossa caminhada. Histórias como as que eu posto agora me levavam às
lágrimas na frente do computador quando eu não tinha esperança de nada.
Palavras de outras mães, e não de médicos, é que me tiraram do chão.</div>
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<br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjNH6IiWbcslBI479kp4kRs_vLJC8lIygQGggP4FBK2E7f_0O3RMckBQOCuOfbxS9BZTNVQckXXh8xAITyrb82vphdUjC9RZx9SsDobI6_oZKzuOg8Fowk1-8n2NgV7zEqnvJKd_N4p4xdZ/s1600/DSCN3895.JPG" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em; text-align: center;"><img border="0" height="480" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjNH6IiWbcslBI479kp4kRs_vLJC8lIygQGggP4FBK2E7f_0O3RMckBQOCuOfbxS9BZTNVQckXXh8xAITyrb82vphdUjC9RZx9SsDobI6_oZKzuOg8Fowk1-8n2NgV7zEqnvJKd_N4p4xdZ/s640/DSCN3895.JPG" width="640" /></a></div>
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Posto 49394 fotos e vídeos como se eu quisesse e precisasse acreditar
que isso está acontecendo, que o Luca está evoluindo. Porque houve um
tempo – e acredito que muitas mães especiais passam por isso, logo após o
diagnóstico, principalmente –, que eu achei que ele nunca falaria, nem
me daria um beijo. Houve um tempo em que ele parou de falar "papai e
mamãe" e ficou assim por mais de um ano. Foram tempos muito difíceis.
Ele não me olhava nos olhos, não respondia ao ser chamado e não se
importava se eu estava perto ou longe. <br /><br />Por isso, me desculpem se
sou piegas e posto milhares fotos e vídeos do Luca dizendo o que parece
óbvio para muita gente e normal para uma criança de 4 anos. É que me
falaram que, talvez, isso nunca fosse acontecer.<br /><br />Por isso, eu
celebro muito as pequenas coisas. Porque sei que houve um tempo em que
elas não existiam e eu rezava, rezava muito, implorava para que elas
acontecessem. Me lembro de chamar o nome dele e pedir em silêncio. "Por
favor, Luquinha, olha par mim, me mostra que você está nesse mundo, que
esse negócio de autismo é mentira, olha, por favor, olha". <br /><br />Me
policio para celebrar as conquistas do Thiago também. Na mesma
intensidade e com o mesmo entusiasmo. Na verdade, isso virou algo normal
para nós aqui em casa. Porque, de certa forma, conviver com o Luca nos
fez dar um valor enorme ao milagre que é a vida. E como é gostosa a arte
de ensinar e aprender com os nossos filhos, sendo eles típicos ou não. <br /><br />Um beijo especial, sempre aqui, Na Pracinha!<div>
</div>
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Patrícia Trindadehttp://www.blogger.com/profile/14422210131946604006noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9167256367262233348.post-61485978387339613992014-06-22T22:30:00.001-03:002014-06-22T22:30:09.956-03:00Post Na Pracinha (texto 20)<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
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<span>Quinta-feira, 13 de setembro de 2012</span></h2>
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<a href="https://www.blogger.com/null" name="1596542936318425615"></a>
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Garrincha
</h3>
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<div class="post-body entry-content" id="post-body-1596542936318425615">
<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjBN4qsEMAWKD5m15-b9XST7s85maomnCBaB2jyR1UgwO1QWkQquP3HmtmVA5e6tL0w5rz5Myjh70RQVI4IOuu5b9FPj4PG4bwmSZ9HtbmJUpkNfl0UbVx_zr6LTI27XVfyP8dCJvn4sJnc/s1600/20062010(035).jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="480" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjBN4qsEMAWKD5m15-b9XST7s85maomnCBaB2jyR1UgwO1QWkQquP3HmtmVA5e6tL0w5rz5Myjh70RQVI4IOuu5b9FPj4PG4bwmSZ9HtbmJUpkNfl0UbVx_zr6LTI27XVfyP8dCJvn4sJnc/s640/20062010(035).jpg" width="640" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<br />
Foi em setembro de 2010 que comecei a perceber que algo estava errado.
Olhando agendas antigas, achei um recado para mim no dia 12 de setembro
de 2010: "Procurar fono para o Luca". Claro, autismo ainda não passava
pela minha cabeça. Essa palavra só fez parte dos meus pensamentos um mês
depois, por acaso, quando estávamos em uma consulta despretenciosa, com
uma ortopedista, para ver a perna do Luquinha, que era meio arqueada.<br /> <br />Nosso
"Garrinchinha" entrou no consultório todo marrento, perna torta, pinta
de boleiro... A médica ofereceu um pirulito. Ele aceitou e se sentou na
cadeira, sem fazer um som ou olhar para ela. Mas, esse "sinal autístico"
eu só sou capaz de ver agora. Naquela época, eu estava, sim, incomodada
com o vocabulário quase nulo do meu filhote, mas ainda achava que "cada
criança tem seu tempo" e blá, blá, blá...<br /> <br />Sentados, eu e Luca,
de frente para a médica, ela olha para ele e pergunta: "Qual o seu nome,
menino bonito?" Diante do silêncio incômodo, eu mesma respondo: "Luca".
Ela olha para mim com um ar de reprovação, tipo: "Não foi para você que
eu perguntei, mãe ansiosa e estressada!". <div>
</div>
<div>
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiZqj6Z35GVhW9oAppgnHcq2vjypkG42V8fwlvIwEQHvjGutI1AYuv3vW9oLqmWIxzz-Ohvma3pmvNgCA4LnBl5nY8AVFhpwo6_tw3qz5ItfB-yPVW9MtNxieWra75Hq-0uTGZsJeOOPcN9/s1600/31082009%2528061%2529.jpg" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em; text-align: center;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiZqj6Z35GVhW9oAppgnHcq2vjypkG42V8fwlvIwEQHvjGutI1AYuv3vW9oLqmWIxzz-Ohvma3pmvNgCA4LnBl5nY8AVFhpwo6_tw3qz5ItfB-yPVW9MtNxieWra75Hq-0uTGZsJeOOPcN9/s320/31082009%2528061%2529.jpg" width="223" /></a>A
médica olha novamente para ele e continua": "Qual a sua idade, Luca?"
Novo silêncio e novamente eu perco a paciência e respondo: "Dois anos e
três meses". A médica me lança outro olhar mortal, deixa o fair-play de
lado e faz logo uma falta, sem bola, na cara do juiz, dentro da pequena
área: "Deixa ele falar, mãe. Desse jeito o garoto não vai falar nunca
mesmo, poxa!"</div>
<div>
<br />Mudo de assunto e pergunto sobre a perna do Luca, tipo "Podemos
começar a consulta?" Estava irritada por ter de dar explicações (sem
tê-las) sobre o porquê do meu filho – que já deveria estar falando pelos
cotovelos – ainda não falar. Ela pede para o Luca ficar de pé, faz ele
andar, olha de trás, de frente, e em 30 segundos diz: "Mãe, se até os 3
anos, a perna não desarquear, a gente vê o que faz. Por enquanto, tá
normal".<br /> <br />Antes de sair, ela ofereceu outro pirulito ao Luca.
Agachou, ficou na altura dele. Luca a ignorou completamente. Pegou o
pirulito e não deu sequer um olhar de agradecimento. Novamente, só
percebo essa atitude de isolamento social agora. Para mim, ele só estava
louco para sair do consultório. E, cá entre nós, eu também! Peguei a
bolsa, me levantei e, na porta, a ortopedista diz a frase que deu início
ao tsunami que botou meu mundo de cabeça para baixo: "Mãe, achei o
olhar dele um pouco perdido. Seria bom procurar um neurologista". Em
seguida, me deu o telefone de uma neurologista. Agradeci, joguei o papel
com o número em qualquer lugar da minha bolsa e fui embora irritada,
incomodada com alguma coisa. Hoje vejo que o que me irritou foi ela
tocar em uma ferida que, talvez, inconscientemente, eu não quisesse
mexer.<br /> <br />No carro, liguei o rádio. Coloquei uma música infantil e o
Luca nem ligou. Troquei de ritmo, ele não reclamou. Desliguei o rádio,
ele ficou na mesma. Chamei pelo nome, ele não olhou. Chamei mais duas,
três, cinco vezes. Nada. Pelo retrovisor, comecei a observá-lo, sentado
na cadeirinha. Até então nada disso havia me chamado a atenção. Com a
frase "olhar perdido" martelando na minha cabeça, percebi que o Luca
realmente não fixava o olhar em nada, pessoas, semáforos, carros,
ônibus, caminhão... Comecei a ficar encucada. <br /><br />Cheguei em casa
atrasada para levar o Thiago na escola, mas fiz questão de ligar o
leptop rapidinho para colocar no google "olhar perdido". Quase todas as
citações vieram com a palavra autismo perto. Fiquei atônita. Mas não
tinha tempo para procurar mais nada. Levei o Thiago à escola e fui
trabalhar. Continuei a pesquisa depois de chegar em casa, à noite. E só
saí da frente do computador às 5h do dia seguinte. <br /><br />A partir
desse dia, autismo começou a fazer parte da minha vida, ainda que
extraoficialmente e só nos meus pensamentos. Estava em modo "negação".
Liguei para a neuro que a médica havia indicado: R$ 400 reais a
consulta. Achei um exagero!!!. Afinal, não deveria ser nada, ora bolas!
Fui a um neuro do plano, que disse que o Luca não falava porque eu
trabalhava fora (!). Outro disse que o laudo era inconclusivo e ainda
era cedo para definir qualquer coisa. Indicou sessões de fono. O
terceiro falou que poderia ser emocional... No entanto, aos poucos,
sozinha, devorando informação em livros e na internet, fui me
convencendo que era autismo... O quarto neuro que procuramos foi o que
deu o diagnóstico, história que eu já contei <a href="http://www.napracinha.com.br/search/label/m%C3%A3es%20especiais">aqui</a> na Pracinha.<br /> <br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi28BSdMj11CnRmkKg46QwtjVsK-7cJ29fkYcV1T1HULm0Bz8szno8AVFwUfkgvwvanI9Cjh8n7G-AfIOYuK0b349EbJwFRwgiZXqOBO-1N9yVNV6l3ibl24zcXRoKAfYu93K1qMJgWJmsp/s1600/20062010(019).jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em; text-align: center;"><img border="0" height="462" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi28BSdMj11CnRmkKg46QwtjVsK-7cJ29fkYcV1T1HULm0Bz8szno8AVFwUfkgvwvanI9Cjh8n7G-AfIOYuK0b349EbJwFRwgiZXqOBO-1N9yVNV6l3ibl24zcXRoKAfYu93K1qMJgWJmsp/s640/20062010(019).jpg" width="640" /></a><br /><br /><br />Todos
esses profissionais, no entanto, não tinham a vivência, o olho clínico e
a experiência de uma neuropediatra que sempre aparecia em sites, blogs e
conversas com fonos e psicólogos e terapeutas: Dra. Carla Gikovate. E
era esse o nome que estava escrito no papel que a ortopedista me deu lá
no início de tudo. Hoje só tenho a agradecer à médica do "tsunami". Sem
ela, provavelmente eu teria demorado mais para enxergar o quadro.<br /> <br />A
Dra. Carla Gikovate foi a primeira profissional que organizou
taticamente o que hoje chamamos de "Equipe Luca": indicou as terapias
certas, listou os profissionais competentes, conversou sobre escola e
inclusão, pediu exames e deu o diagnóstico com a melhor cara do mundo,
com otimismo, apontando caminhos, mostrando saídas, como tem de ser!
Mudou o jogo a nosso favor. Antes de tudo, mudou o nosso astral. Valeu
cada centavo dos R$ 450 que desembolsamos para a consulta de uma hora e
meia de muita informação – mesmo não tendo essa grana sobrando no fim do
mês. Ela foi a quinta neuro que procuramos e já é dela a camisa 10 do
nosso time. Não somos uma equipe rica. Pelo contrário. Nossas
contratações têm de ser pontuais e certeiras. Não temos tempo nem
dinheiro para fazer testes. E ela nos ajudou muito nesse quesito.<br /><br />O
tempo passou e as pernocas do Luquinha se desentortaram por volta dos 3
anos, como a ortopedista disse que iria acontecer. O futebol perdeu o
que poderia ser o segundo Garrincha dos campos, mas nós ganhamos um
craque mais que especial. Eu e o Dani começamos, ali, o campeonato mais
difícil das nossas vidas. Aos poucos, estamos aprendendo a driblar
zagueiros bruta-montes – como frustração, preconceito, raiva, culpa,
medo, intolerância, falta de políticas públicas e escolas inclusivas –,
com a mesma leveza e habilidade que "Mané" driblava os "Joões" que
cruzavam o seu caminho. Caímos de vez em quando, sim. Afinal, algumas
faltas são duras. Mas encontramos força e apoio na nossa torcida – que é
grande–, que nos acolhe nas derrotas e vibra muito nas vitórias! Como
todo time guerreiro, jogamos mesmo machucados e voltamos para o gramado,
porque o campeonato é longo e ainda tem muita bola para rolar. E
estamos certos de quem tem Garrincha no time, companheiro, não pode
temer adversário nenhum!<br /><br />Um beijo especial, sempre aqui, Na Pracinha!<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<br />
<div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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</div>
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Postado por
<span class="fn">Flávia Pellegrini</span>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/08330327659926330177" rel="nofollow">Dicas Ingriveis</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/09/maes-especiais-garrincha.html?showComment=1347559272801#c5193506708533091492" rel="nofollow">13 de setembro de 2012 15:01</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_0MC">
Patyyyy!!
Vc sempre me emociona com seus textos...vindos diretos do coracao. Vc
tem a melhor torcida que qualquer time poderia ter. Simplesmente, pq o
seu time ..eh campeao!<br />Beijosss, viu?<br /><br />Ingrid</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_0MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/09/maes-especiais-garrincha.html?showComment=1347928218605#c6249120993857373331" rel="nofollow">17 de setembro de 2012 21:30</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_1MC">
Obrigada, Indrid.. eu sempre leio suas dicas ingríveis. Adoro! bj</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_1MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a><span class="item-control blog-admin pid-1402788202"><a href="http://www.blogger.com/delete-comment.g?blogID=2408985078696376152&postID=6249120993857373331" target="_self">Excluir</a></span></span></div>
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Patrícia Trindadehttp://www.blogger.com/profile/14422210131946604006noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9167256367262233348.post-88895065350992623002014-06-22T22:29:00.003-03:002014-06-22T22:29:31.181-03:00Post Na Pracinha (texto 19)<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
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<span>Sexta-feira, 31 de agosto de 2012</span></h2>
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"Princhesa Paty"
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<br />
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<br />
Luca pega meu arco, coloca na minha cabeça e solta um "princhesa". Do
nada. Estávamos na cama, brincando com ele. Me derreto em lágrimas,
papai durão fica com os olhos marejados, levanto, fico na frente dele
feito uma doida e peço para ele repetir uma, duas, três, nada. Dou um
grito de alegria, Thiago vem ver o que está acontecendo, vovô chega
assustando, achando que alguém caiu da cama. <br />
<br />
Salto, pego o coitado pelos braços e pergunto, parecendo uma louca:
"Repete, Luquinha, o que você disse???". "Luca, você chamou a mamãe de
quê???" Repito "princhesa" 59.392 vezes, encho a bochecha gordinha dele
de beijos e aproveito para chorar um pouco mais. Mãe especial é um monte
de coisa, mas duas, antes de tudo: manteiga derretida e chata!<br />
Luca não repetiu o "princhesa" por várias razões: porque não queria,
porque não era mais o momento, porque ele não é macaco de auditório, mas
principalmente porque a mãe dele tinha se transformado em uma plebeia
depois de tanto alvoroço e ataque de loucura. <br />
<br />
Ele olhava para nós e ria – porque a cena deveria estar engraçada mesmo
–, mas ria também porque sabia que tinha feito algo diferente e que
tinha deixado os pais orgulhosos. Fico me perguntando o que vamos fazer
quando ele estiver falando frases inteiras, quando cantar uma música no
dia das mães ou conseguir me contar como foi o seu dia na escola…<br />
<div>
<br />
Eu choro muito. E não me lembro de ser tão emotiva assim pré-Luca. Será
que ser mãe especial me deixou mais chorona???? Esses dias tenho batido o
recorde. Em dois dias, chorei com "Uma babá quase perfeita" na TV, com o
final de "Planeta dos Macacos", com o ouro de Daniel Dias na
Paralimpíada de Londres e com a música "Brincar de Viver", que tocou no
carro, depois de eu deixar filhos na escola e marido no trabalho, na
última quarta-feira…. </div>
<div>
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<div>
</div>
<div>
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh31a0fte3PXWtk1xEW4IGZQs7-WPll60NJNTRCOTkhh8h4p2PKvE1DxW4AKAdFAmjQD8Q5TwiSf9np_6Q_TPSdTtdTet0Jwqih8OEtWAeWdTY3WZvjGbWUwm5jmlv9DuC9nIK5qnUCp3j2/s1600/Transformacao-Andy-Serkis-Cesar0-600x435.jpg" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em; text-align: center;"><img border="0" height="232" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh31a0fte3PXWtk1xEW4IGZQs7-WPll60NJNTRCOTkhh8h4p2PKvE1DxW4AKAdFAmjQD8Q5TwiSf9np_6Q_TPSdTtdTet0Jwqih8OEtWAeWdTY3WZvjGbWUwm5jmlv9DuC9nIK5qnUCp3j2/s320/Transformacao-Andy-Serkis-Cesar0-600x435.jpg" width="320" /></a>Vou
contar uma coisa aqui que provavelmente vai mexer muito comigo de novo.
E muita gente vai me achar exagerada, mas o que eu senti foi mais
intenso do que a cena em si. Quando assisti a "Planeta dos Macacos, a
origem" pela primeira vez, no cinema, assim que foi lançado, no São
Luiz, pertinho de casa, ano passado, estávamos eu, minha pipoca de dois
quilos e um refrigerante de 700ml curtindo o filme (amo a trilogia
Planeta dos Macacos). Eis que uma cena me fez parar de comer, de beber,
quase de respirar. Me deu um aperto no coração e um nó na garganta. </div>
<div>
<br />
<br />
No começo do filme, um dos macacos – que está sendo analisado pelo
laboratório para um medicamento para Alzheimer –, faz uns testes
cognitivos, de memória e de conhecimento e é aprovado em todos…. São
coisas bobinhas, de sequência de cores, de lógica, formas geométricas,
de atenção compartilhada, interação …. Algumas coisas que, naquele
momento, o Luca ainda não conseguia fazer…. Aquilo acabou comigo. Foi
como se o filme tivesse parado ali, na minha frente. As lágrimas
escorreram sem eu perceber. Era um medo lá do fundo: será que um macaco é
capaz de fazer mais coisas que o meu filho? (Eu sei que é um filme,
gente).<br />
</div>
<div>
Não foi algo que eu pensei, não foi racional. Foi um sentimento forte,
que me arrebatou e me jogou longe. Me fez chorar várias vezes daquele
momento em diante, até o final, quando eu me vi torcendo por macacos,
gorilas, chimpanzés e orangotangos e pela derrocada da humanidade fria e
perversa. </div>
<div>
<br />
Mães especiais são bombas emocionais. A gente nunca sabe quando, nem
como a emoção vai estourar. Pode ser vendo um bando de macacos e
chimpanzés; pode ser no meio do refrão da música que fala da "arte de
sorrir a cada vez que o mundo diz não"; pode ser assistindo à Srta.
Doubtfire (Robbin Willians) explicando para as crianças no seu programa
de TV, que existem famílias de todo tipo, famílias diferentes, e que o
importante é a forma com que cada uma aprende a expressar o seu amor, no
final de "Uma babá quase perfeita"…. <br />
<br />
Pode ser ao ver a reação dos pais do nadador paralímpico Daniel Dias, ao
ver, da arquibancada do Parque Olímpico de Londres, o filho de 24 anos
receber uma medalha de ouro com direito a recorde mundial. Aquele mesmo
filho que nasceu com má-formação congênita dos membros, sem os braços e
uma das pernas, pesando apenas 1,97kg. Tenho certeza que, para aquela
mãe, ele nem precisaria ganhar medalha nenhuma para ser o melhor do
mundo. Bastaria colocar um arco na cabeça dela e dizer "princhesa".
Valeira mil ouros. E valeria um milhão de recordes. <br />
<br />
Beijos especiais<br />
Sempre aqui, na Pracinha!</div>
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2 comentários:</h4>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/10772615145446220840" rel="nofollow">Ana Lucia</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/08/maes-especiais-princhesa-paty.html?showComment=1346510956647#c5091281000450577194" rel="nofollow">1 de setembro de 2012 11:49</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_0MC">
Patricia! Isto é mesmo incrível.<br />Eu
que também tenho meu Samuca, sempre observo o olhar do teu Luquinha e
ele sempre parece muitíssimo integrado com o meio ambiente.<br />O Samu é
verbal, mas muitas vezes não olha para a câmera na hora da foto. Também
observo teu Luquinha andar com desenvoltura de bicicleta, coisa que o
Samu não tem interesse e nem coordenação pra andar. E embora já saiba
ler e escrever, não consegue jogar bola, detesta andar de balanço...<br />Como digo, cada ser é único seja autista ou não.<br />E
é uma grande dádiva participar de cada progresso deles e eles é que nos
ajudam a sermos pessoas melhores a cada dia. Estou muito feliz por tua
alegria partilhada!<br />Bom fim de semana pra essa linda família!</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_0MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/08/maes-especiais-princhesa-paty.html?showComment=1346779512845#c1433972504374730483" rel="nofollow">4 de setembro de 2012 14:25</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_1MC">
Ana
Lúcia, como vc disse, cada autista é de um jeito... é por isso que o
tratamento, as terapias, somos nós, pais que temos de decidir, né...
ninguém conhece os nossos pequenos como nós mesmos... bjos para vc e o
Samu!</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_1MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a><span class="item-control blog-admin pid-1402788202"><a href="http://www.blogger.com/delete-comment.g?blogID=2408985078696376152&postID=1433972504374730483" target="_self">Excluir</a></span></span></div>
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Patrícia Trindadehttp://www.blogger.com/profile/14422210131946604006noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9167256367262233348.post-19402610002037632082014-06-22T22:28:00.002-03:002014-06-22T22:28:40.985-03:00Post Na Pracinha (texto 18)<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
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<span>Quarta-feira, 1 de agosto de 2012</span></h2>
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<a href="https://www.blogger.com/null" name="8745548840007755719"></a>
<h3 class="post-title entry-title">
Cenas Chocantes
</h3>
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj0s3-B2bUj6a8ZuQV-w_I-p-dFIounMTiCRwxaItihyV7Sjj7TvkJMiemF8u4Izr4k4RodWZD0oVrVebzsaw9Rvm1B1HDlP3GMPz0iF2V6104nS8IiEur5kBTBfkML4tGu0mAKt0plh1No/s1600/ideias_1.jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="640" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj0s3-B2bUj6a8ZuQV-w_I-p-dFIounMTiCRwxaItihyV7Sjj7TvkJMiemF8u4Izr4k4RodWZD0oVrVebzsaw9Rvm1B1HDlP3GMPz0iF2V6104nS8IiEur5kBTBfkML4tGu0mAKt0plh1No/s640/ideias_1.jpg" width="560" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<div style="text-align: left;">
<span style="text-align: -webkit-auto;">Olimpíadas mexem muito comigo.
Histórias de superação, choro, chegadas emocionantes, público aplaudindo
quem chega por último, reconhecendo a superação do atleta…. Como
jornalista, tive o privilégio e o prazer de cobrir, in loco, duas
Paralimpíadas. A de Sydney, em 2000, e a de Atenas, quatro anos depois.
Se os Jogos dos tidos "normais" é de tirar o fôlego, o de pessoas que
têm algum grau de deficiência, seja física ou mental, é de arrebatar o
coração da gente.</span></div>
<div style="text-align: left;">
</div>
<span style="text-align: -webkit-auto;"></span><br />
<div style="text-align: left;">
<span style="text-align: -webkit-auto;">São histórias lindas. Durante o
Mundial Paralímpico de Atletismo de 1998, em uma corrida de 400 metros,
de uma categoria de deficientes mentais que não me lembro mais, o
mineiro Sandro Santos, um dos corredores da prova, tropeçou e caiu no
meio do saibro da pista de corrida. O inusitado aconteceu. Todos os
outros sete participantes pararam de correr no mesmo instante e voltaram
para ajudar o "rival" a se levantar e a continuar. Sem se importar com o
cronômetro, com linha de chegada, ou medalha. Pararam, simplesmente,
para ajudar o "amigo", de outro país, que estava no chão. E aí eu
pergunto: normal é ajudar os outros ou pisar nele para continuar a
prova, como vemos no atletismo dos "normais"?</span></div>
<span style="text-align: -webkit-auto;">
</span><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjuDFjdk-i9mJtUD1iB0spXP-TUn_t7783_8wimHYLg74z93OaCDmHEwsO91xLxf82Kj1wgzg2eGh5OXu9MK6MBcHELfoZOmXdOnpvNEcCrjS51rlIoVj0PkLRuQP-GazbN8giDazthUbZ-/s1600/luca.png" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="200" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjuDFjdk-i9mJtUD1iB0spXP-TUn_t7783_8wimHYLg74z93OaCDmHEwsO91xLxf82Kj1wgzg2eGh5OXu9MK6MBcHELfoZOmXdOnpvNEcCrjS51rlIoVj0PkLRuQP-GazbN8giDazthUbZ-/s200/luca.png" width="148" /></a></div>
<span style="text-align: center;">Hoje, os Jogos Paralímpicos perderam
um pouco do espírito de que "o importante é competir", infelizmente.
Virou uma competição de alto rendimento, com metas a bater, deveres a
cumprir e patrocinadores a agradar, e com eles vieram parceiros
indesejáveis como dopping e a vitória a qualquer preço.</span><br />
<br />
Em 2000, fui cobrir a Paralimpíada de Sydney pelo Jornal Estado de
Minas, à convite do Comitê Paralímpico Brasileiro (CPB). Foram
convidados jornalistas do Brasil inteiro, com tudo pago, inclusive com
uma diária de 50 dólares australianos, única forma de fazer com que a
grande imprensa voltasse seus olhos para uma competição até então
desconhecida e cheia de preconceito. Se os jornais tivessem de dar
dinheiro para o jornalista se alimentar e se locomover lá provavelmente
iriam vetar a viagem. Por isso, a proposta era irrecusável. Tudo pago
MESMO!<br />
<br />
Durante a cobertura, me lembro de conversar com coleguinhas de emissoras
de TV e a preocupação dos editores no Brasil era não colocar no ar
"imagens chocantes" de deficientes muito comprometidos para não
estarrecer o pobre telespectador brasileiro. Deficientes bonitinhos,
podia. Sem perna e braços, não!<br />
<br />
No primeiro dia de prova da natação, um mexicano vítima de talidomida,
caiu na água para a prova mais rápida da modalidade. Ele não tinha
braços nem pernas. Era só tronco. Um dos árbitros literalmente o jogava
dentro da piscina quando soava o alarme de início da prova. E assim,
nadando apenas com a cabeça e o tronco, ele levantou a arquibancada em
Sydney, que aplaudiu sua chegada de pé. Assisti a prova atônita e com
lágrimas nos olhos. E ainda me lembro da recomendação das emissoras de
TV de não expor o pobre telespectador brasileiro a "cenas chocantes".
Uma pena. Perderam uma das cenas mais emocionantes desses meus 16 anos
como jornalista. Onze anos depois de cobrir minha primeira paralimpíada,
em 2011 me deparei com o diagnóstico de TGD ou Autismo do meu filho
Luca, hoje com 4 anos e um mês. E fico triste em saber que esse país
mudou muito pouco desde então.<br />
<div>
<br />
<br />
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh_JLmV0gdday3dhkEoOKO-LvQ03Z2M3WQphhazofSNa0Z7xLf_UuzLRThNPsqpfQRQrRLNiUH03Eyaea-jeKl3l7Cf6JZ_AF_8yf_h-rwTdkZTyock8XPczZ7ZZoijaM4rtSA5mgh9QNhn/s1600/Special-needs-child-tryin-006.jpeg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em; text-align: center;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh_JLmV0gdday3dhkEoOKO-LvQ03Z2M3WQphhazofSNa0Z7xLf_UuzLRThNPsqpfQRQrRLNiUH03Eyaea-jeKl3l7Cf6JZ_AF_8yf_h-rwTdkZTyock8XPczZ7ZZoijaM4rtSA5mgh9QNhn/s1600/Special-needs-child-tryin-006.jpeg" /></a><br />
<div>
</div>
<div>
<br />
<br />
Pela maioria das pessoas, crianças especiais deveriam sim, continuar
confinadas em escolas especiais, longe dos olhos deles, fora do "ar". Já
falei muito sobre inclusão. E cada vez me convenço mais que ela não
existe no Brasil. Escolas públicas são obrigadas a receber crianças e
adolescentes com deficiência, mas como não têm estrutura, a inclusão
acaba se resumindo a jogar a criança na sala abarrotada de alunos e
pronto. Muitas vezes essa criança estaria mesmo melhor amparada em uma
escola especial.<br />
<br />
A escola privada tem estrutura, mas não tem o interesse. Afinal, pode
perder "clientes" se encher sua escola de meninos e meninas esquisitas….
Pode "chocar" os pais que pagam mensalidade e a sustentam. Nós não
queremos encher a escola de crianças especiais. Isso não é inclusão.
Pedimos apenas que 10% das vagas sejam destinadas aos especiais…. <br />
<br />
É. As escolas, assim como as emissoras de TV lá da Paralimpíada de
Sydney, não querem chocar ninguém…. Chocada fico eu, cada vez que vejo
escolas particulares dizerem a pais que elas não estão preparadas para
receber a criança autista, down, com TDAH…. Aí você entra na justiça,
porque é ilegal negar vaga, mas como não existe a menor boa vontade
daquela escola para a criança permanecer lá, os pais, vencidos pelo
cansaço, trocam seus filhos de instituição e iniciam a via sacra que só
quem é mãe/pai especial conhece. Fala-se muito nessa época em espírito
olímpico. Precisamos falar um pouco mais do espírito paralímpico!<br />
<br />
Beijo especial, <br />
Patrícia</div>
</div>
<div>
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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<span>Terça-feira, 24 de julho de 2012</span></h2>
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<a href="https://www.blogger.com/null" name="7611785081853472827"></a>
<h3 class="post-title entry-title">
Sinto falta de ter um inimigo
</h3>
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<div class="post-body entry-content" id="post-body-7611785081853472827">
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhCTrItneAu50uRMgOhPi0i4rmX6_JOuUk1kY2pH2WQItWPXjKtERTzsBd9A1Dwey8ms06IKEM7YdcWnpr6TWJvhAzQvRaVJZe2UAy_f5dw8GR1lRgHKMPuQ0yGX1fbW-4eXMjZ_XKP44IW/s1600/DSCN1504.JPG" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="539" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhCTrItneAu50uRMgOhPi0i4rmX6_JOuUk1kY2pH2WQItWPXjKtERTzsBd9A1Dwey8ms06IKEM7YdcWnpr6TWJvhAzQvRaVJZe2UAy_f5dw8GR1lRgHKMPuQ0yGX1fbW-4eXMjZ_XKP44IW/s640/DSCN1504.JPG" width="640" /></a></div>
<br />
<br />
Ontem, lendo depoimentos de outras mães na internet, já tarde da noite,
garimpando coisa nova na rede sobre autismo, depois que a casa foi
dormir, vi um bate-papo em um dos grupos do yahoo que eu participo
(chama-se Autismo Esperança, para quem quiser dar uma olhada), e me dei
conta que é um dos maiores problemas de ter um filho autista é você não
ter um inimigo a combater. No fundo são vários e no final das contas não
é nenhum.<br /><br />É uma síndrome da qual se sabe muito pouco até hoje.
Não é como o Down, por exemplo, que você sabe que é uma anomalia no
cromossomo 23 e sabe o que esperar desse filho (embora tenhamos de
buscar sempre mais). Não estou dizendo que seja mais fácil, nem mais
difícil. Mas é uma síndrome da qual se conhece a causa e a origem. Para
outras várias, existe a ritalina e seus afluentes (em alguns casos
usados em demasia, mas isso é assunto para um outro post). E as crianças
melhoram muito com a medicação.<br /><br />O mesmo não se pode dizer do
autismo, que é terra de ninguém nesse aspecto. Medicação não cura
autismo. Melhora a hiperatividade e a concentração, mas acho que tem de
ser o último recurso, depois de se esgotar as tentativas com tratamento
biomédico, alimentação e suplementação e, ainda assim, depois dos 6 anos
de idade. Qualquer coisa antes disso é jogar roleta-russa.<br />
<br />
<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhq2q7G2sAPcgcloxtGSnU5DUXlHdOcFcDHQ0TZdH5AtMWyvjs-oAtf7BpnOv2VU6Ks1QpM-3RX4xhoQWPG-sZBp72YQBjzRbAHwxb1pSCQsuq_vpmRRIUIQ4N8oO4IAO01dN5UREsKSe6R/s1600/nono+me%CC%82s+010.jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="640" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhq2q7G2sAPcgcloxtGSnU5DUXlHdOcFcDHQ0TZdH5AtMWyvjs-oAtf7BpnOv2VU6Ks1QpM-3RX4xhoQWPG-sZBp72YQBjzRbAHwxb1pSCQsuq_vpmRRIUIQ4N8oO4IAO01dN5UREsKSe6R/s640/nono+me%CC%82s+010.jpg" width="480" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<div style="text-align: left;">
<span style="background-color: white; text-align: -webkit-auto;">Ok,
existe um componente genético, mas já encontraram mais de 65 genes
ligado ao espectro, ou que sofreram mutações que geram comportamento
autístico nas pessoas, e há milhões de combinações possíveis entre esses
genes. O componente genético está lá quieto, na dele, até que alguma
coisa dispara os sintomas. É como a diabete, por exemplo. Você nasce com
o "kit". Mas se tiver uma vida regrada, se alimentar bem e fizer
exercícios, o kit morre com você fechadinho, sem ser usado. Se levar uma
vida desregrada, o kit é aberto e a diabete aparece.</span></div>
<div style="text-align: left;">
</div>
<span style="text-align: -webkit-auto;"><div style="text-align: left;">
<span style="background-color: white;">É o mesmo com o autismo. Com o
agravante de que são muitas as causas que podem abrir esse kit (e ele só
é aberto até 2 anos e meio, 3 anos)... Pode ser o mercúrio das vacinas -
que é expelido do organismo por 90% da população, mas se aloja no
cérebro de 10% dela -; o excesso de toxidade em alimentos e produtos de
limpeza, por exemplo; pode ser intoxicação por antibióticos ou metais
pesados; pode ser uma dor de ouvido mal-curada, pode ser papinha mal
conservada, a batata da sopinha que tinha agrotóxico demais, o peixe que
você preparou com carinho, achando que estava dando ômega 3, mas que
também tinha mercúrio, a intolerância a glúten e caseína que, quando não
são quebradas no organismo, viram veneno para o cérebro...já ouvi
palestrante dizer que estresse emocional pode desencadear
características autísitcas. Como o virtiligo muitas vezes aparece, após
um estresse. Tudo isso, combinado a um ambiente propício (genético),
pode ser uma das causas do autismo. Considerando-se que vivemos em um
mundo cada vez mais tóxico, não me estranha ver que autismo já é
considerado epidemia nos EUA, onde uma a cada 88 crianças está no
espectro.</span></div>
</span><div style="text-align: left;">
</div>
<span style="text-align: -webkit-auto;"><div style="text-align: left;">
<span style="background-color: white;">E aí, você fica querendo
descobrir em que momento esse cérebro foi agredido: se foi na gravidez,
no parto, no fato de ele ter nascido prematuro, nos primeiros meses,
depois de um ano... Eu me pego às vezes deitada na cama tentando dormir e
relembrando minha gravidez e os primeiros meses do Luca como se fosse
um filme na minha cabeça. Não é a toa que o símbolo do autismo é um
quebra-cabeças.</span></div>
</span><br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEipfJIXd638md_GHtrRc6GlYttRtz18wjxJySV7mzniY0G6g1SbyLukKihU67_jHYpFNmuGD0Qz5QF2-JQumbYgpS53nyDiX43ZFG4IxUbbu7dGtyLRTkH7JBU90ePV7nqRAIrRQwbolOhp/s1600/Autismo.jpg" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEipfJIXd638md_GHtrRc6GlYttRtz18wjxJySV7mzniY0G6g1SbyLukKihU67_jHYpFNmuGD0Qz5QF2-JQumbYgpS53nyDiX43ZFG4IxUbbu7dGtyLRTkH7JBU90ePV7nqRAIrRQwbolOhp/s1600/Autismo.jpg" /></a></div>
Não bebo, não fumo, nunca usei drogas. Fui atleta durante um bom tempo.
Sempre malhei e não sou fresca para comer. Como de tudo: frutas,
verduras, legumes.... Mesmo assim, tento me lembrar se fiz alguma coisa
errada com o Luca dentro da minha barriga e depois do nascimento dele:
se eu usei adoçante (que é um veneno para o cérebro de qualquer feto e
bebê) se eu tomei todos os meus comprimidos de ácido fólico, se a tinta
da parede do apartamento que a gente morou na Savassi, que era antigo,
poderia ainda ser á base de chumbo, se eu verifiquei a data de validade
de tudo o que eu dei para o meu bebê, se eu passei por situações de
estresse (sou jornalista, estresse é o meu sobrenome).... se o parto foi
tranquilo - o apgar do Luca foi 9, depois 10, eu até hoje eu sou
cismada que ele respirou com dificuldade nos primeiros minutos de
vida.... Durmo de cansaço e sem respostas. <br /><br /><br />
Ontem, uma mãe disse ter ficado feliz por ter encontrado no seu filho,
depois de dezenas de exames, taxas altas de metais pesados. Parece
contraditório, mas ela explica na sequência: "Agora eu tenho contra quem
lutar, tenho um inimigo para combater". O tratamento é a quelação, que é
muito delicado e extremamente perigoso. Mas ainda assim, para essa mãe,
foi reconfortante ter respostas. Confesso que sinto falta de ter um
inimigo. Enquanto ele não aparece, vou me enchendo de amigos:
terapeutas, médicos, professoras, mediadoras, amigas do face, amigas de
chorar no ombro, meu pai, meu marido, meus amigos do Seara Fraterna,
minha família que está longe, mas acima de tudo, contra o autismo, hoje
eu tenho quatro amigos que faço questão de carregar todos os dias, e que
me ajudam demais no dia a dia: informação, coragem, fé e esperança!<br /> <br />Beijo especial sempre aqui, na querida Pracinha!<br /><br /><br /><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhom8Y9EOF3ZDxlMOv7ZBlZRq52iIv5FhF8LM5KUQkDiHo21h2FErAjnSpkrBWUiznSiTr0coCJTgYXUtBTYA99Zx_cV7JYXbBfNcJpbCAUeIISSuFdYfH1iJyzjtqC_9gJQer2oWjHV9Fq/s1600/assinatura+patricia_trindade-03.jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="93" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhom8Y9EOF3ZDxlMOv7ZBlZRq52iIv5FhF8LM5KUQkDiHo21h2FErAjnSpkrBWUiznSiTr0coCJTgYXUtBTYA99Zx_cV7JYXbBfNcJpbCAUeIISSuFdYfH1iJyzjtqC_9gJQer2oWjHV9Fq/s320/assinatura+patricia_trindade-03.jpg" width="320" /></a></div>
<br />
</div>
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Postado por
<span class="fn">Flávia Pellegrini</span>
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Patrícia Trindadehttp://www.blogger.com/profile/14422210131946604006noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9167256367262233348.post-6852364705614082242014-06-22T22:27:00.001-03:002014-06-22T22:27:13.174-03:00Post Na Pracinha (texto 16)<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
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<span>Quarta-feira, 18 de julho de 2012</span></h2>
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<a href="https://www.blogger.com/null" name="7582763595601498194"></a>
<h3 class="post-title entry-title">
"Ser diferente é normal"
</h3>
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</div>
<div class="post-body entry-content" id="post-body-7582763595601498194">
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhBvU9CoKk2QUxrzNxKDiG6vGzlUOPCccZqO3QyOPytuQK_qDugef1ukx4Ap-QjUZjIUMeMRX3Odq1SU3Oo7yt0h-l5Rw4ynSXh9nd8zbjIr0s5qCOXTDSLKRrwBEr0nS7tOjJTdrw3FI8/s1600/download4.jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="480" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhBvU9CoKk2QUxrzNxKDiG6vGzlUOPCccZqO3QyOPytuQK_qDugef1ukx4Ap-QjUZjIUMeMRX3Odq1SU3Oo7yt0h-l5Rw4ynSXh9nd8zbjIr0s5qCOXTDSLKRrwBEr0nS7tOjJTdrw3FI8/s640/download4.jpg" width="640" /></a></div>
<br />
<br />
Fiquei surpresa, passada, assombrada, abobada, extremamente comovida com
os comentários de apoio, desabafo e cumplicidade, levemente abalada por
meia dúzia de críticas - algumas rudes, grossas e pessoais - e por fim
emocionada com a maneira como o <a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html" target="_blank">texto reproduzido aqui na Pracinha</a>
sobre o programa Encontro, da Fátima Bernardes, que tratou de
"Inclusão", do dia 7 de julho, repercutiu. Foram, até o momento em que
escrevo esse texto, 3.569 compartilhamentos no facebook, mais de mil
"curtidas", 500 comentários (só no meu perfil), 4 mil acessos no site
(fora os 3 mil acessos no meu <a href="http://enfrentandooautismo.blogspot.com.br/" target="_blank">blog</a>
que eu divulgo muito pouco e não costuma receber tanta "gente" assim) e
outras cenentas de comentários nos compartilhamentos de outros blogs e
outros perfis que eu procurei ler, na medida do possível.<br />
<br />
O texto repercutiu na coluna da <a href="http://www1.folha.uol.com.br/colunas/monicabergamo/1120542-nao-estou-preocupada-com-os-numeros-diz-fatima-bernardes.shtml" target="_blank">Mônica Bergamo</a>,
que é a colunista mais lida do jornal de maior circulação nacional
entre os impressos pagos, a Folha de São Paulo, e foi legal porque as
pessoas puderam refletir, por cinco minutos que fosse, sobre um tema tão
sério. Depois de tudo isso, uma coisa ficou muito clara para mim: a
inclusão é uma das maiores angústias da vida de nós, mães e pais
especiais. As pessoas me contaram histórias de luta e frustração, mas
nunca de desistência, como aliás também é típico de pais especiais: não
desistir.<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhmRjmrYoxGJz1BFESosob4TTiEO01lpzhv77LD5ZY1Zmgf_NBr5fsnIAvemHCTDXK7YTvcLMaz4MgPL-PBXIL1vL2aV9RbkALajP-doK_4cwkLS4DbsndjTgx4jTci1_iwHnFod9vy6pc/s1600/download3.jpg" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhmRjmrYoxGJz1BFESosob4TTiEO01lpzhv77LD5ZY1Zmgf_NBr5fsnIAvemHCTDXK7YTvcLMaz4MgPL-PBXIL1vL2aV9RbkALajP-doK_4cwkLS4DbsndjTgx4jTci1_iwHnFod9vy6pc/s320/download3.jpg" width="320" /></a></div>
E é por isso que temas como esse devem ser debatidos sempre. Fiquei um
pouco triste, porque muita gente aproveitou o "oba-oba" para criticar
pessoalmente a Fátima Bernardes, que é uma profissional acima de
qualquer suspeita - ninguém senta na bancada mais famosa do Brasil por
tanto tempo por sorte ou obra do acaso - e execrar o programa, que
sinceramente não costumo assistir. Na verdade, critiquei a forma como
eles abordaram o autismo naquele dia, o fato de não terem ouvido o outro
lado da moeda, o lado cruel da inclusão, das mães que não encontram
vaga nas escolas sejam elas públicas ou particulares, da falta de
preparo dos professores e diretores, da ausência de terapias gratuitas e
de médicos aptos a dar diagnósticos.<br />
<br />
Mas, isso, pais especiais estão carecas de saber. Toda essa discussão me
fez pensar no que seria um modelo de inclusão para o Brasil e acho que
três "itens" têm de ser de fábrica, são inegociáveis. O primeiro:
teríamos de ter pelo menos um aluno diferente em cada sala de aula.
Porque a conta é fácil: se 10 a 15% da população têm algum tipo de
deficiência, esse deveria ser o percentual dentro das escolas, simples
assim!<br />
<br />
Segundo: currículo adaptado. Não dá para exigir que os autistas, por
exemplo, façam equações e trigonometria da mesma forma que os demais.
Eles não tem as mesmas "ferramentas" dos outros alunos para fazer isso.
E, terceiro, esses alunos devem ter uma mediadora (que custa de R$ 600 a
1.500, por período de 4 a 5 horas por dia) para nos certificarmos de
que eles não ficarão vagando pela sala, sem o suporte de uma professora
auxiliar, alguém que explique a matéria da maneira que ele pode
entender, que o ajude a interagir com os demais. Mediadora não é babá.
Bem-treinada e orientada, ela vai saber a hora de entrar e sair de cena
para promover o crescimento da criança. A maioria dos alunos com
comprometimento intelectual vai precisar de uma facilitadora do seu
lado, dependendo do grau do comprometimento. É claro que uma professora
que mal dá conta de uma sala de 30, 40 alunos neurotípicos não vai
conseguir dar a atenção necessária a uma criança com atraso no
desenvolvimento. Desse jeito, acabamos com boa parte da reclamação dos
outros pais, que dizem que os diferentes vão "roubar" o precioso tempo
da professora que deveria ser dos filhos deles.<br />
<br />
<span style="background-color: white;">Conseguido isso, vem a segunda
etapa, não menos difícil nem menos desafiadora, que é fazer esse aluno
se sentir acolhido, aceito, amado, e conscientizar as pessoas que vão
conviver com ele, como é bonito e importante ensinar às crianças e aos
adolescentes valores como tolerância, paciência e respeito o quanto
antes. E para isso não existe curso, seminário, nem dinheiro que
resolva. É no dia a dia, é convivendo. </span><br />
<br />
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg4XyOPTY10-nyCw0kFklU7bStnvmWvdrXcAwrDWcUDexUJ7sU_xSw-wV3n6bglBSVCpMBwgIAtCmneKgMjSXFO4cDFc5RJCBkdIDYF-dFlBiV7MrOdTFFJPTnz8emWnV-TeTufIUTE9ys/s1600/download2.jpg" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg4XyOPTY10-nyCw0kFklU7bStnvmWvdrXcAwrDWcUDexUJ7sU_xSw-wV3n6bglBSVCpMBwgIAtCmneKgMjSXFO4cDFc5RJCBkdIDYF-dFlBiV7MrOdTFFJPTnz8emWnV-TeTufIUTE9ys/s320/download2.jpg" width="320" /></a>Conheço
uma mãe que, cansada de ver seu filho sofrer preconceito e ser deixado
de lado das festinhas e na sala de aula, arregaçou as mangas e, sem
querer, criou um "modelo" próprio de inclusão. Ela mandava bilhetinhos
para os pais dos coleguinhas do seu filho na educação infantil
explicando qual era a deficiência do seu pequeno autista… Ela pegou a
inclusão do seu filhote pelas rédeas e conduziu com amor e sabedoria,
substituindo o preconceito por informação. Entre outras coisas, essa mãe
xerocou livrinhos infantis que tratavam das diferenças, como o "Ser
diferente é normal", e enviou cópias para funcionários, professores e
pais de toda a escola…. E leu histórias como essas para todas as
crianças... Falou que existe pessoas diferentes no mundo. E que ser
diferente é normal! Pediu para que os pais explicassem aos seus filhos,
de maneira didática e lúdica, o que era autismo, que pedissem que seus
filhos não usassem metáforas ao falar com o seu pequeno e que quando
rissem de alguma coisa perto dele, explicassem o que era, porque o
garoto achava que era pessoal e se retraía (autistas têm dificuldades
com duplo sentido). Pediu para que os filhos não rissem do seu filho, se
ele fizesse algum gesto ou maneirismo estranho (estereotipia). Eu tenho
o Luca, de 4 anos, e tenho um filho neurotípico de 5 anos e meio. E seu
eu disser para o Thiago, de maneira firme e carinhosa, que não é para
ele rir do coleguinha se o coleguinha fizer cocô e xixi na calça, por
exemplo, ou ficar balançando de maneira diferente perto dele, e que não é
para ele nem pensar em zombar do coleguinha que ainda não sabe falar
como os outros... ele vai me obedecer! Se eu explicar para o Thiago que o
amigo tem necessidades especiais e que ele precisa ajudar o amigo
sempre que puder, ele vai ajudar! A criança exclui o que ela não
conhece. O adulto exclui depois de conhecer.<br />
<br />
<br />
Mas voltando à mãe... Ela não parou por aí!!! Ela orientou porteiros,
faxineiras e funcionários da escola a fazerem sempre perguntas diretas
para o menino do tipo: "João, seu dia está bom ou ruim?", ao invés de
"João, como está o seu dia?", para que ele não se frustrasse por não
conseguir responder uma pergunta que exige frase com sujeito, verbo e
predicado (até então, com 7 anos, ele estava no estágio primário da
comunicação, com poucas palavras soltas, sim, não..). E assim, aos
poucos, ela foi "ensinando" as pessoas a lidarem com o filho dela. É
muito bonito isso. Pelo filho, ela voltou para a faculdade, estudou
pedagogia e ajudou a escola a fazer o material adaptado dele em todas as
matérias - português, matemática, história, geografia, inglês..... De
quebra, esse material virou modelo para as escolas públicas da
prefeitura da sua cidade, no interior de São Paulo, e hoje ela dá
palestras e ensina às escolas de todo o Brasil, terapeutas, mediadoras e
professoras, como adaptar currículos e materiais para autistas e
portadores de outras síndromes! Até os 6 anos, seu filho era não-verbal.
Hoje, com 10, ele fala tudo, está totalmente incluído, é o xodó da
escola. João desbravou caminhos e abriu precedentes. Desde então, outros
autistas foram aceitos no colégio. Hoje, o garoto está no 4º ano e não
precisa de mediadora. Os próprios colegas o ajudam a entender a matéria,
o incluem nos grupos de estudo, se preocupam em chamá-lo para ir às
festinhas e às peladas na hora do recreio. Essas crianças entendem as
dificuldades do João porque cresceram com ele, ano a ano dentro de sala,
e aprenderam aquilo que a mãe ensinara anos antes, quando eles tinham
4, 5, 6 anos: Ser diferente é normal! Depois de tudo isso, eu pergunto:
Se UMA mãe de classe média pode fazer isso tudo sozinha, porque não
podemos ter muito mais se contarmos com vontade política e mais gente a
fim de arregaçar as mangas?<br />
<br />
Bjo especial!<br />
Sempre aqui!<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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<br />
</div>
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Mães especiais: "Ser diferente é normal"
" data-url="http://www.napracinha.com.br/2012/07/maes-especiais-ser-diferente-e-normal.html#.U6eCTrcqcqo.twitter" data-width="110" href="http://twitter.com/share">Tweet</a> <a class="addthis_button_pinterest_pinit at300b" href="https://www.blogger.com/null"><span class="at_PinItButton"></span></a> </div>
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Postado por
<span class="fn">Miriam Barreto</span>
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<h4>
5 comentários:</h4>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/11867585559482197481" rel="nofollow">Liège Camargos</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/maes-especiais-ser-diferente-e-normal.html?showComment=1342634353808#c1711410389161599750" rel="nofollow">18 de julho de 2012 14:59</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_1MC">
Pat,
mais uma vez brilhante seu relato. Tenho aprendido muito com tudo que
você vem publicando sobre o autismo e sua luta diária pela inclusão do
seu filho e de outras crianças especiais. Tomei sua luta como minha
também e estou aqui para o que precisar, mesmo que seja apenas, e sei
que não é pouco, compartilhando sua história com meus amigos e os amigos
dos amigos, ampliando sempre o que carinhosamente chamo de corrente do
bem! Que Deus renove suas forças todos os dias amiga, iluminando e
conduzindo sua caminhada. Beijos com muito carinho, Liège</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_1MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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<span class="thread-toggle thread-expanded" id="bc_0_0TT" kind="g"><span class="thread-arrow" id="bc_0_0TA"></span><span class="thread-count" id="bc_0_0TN"><a href="https://www.blogger.com/null" target="_self">Respostas</a><div class="thread-dropContainer thread-expanded" id="bc_0_0TD">
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/maes-especiais-ser-diferente-e-normal.html?showComment=1342660307399#c6197954152207044468" rel="nofollow">18 de julho de 2012 22:11</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_0MC">
Obrigada, Liege!!</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_0MN" kind="m"><span class="item-control blog-admin pid-1402788202"><a href="http://www.blogger.com/delete-comment.g?blogID=2408985078696376152&postID=6197954152207044468" target="_self">Excluir</a></span></span></div>
</li>
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<cite class="user">Anônimo</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/maes-especiais-ser-diferente-e-normal.html?showComment=1342645103326#c7722868189723886105" rel="nofollow">18 de julho de 2012 17:58</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_2MC">
Bom
sou pai de uma não diagnosticada ainda, mas quase certeza autista,li
todo o relato achei sinceramente lindo porem acho que nós devemos tentar
encontrar um viés de educação defensiva para os autista, para que
diante da dificuldade eles consigam independência(a possível é claro) e
reaja serenamente aos imprevistos,pois mesmo educando os que nos rodeiam
ou em larga escala vão acontecer percalços, tendo nossos filhos que se
defenderem(respeitando claro o grau de autismo).<br /> Sei das
dificuldades por que moro em Natal, não sou RICO, não sou da Área medica
mas não encaro a especialidade de minha filha como uma busca insana
para que ela se socialize criando uma redoma de conforto. Ai eu pergunto
e se esse filho desse relato for a outros lugares como vai ser???? Ela
vai tentar criar a redoma de novo???<br /> E isso gente sei que nossas
caminhadas são árduas e temos o direito e o dever de cobrar inclusão e
politicas publicas , mas não vou a qual quer custo colocar minha filha
em uma redoma.<br /> Um abraço a todos!!!<br />ass hugo leonardo</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_2MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/maes-especiais-ser-diferente-e-normal.html?showComment=1342660270144#c4329136805809062013" rel="nofollow">18 de julho de 2012 22:11</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_3MC">
Então,
Hugo, o ideal seria que essa mãe nao precisasse fazer tudo isso. As
escolas deveriam informar os pais sobre as diferenças, explica para os
pais de cada sala, que tem um coleguinha down, autista, TDAH, para os
pais conversarem com os filhos em casa... Pais e escola não podem
ermitir que os coleguinhas excluam o diferente, que riam do amigo...
Deveriam ler historinhas, fazer teatrinhos sobre as diferenças, adaptar
material e currículo colocar uma professora (mediadora) para essa
criança por conta própria. Essa mãe fez tudo sozinha, desde a entrada do
filho na escola até ele fazer 10 anos, mas esse papel deveria ser das
escolas.</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_3MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a><span class="item-control blog-admin pid-1402788202"><a href="http://www.blogger.com/delete-comment.g?blogID=2408985078696376152&postID=4329136805809062013" target="_self">Excluir</a></span></span></div>
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<div class="comment-header" id="bc_0_4M" kind="m">
<cite class="user">Anônimo</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/maes-especiais-ser-diferente-e-normal.html?showComment=1342707060488#c1595825434454383258" rel="nofollow">19 de julho de 2012 11:11</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_4MC">
Isso!!!
E temos o dever de lutar pelas politicas publicas pois sou da Área
jurídica e sei que posso e vou lutar pela causa. E o que vocês
precisarem estarei a disposição.</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_4MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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Patrícia Trindadehttp://www.blogger.com/profile/14422210131946604006noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9167256367262233348.post-53216519980386290292014-06-22T22:26:00.002-03:002014-06-22T22:26:28.414-03:00Post Na Pracinha (texto 15)<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
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<span>Segunda-feira, 9 de julho de 2012</span></h2>
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<a href="https://www.blogger.com/null" name="1609583427803691109"></a>
<h3 class="post-title entry-title">
Desencontro, com Fátima Bernardes
</h3>
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<div class="post-body entry-content" id="post-body-1609583427803691109">
<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEirOdxzEmcdv8c9iuE9HaWiUshvOSiA6m9QCsn_FWD_B-0Y9Pn7XAZ7mh3sGZf0t-XaHWP1-rBZzHMS5FpmG1ykbtSgQ-WWVYou5NEG7e4sQtpEFwXTO1gdbgVIgoKyutQZGQRGlZuSHAI/s1600/05042012(047).jpg"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEirOdxzEmcdv8c9iuE9HaWiUshvOSiA6m9QCsn_FWD_B-0Y9Pn7XAZ7mh3sGZf0t-XaHWP1-rBZzHMS5FpmG1ykbtSgQ-WWVYou5NEG7e4sQtpEFwXTO1gdbgVIgoKyutQZGQRGlZuSHAI/s640/05042012(047).jpg" /></a><br /><br />Na
última quinta-feira (07/07), foi ao ar uma matéria sobre inclusão no
programa Encontro, da Fátima Bernardes. A expectativa era grande. Falar
sobre inclusão em uma TV aberta, com o prestígio de uma jornalista
competente como ela, que atinge milhões de pessoas de todas as classes
sociais, é uma chance de ouro para expor os nossos problemas, tocar na
ferida da vergonha que é a inclusão nesse país, e chamar a atenção para o
fato de que todos ...só têm a ganhar ao conviver com as diferenças.<br /><br />Bom,
é com imenso pesar que digo que fiquei muito decepcionada com o
programa. Como jornalista, achei que foi superficial. Faltou, no mínimo,
ouvir todos os lados. E como mãe de criança especial, fiquei triste.<br /><br /><div style="text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEghpXfO-YnjmvVCiffHx8GzMEuH2Fs9zR_9sX-waGO0g1hFZrQ5LBdE5LoN9yLf3ccGMoWP-zLT0Qcw9g39Jvs0UQf_Egonakh_l9bXGau6znOKoieujrS2XQVuT7L2R81Sbb8aqbaEaMs/s1600/05042012(009)+-+C%C3%B3pia.jpg" style="background-color: white;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEghpXfO-YnjmvVCiffHx8GzMEuH2Fs9zR_9sX-waGO0g1hFZrQ5LBdE5LoN9yLf3ccGMoWP-zLT0Qcw9g39Jvs0UQf_Egonakh_l9bXGau6znOKoieujrS2XQVuT7L2R81Sbb8aqbaEaMs/s320/05042012(009)+-+C%C3%B3pia.jpg" /></a><span style="background-color: white;"> </span></div>
<br /> Em primeiro lugar, o tema é sério e foi tratado em meio às
comemorações e entradas ao vivo de torcedores ainda eufóricos com a
conquista da Libertadores do Corinthians na noite anterior. Nada contra
os corintianos. Sou casada com um e meus dois filhos fazem parte do
"bando de loucos". Mas, as entrevistas e as matérias gravadas sobre o
título eram interrompidas toda hora com piadinhas e depoimento das
pessoas nas ruas de São Paulo sobre o Timão. Totalmente fora de
contexto.<br /><br />O programa é ao vivo e o minuto na Rede Globo custa
muito caro. Sabemos disso. Por isso, as pessoas que fossem escolhidas
para falar, tinham de dar um quadro rápido, objetivo e fiel do que é a
inclusão no Brasil. Entrevistaram um senhor de um órgão público (não vou
citar o nome), que disse com todas as letras que existe sim programas
públicos de atendimento a autistas e outras síndromes no Rio de Janeiro.
E que os pediatras estão preparados para dar diagnósticos a partir dos 6
meses de idade.<br /><br />Meu senhor, eu tive de praticamente convencer a
pediatra do Luca – na época já com mais de 2 anos e meio de idade –, que
ele tinha Transtorno Global do Desenvolvimento (TGD), mesmo com os
sintomas gritando na cara dela (hiperatividade, ausência da fala, falta
de contato ocular e a atenção de uma borboleta). Fui a cinco
neuropediatras e tive três diagnósticos diferentes. (TGD, Autismo e
"ausência dos pais, que trabalham fora"). Ainda tive de conviver com a
culpa... Engraçado que sempre trabalhei e o meu primeiro filho não
apresentou os mesmos sintomas. Ou seja: quem diagnosticou o Luca fui eu!<br /><br />Meu
senhor, temos dois centros especializados no Rio de Janeiro: o Cema, na
Av. Presidente Vargas, cuja lista de espera é de 70 crianças, e o
Instituto Fernandes Figueiras, da UFRJ, em Botafogo, que já não aceita
novos pacientes há mais de dois anos. <br /><br /><div style="text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhIizQsHWw098sC95Hv5rnekQCm9eTwj4HyYow5BBr872ZVK-iYsXYTXze_moB_b4edZRPpTof8jFFRwhWm4qQy1EXy2NOYTYG52SA5BJt-2DeY2DpHWIctBNERK5bOf7FbiRh6gkvA_R8/s1600/SAM_3607.JPG" style="background-color: white;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhIizQsHWw098sC95Hv5rnekQCm9eTwj4HyYow5BBr872ZVK-iYsXYTXze_moB_b4edZRPpTof8jFFRwhWm4qQy1EXy2NOYTYG52SA5BJt-2DeY2DpHWIctBNERK5bOf7FbiRh6gkvA_R8/s320/SAM_3607.JPG" /></a><span style="background-color: white;"> </span></div>
<br />Ah, temos ONGs sim. Conheço, meu caro senhor, ONGs que cobram quase o
valor das sessões normais. Outras são gratuitas, mas exigem que você
tenha renda familiar de um salário mínimo! Realmente, quem ganha mais do
que R$ 600 por mês já pode pagar todo o tratamento para os seus filhos
autistas! <br /><br />Os profissionais cobram de R$ 70 a R$ 200 por sessão.
Os planos de saúde reembolsam, quando reembolsam, R$ 25 para as
consultas,e você tem de entrar na justiça para que o número de sessões
de terapia não seja limitado a uma por semana, com duração de 30
minutos. Então, meu senhor, não venha me falar que o goveno tem um plano
de atendimento para autistas, porque não tem!<br /><br />Uma criança com
TGD, autismo, TDA, síndromes do tipo, precisa de, pelo menos, 15 a 20
horas semanais de terapia - fora a escola -, com fono, terapeuta
ocupacional, psicóloga, nutricionista, psicomotrista e alguma
intervenção sensorial. É o mínimo. O ideal é que tenha ainda
equoterapia, ginástica olímpica, natação, psiquiatra e terapias
especializadas como ABA, Floortime, DIR, Son-rise e outros. Tudo isso é
gratuito em países como os Estados Unidos e Austrália, por exemplo.<br /><br />Escolheram
uma mãe para falar no programa (não estou criticando a mãe, mas a
escolha), que tem uma criança autista hiperléxica, que fala e lê desde
os dois anos. Mas, de novo, sem criticar, nem querer comparar a dor de
cada um, isso não traduz, nem de longe, o drama da maioria dos autistas e
das suas famílias. 80% não falam na primeira infância. Desses, 50% não
vão falar nunca se não receberem muito estímulo, aceitação e estiverem
em uma escola que os abrace. <br /><br />A figura do autista que a gente
conheceu no filme "Rain Man", que decora a lista telefônica, faz contas
absurdas de cabeça e memoriza tudo o que vê pela frente, representa
menos de 10% dos casos. Esses são os conhecidos "savants", que têm uma
inteligência acima da média.<br /><br />Fiquei triste, porque o programa
reforçou dois estereótipos que a gente luta para acabar: que inclusão é
colocar uma criança diferente em salas de 25 alunos e pronto! e que os
autistas são pessoas, na verdade, privilegiadas, com uma inteligência
fora do normal.<br /><br />Inclusão poderia sim, ser simples, se vivêssemos
em um mundo que tolerasse as diferenças, o que não é verdade. Nossa
sociedade discrimina quem é magro demais, gordo demais, preto demais,
asiático demais, branco demais, indígena demais, pobre demais, rico
demais, feio demais, baixo demais, alto demais....<br /><br />A culpa não é
só do governo. No dia em que pais de crianças neurotípicas se derem
conta que o filho dele vai crescer um ser humano mais tolerante,
civilizado e melhor se conviver com a diferença desde novo, a inclusão
vai acontecer. Quando as escolas se derem conta que os diferentes
precisam de currículo adaptado para continuarem acompanhando os colegas,
a inclusão vai acontecer. Estamos a centenas de anos disso... Conheço
uma mãe que já foi a mais de 70 escolas para incluir seu filho autista
de 14 anos que fala, lê, faz conta e escreve, mas não consegue, por
exemplo, fazer conta de raiz quadrada, nem escrever com letra cursiva.<br /><br /><div style="text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhjk2T6OigyEV3usII-usdQkDvhpmUrkGUsRZMsAezqfv-Q8yQqM-hiJ-m0fzOwqOexqYr2EOz0RlfxUaVF34P2xp-bmM483LkuMXFBTzNp8wFpmVnGDHtPx_-L-OdJCrTZs_IV5z1Akyg/s1600/SAM_3759.JPG" style="background-color: white;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhjk2T6OigyEV3usII-usdQkDvhpmUrkGUsRZMsAezqfv-Q8yQqM-hiJ-m0fzOwqOexqYr2EOz0RlfxUaVF34P2xp-bmM483LkuMXFBTzNp8wFpmVnGDHtPx_-L-OdJCrTZs_IV5z1Akyg/s320/SAM_3759.JPG" /></a><span style="background-color: white;"> </span></div>
<br />É muito difícil fazer com que uma criança que veio ao mundo física,
emocional e neurologicamente programada para ter dificuldade em aprender
e se socializar consiga escrever, ler, falar e entrar numa sala de aula
sem surtar. E as pessoas querem que ela só continue na escola se souber
fazer raiz quadrada???? É demais, sério... A desculpa das escolas é que
se ele usar calculadora, os outro pais vão querer que seus filhos
também usem.<br /><br />Sim, esses pais existem, minha gente. Tem mãe/pai
que tira seu filho da escola se ela tem muito menino "esquisito". A
entrevistada do Encontro contou que um pai ligou para a casa dela
dizendo que não estava gastando um dinheirão com o seu filho para ele
conviver com gente "doida". Posso ficar aqui até amanhã contando casos
absurdos que eu ouço de outras mães, companheiras de dor e angústia nos
meus grupos de discussão na internet e na vida real. <br /><br />A primeira
escola que o Luca frequentou, onde ele ficou seis meses, sugeriu, nas
entrelinhas, que eu o medicasse. Medicar uma criança que não tinha nem 3
anos!!! É esse o modelo de inclusão do Brasil. Que manda dopar suas
crianças para que elas entrem em sala quietas, mudas, sem falar, sem
aprender, sem evoluir....<br /><br />É por isso que não acredito em inclusão
nesse país. A coisa ainda funciona assim, na maioria dos casos: Os pais
de filhos neurotípicos fingem que aceitam as diferenças; as professoras
fingem que estão preparadas; a escola finge que está confortável com a
presença de crianças cujo ensino foge do padrão; o governo finge que tem
programas de atendimento gratuitos, e nós, mães e pais especiais,
fingimos que não dói ver nossos filhos à margem da educação. <br /><br />Pensando
bem, a Fátima Bernardes não tem culpa do "Desencontro" da última
quinta-feira. E falo isso sem ironia. O programa dela foi, na verdade, o
retrato da inclusão no Brasil: superficial, cheio de estereótipos e com
pouco tempo para discussão, onde o futebol tem mais espaço e
investimento que a educação! <br /><br /><div style="text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhoZ_pFPIQ3Cb0bUseK3IptBtyfYCS-LWh4qYeenxKtdoD_pVVUrUiUM5Ci5KlvV_uBRxFf7FY2A44iYA9lNprFiUl6LTANCKQo-cf3JpYRqmvyxFEvPtJl9vuZsQEcYrXaWyEVQglwwfA/s1600/assinatura+patricia_trindade-03.jpg" style="background-color: white;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhoZ_pFPIQ3Cb0bUseK3IptBtyfYCS-LWh4qYeenxKtdoD_pVVUrUiUM5Ci5KlvV_uBRxFf7FY2A44iYA9lNprFiUl6LTANCKQo-cf3JpYRqmvyxFEvPtJl9vuZsQEcYrXaWyEVQglwwfA/s1600/assinatura+patricia_trindade-03.jpg" /></a></div>
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Postado por
<span class="fn">Miriam Barreto</span>
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<h4>
86 comentários:</h4>
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<li class="comment" id="bc_0_6B" kind="b"><div class="avatar-image-container">
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<div class="comment-header" id="bc_0_6M" kind="m">
<cite class="user">Maria Luisa</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1341855794775#c4138709064120765607" rel="nofollow">9 de julho de 2012 14:43</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_6MC">
Parabéns
Patricia. Tenho orgulho de ser da sua familia. Sei que o caminho é
dificil, mas você é forte demais pra lutar! Força, estamos todos em BH
torcendo muito por vcs!<br /><br />Um bjo<br /><br />Lulu</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_6MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
<div class="comment-replies" id="bc_0_6BR">
<span id="bc_0_6b+seedOwYQD" kind="d"><div class="comment-thread inline-thread" id="bc_0_0T" kind="t">
<span class="thread-toggle thread-expanded" id="bc_0_0TT" kind="g"><span class="thread-arrow" id="bc_0_0TA"></span><span class="thread-count" id="bc_0_0TN"><a href="https://www.blogger.com/null" target="_self">Respostas</a><div class="thread-dropContainer thread-expanded" id="bc_0_0TD">
<span class="thread-drop"></span></div>
</span></span><ol class="thread-chrome thread-expanded" id="bc_0_0TC"><div>
<li class="comment" id="bc_0_0B" kind="b"><div class="avatar-image-container">
<img src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjjo7EwhL1pVzWyNYKVrKKRZEjyR24k2furQ8V8brkTfIAH_YQjwTBACOhapBQ-1o9fmpwEv5Xq0M_xFxzNhNQdFQr56GWWIRTzoEqM1G_u2G1lcz3hOOpAzrjGodKjDXx4DgqBMYESs2kJ/s45/P709_27_03_2008%25252Bcopy.jpg" /></div>
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<div class="comment-header" id="bc_0_0M" kind="m">
<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1341859548080#c8877769675689198309" rel="nofollow">9 de julho de 2012 15:45</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_0MC">
Obrigada, Lu... sei que vcs torcem pra gente daí. Dá um jeito de vir nos visitar. bjo!</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_0MN" kind="m"><span class="item-control blog-admin pid-1402788202"><a href="http://www.blogger.com/delete-comment.g?blogID=2408985078696376152&postID=8877769675689198309" target="_self">Excluir</a></span></span></div>
</li>
<li class="comment" id="bc_0_1B" kind="b"><div class="avatar-image-container">
<img src="http://img1.blogblog.com/img/anon36.png" /></div>
<div class="comment-block" id="c8095204056474644289">
<div class="comment-header" id="bc_0_1M" kind="m">
<cite class="user">vanilda santana ferreira</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342022513009#c8095204056474644289" rel="nofollow">11 de julho de 2012 13:01</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_1MC">
Patrícia,
sou mãe de uma criança com sindrome de dow, tenho minhas dificuldades e
como vc disse "não vamos comparar nossa dor" pois nem de longe passo
pelo que vcs passam. Resolvi comentar aqui sua matéria pois não vi ainda
alguém que falasse tão bem como vc falou, eu, por exemplo, quiz e me
esforcei para ganhar uma auxilio doença mas tbm tenho renda acima de
600,00 e te digo..uffa...isso nunca poderia ser parâmetro pois os gastos
exedem e nos sufocam.<br />Enfim, já a elogiei e torço que essa matéria
chegue á edição do programa citado acima para que eles possam refletir e
refazer ou melhor, fazer uma outra matéria!<br />Obrigado querida!<br />Precisamos de pessoas valentes como você!</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_1MN" kind="m"></span></div>
</li>
<li class="comment" id="bc_0_2B" kind="b"><div class="avatar-image-container">
<img src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjjo7EwhL1pVzWyNYKVrKKRZEjyR24k2furQ8V8brkTfIAH_YQjwTBACOhapBQ-1o9fmpwEv5Xq0M_xFxzNhNQdFQr56GWWIRTzoEqM1G_u2G1lcz3hOOpAzrjGodKjDXx4DgqBMYESs2kJ/s45/P709_27_03_2008%25252Bcopy.jpg" /></div>
<div class="comment-block" id="c4765936098109910986">
<div class="comment-header" id="bc_0_2M" kind="m">
<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342054812067#c4765936098109910986" rel="nofollow">11 de julho de 2012 22:00</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_2MC">
Obrigada, vanilda!</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_2MN" kind="m"><span class="item-control blog-admin pid-1402788202"><a href="http://www.blogger.com/delete-comment.g?blogID=2408985078696376152&postID=4765936098109910986" target="_self">Excluir</a></span></span></div>
</li>
<li class="comment" id="bc_0_3B" kind="b"><div class="avatar-image-container">
<img src="http://img1.blogblog.com/img/anon36.png" /></div>
<div class="comment-block" id="c8986058906544734634">
<div class="comment-header" id="bc_0_3M" kind="m">
<cite class="user">Lucielena Pinto Ramalho Postali</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342555980678#c8986058906544734634" rel="nofollow">17 de julho de 2012 17:13</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_3MC">
Patrícia,
sou mãe de uma portadora de Síndrome de Asperger, tb conhecida como
autismo de alto desempenho, com 38 anos de idade. Que maravilha, tudo o
que vc escreveu é o que escreveria. Endosso tudo plenamente. Vivenciei
tudo isso e em uma época em que o diagnóstico de autismo e síndrome de
Asperger não havia chegado no Brasil. Todo o tratamento de minha filha
sempre foi pago, o desenvolvimento dela se deve à persistência dela
própria e de nós, pais. Obrigada por suas palavras.</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/05749587696969261473" rel="nofollow">Vanessa Souza</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342558821855#c8550921520894205459" rel="nofollow">17 de julho de 2012 18:00</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_4MC">
Fiquei emocionada com seu depoimento, concordo com tudo que você disse.</div>
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<cite class="user"><a href="https://www.facebook.com/%23%21/rosyanne.mastrangelo" rel="nofollow">Rosyanne</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342623056449#c1383461822350729666" rel="nofollow">18 de julho de 2012 11:50</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_5MC">
Comentário postado por mim a um compartilhamento no meu mural no Facebook: <br />Rosyanne
Couto Schuindt Mastrangelo Tatiana Cordeiro, assisti quando o programa
foi ao ar... apesar da dor e por já estar tarimbada, achei tudo um
"xarope"... Não acredito em nada e em ninguém... O "desabafo" dessa mãe
do "Desencontro" já foi meu grito de guerra... Hoje, é um nó na
garganta... Obrigada por ter afrouxado um pouquinho esse nó e ter
deixado dar vazão às lágrimas que já estavam represadas há muito
tempo... Você esteve presente em algumas etapas desse processo...
Subentenda um final qualquer, pois eu não me atrevo a sonhar mais. *Sem
reticências.</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/06344160866285683931" rel="nofollow">Helem Lara</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1341860238906#c2778557234531463520" rel="nofollow">9 de julho de 2012 15:57</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_7MC">
Patrícia,<br />Você
é uma guerreira e seus filhos terão em você um espelho de força e luz.
me solidarizo contigo e compartilho da indignação que causa essa postura
absolutamente superficial que permeia a maioria das atitudes do povo
brasileiro. Brasileiro só defende apaixonadamente uma coisa:
futebol.Haja força para tirar esse país da lama... Ainda bem que podemos
contar com pessoas como você.</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_7MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1341861897511#c4281028262015734331" rel="nofollow">9 de julho de 2012 16:24</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_9MC">
Obrigada,
Helem... É realmente frustrante ver que os nossos governantes não
entendem que a educação é a chave para se mudar esse país! bjo</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_9MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a><span class="item-control blog-admin pid-1402788202"><a href="http://www.blogger.com/delete-comment.g?blogID=2408985078696376152&postID=4281028262015734331" target="_self">Excluir</a></span></span></div>
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<cite class="user">Janaina S.</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342636857882#c8779956395445687737" rel="nofollow">18 de julho de 2012 15:40</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_8MC">
Oi
Patrícia, infelizmente, os políticos entendem sim que a educação é a
chave para a mudança. No ponto de vista deles, entretanto, é seria a
chave para a revolução pois, com educação, o povo se torna consciente,
exigente e atuante politicamente, e isso eles não querem de forma
alguma, afinal, como continuarão com a "mamata" que os sustentam? E quem
paga caro somos nós, brasileiros! O futebol, na minha humilde opinião,
nada mais é que o atual "pão e circo" desse país, é o que alimenta e
diverte esse povo!<br />O que me dá esperança e motiva a não desistir,
como disse a Helem Lara logo acima, é que "podemos contar com pessoas
como você", que não tem medo de expor a realidade, que atua e tem
argumentos inteligentes para discutir o assunto!<br />Mais uma vez, parabéns!</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/06768275963238343723" rel="nofollow">Thaís</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1341862381707#c3986416429001385634" rel="nofollow">9 de julho de 2012 16:33</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_14MC">
Vcs
sempre reclamam de tudo, nunca ta bom. Então fiquem sem espaço nenhum,
ninguém vai dar espaço pra pesssoas que implicam com tudo. Isso é um
começo de uma divulgação na TV e não um mestrado sobre inclusão minha
filha!!!</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_14MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/07923651896981048309" rel="nofollow">Flávia Pellegrini</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1341941033469#c7360642025814184026" rel="nofollow">10 de julho de 2012 14:23</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_10MC">
Thaís,
se o Na pracinha tem um espaço para a jornalista Patrícia Trindade
escrever sobre Mães Especiais, toda semana, é porque acreditamos na
inclusão. E acreditamos que a mídia seja um excelente meio para levar
essa inclusão a todos os cantos do Brasil, especialmente em uma emissora
tão influente como a rede Globo. A ideia não é reclamar, mas expor o
posicionamento de uma mãe que tem uma luta diária com um filho especial.
E o programa da Fátima Bernardes podia, sim, ter dado um enfoque mais
profundo, afinal estamos falando de uma jornalista premiada e
reconhecida em seu meio. Quem opina são comunicadoras que entendem como
os processos funcionam. Esse espaço vai continuar aberto para a Patrícia
expor suas mensagens e para todos que quiserem, assim como ela, debater
sobre o assunto nos comentários do blog.</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1341945650527#c7767849945246714349" rel="nofollow">10 de julho de 2012 15:40</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_11MC">
Thais,<br />Para
divulgar mentiras, divulgar que existe serviço público especializado;
que os pediatras estão, sim, prontos para diagnosticar, fazer parecer
que inclusão é simples e que todo autista tem uma inteligência acima da
média, sinceramente, é melhor não divulgar!</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_11MN" kind="m"><span class="item-control blog-admin pid-1402788202"><a href="http://www.blogger.com/delete-comment.g?blogID=2408985078696376152&postID=7767849945246714349" target="_self">Excluir</a></span></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/02948341267734021022" rel="nofollow">Meninas de olhares a mais</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342467523657#c1535941507843671878" rel="nofollow">16 de julho de 2012 16:38</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_12MC">
Pessoas
como a Thaís não vivem a realidade da inclusão, por isso falar em tom
de desdém e desprezo é fácil. entendo a ignorância e o desconhecimento
dela. Desconhecer a realidade de algumas pessoas é aceitável, mas
desmerecê-las é pior ainda. A palavra do momento pra mim é empatia.
Coloque-se no lugar do outro, porque ser resiliente é estar acomodado ou
morando no ostracismo, como a Thaís. Opinião minha.</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_12MN" kind="m"></span></div>
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<li class="comment" id="bc_0_13B" kind="b"><div class="avatar-image-container">
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342475221302#c3936478126262750933" rel="nofollow">16 de julho de 2012 18:47</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_13MC">
Obrigada, querida!</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_13MN" kind="m"><span class="item-control blog-admin pid-1402788202"><a href="http://www.blogger.com/delete-comment.g?blogID=2408985078696376152&postID=3936478126262750933" target="_self">Excluir</a></span></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/07037265683920778990" rel="nofollow">Roberta Brandão</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1341868345533#c6139105842741460697" rel="nofollow">9 de julho de 2012 18:12</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_16MC">
ADOREI
Patrícia! ADOREI! Pra variar, a matéria foi uma pobreza. Ficaram mais
de 01 semana falando em adoção e apenas alguns minutos tentando
distrinchar o complexo autismo. Só quem sabe o que significa estar
inserido nesse mundo somos nós, mães e pais, podados do direito de ir e
vir, vítimas de preconceito e em constante limitação qto aos tratamentos
por questões financeiras. Aquele Psiquiatra alegou que o Brasil ja tem
condições de detectar o autismo em crianças a partir dos 6 meses de
vida. MENTIRA!!! Absurdo! O que mais me interessou foi a Procuradora que
nem conseguiu falar direito. Estou faminta por conhecer de cabo a rabo
toda a legislação e não deixaram a mulher falar. Enfim... mais uma do
Brasil! Parabéns. Beijos!!!</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_16MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1341940662388#c3564567661877513141" rel="nofollow">10 de julho de 2012 14:17</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_15MC">
Obrigada,
Roberta... esse psiquiatra me deixou revoltada também... pediatras e
neurologistas, em sua maioria, não estão preparados para diagnosticar...
eu tive de praticamente convencer a pediatra do meu filho... ela jurava
que era emocional, que era porque eu tinha voltado a trabalhar, que eu
estava ansiosa para ele falar...</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/08330327659926330177" rel="nofollow">Dicas Ingriveis</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1341874327711#c3139134210363452443" rel="nofollow">9 de julho de 2012 19:52</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_18MC">
Patrícia,
para variar.... seu texto é impecável. E sua crítica social é de uma
honestidade que me emociona. Tomara que a ignorância desse nosso país,
que se preocupa muito mais com futebol do que com Educação, não demore
anos-luz para acabar. E que "desencontros" como esse ganhe mais
conteúdo e vontade de mudar, de verdade, alguma coisa.<br /><br />Beijos, viu?</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1341940847250#c1610830142539742940" rel="nofollow">10 de julho de 2012 14:20</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_17MC">
Olá,<br />eu
fiquei triste porque era a chance de a gente falar de inclusão na TV
aberta, atingindo milhoões de pessoas de todas as classes sociais..
falando para a mãe, dona de casa, que mais precisa de informação desse
tipo. Mas o programa foi muito superficial! bj</div>
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<cite class="user"><a href="http://bemquesequis.wordpress.com/" rel="nofollow">Denise</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1341923992817#c2471642299910587318" rel="nofollow">10 de julho de 2012 09:39</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_20MC">
Oi Patrícia,<br />eu
estava realmente interessada em assistir à matéria e ao debate sobre
autismo. Mas fiquei muito incomodada com as interrupções pra falar de
corinthians, e desisti.<br /><br />O que me pareceu foi que a matéria (como
muitas outras sobre os mais variados temas) saiu exatamente como estava
na cabeça da reportagem quando saiu para fazer a pauta: limitou-se a
confirmar o que já sabia sobre o assunto (ou pensava saber).<br /><br />Também
sou jornalista e fico indignada quando percebo isso. Provavelmente o/a
repórter percebeu esses meandros ao longo de sua saída a campo, mas
tentou encaixar as falas, as cenas e personagens dentro do que estava na
sua cabeça. É sempre assim!</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1341940990218#c6757057645354191668" rel="nofollow">10 de julho de 2012 14:23</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_19MC">
Oi Denise<br />então,
as interrupções com o Corinthians (por mais que eu entenda), tiraram
muito o foco da situação. Eles deram mais espaço para uma discussão
sobre "quem fica com o cachorro na separação do casal" hoje,
terça-feira, do que sobre inclusão, um assunto que esse país precisa
encarar de frente, poruque trata não só de educação, mas da formação de
cidadãos que sabem tolarar e respeitar diferenças. bjo</div>
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<cite class="user">Anônimo</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1341953439285#c8091323213003459744" rel="nofollow">10 de julho de 2012 17:50</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_22MC">
Sou
tia de um autista, e assim como você fiquei roendo as unhas, pois era a
hora D para todas nós que lutamos pelas oportunidades de falar sobre o
AUTISMO, e de manifestar nossas necessidades diante dos descasos ao
assunto de imensa proporção.Fico me perguntando até quando vão querer
tampar os olhos para o AUTISMO? Meu Deus! Até parece que estamos falando
grego. Temos inumeras dificuldades e necessidades, sem falar das
injustiças do " poder político" que foge leguas para não apoiar a causa.
Bem! Eu tinha uma esperança que o assunto AUTISMO, iriá ser bastante
depatido, mas que DESEPIÇÃO, até quando esse povo vai ficar no escuro?
Temos que sai por aí falando, pregando, gritando e fazendo movimento
solitariamente essa é a verdade.Sou Inês Cristina Caardoso Dantas Varela
dos Santos, moro na cidade do Natal RGN. Sou tia de Iago Yazir, um
lindo AUTISTA, aquem dedico minha existência, lutarei pela divulgação do
AUTISMO, por toda minha eternidade.</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1341978589428#c7843105187201623834" rel="nofollow">11 de julho de 2012 00:49</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_21MC">
Tá
na hora de avançar o discurso, não dá para vender o peixe de que
autista é super-dotado, esquisito, que não gosta de se relacionar e que o
serviço público e as escolas querem incluir. Isso é mentira. bjo</div>
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<cite class="user">Douglas</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1341955418465#c2583562074115529949" rel="nofollow">10 de julho de 2012 18:23</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_24MC">
Ótimo texto Patrícia,<br />Só
não concordei com a parte do "quem diagnosticou o Luca fui eu!" . Como
assim? Ele já teve esse diagnosticado confirmado por um médico? As
doenças neuropsiquiátricas se sobrepõem bastante e os diagnósticos
diferenciais são vários, então não vejo como você possa ter dado um
diagnóstico sem o preparo adequado.<br />Também confesso que estranhei a
parte do " Tudo isso é gratuito em países como os Estados Unidos e
Austrália, por exemplo." , especialmente com relação aos Estados Unidos,
onde NADA é de fato gratuito. <br /><br />Mais uma vez, ótimo texto e iniciativa, só quis pontuar essas duas coisas mesmo!</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342016748367#c8592063440379236000" rel="nofollow">11 de julho de 2012 11:25</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_23MC">
oi douglas, eu me referi ao fato de aue tive de escolher entre os diagnósticos, que foram diferentes. bj</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/02422172677004722798" rel="nofollow">Fernanda Cardoso</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1341958944164#c6332952740867694487" rel="nofollow">10 de julho de 2012 19:22</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_27MC">
Que
texto lindo Patrícia. Puxa. Estou emocionada. Parabéns pelo serviço que
tuas palavras prestã à humanidade. Poxa, você usa termos adequados.
Neurotípicos eu nunca tinha ouvido e certamente este como outros
adotarei ao meu vocabulário. Gratidão.</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342016785351#c6147097734875956635" rel="nofollow">11 de julho de 2012 11:26</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_25MC">
obrigada, fernanda!</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342019995636#c2321324818406277841" rel="nofollow">11 de julho de 2012 12:19</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_26MC">
risos.. é que não é politicamente falar que os outros são normais. Afinal, o que é normal, ne? bj</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/04250660411350350115" rel="nofollow">A arte de fazer com Arte</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1341962002357#c1417042556822174023" rel="nofollow">10 de julho de 2012 20:13</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_29MC">
Parabéns.
Só depois de ler a matéria vi que é jornalista. Sua dissertação e foco é
perfeita. Tenho um priminho autista e dois filhos Fisioterapeutas, que
falam da falta de respeito com os especiais, como os chamam e a
necessidade constantes que os mesmo tem de um tratamento, para conseguir
se manter em condições saudáveis ou em busca dela.<br />Enquanto isto a
Fátima sorri para as câmeras tentando se mostrar satisfeita com um
assunto vergonhosamente sondado por um perfil baseado nos interesse
políticos.<br />Já se comenta em e-mail o que levou Patricia Poeta ao
horário nobre, só não divulgo por não saber a veracidade dos fatos, mas
neste País os assuntos em Off esta muito longe de ser um conto de
fadas, ou uma politica democrata.<br />Porque você não manda seu texto para a Rede Globo?<br />Eu tenho contato com eles, sempre estou a pisar nos calinhos deles, se precisar mando para você.<br />Parabéns pelo exemplo de mãe e cidadã.<br />Abraços <br />Maria Helena</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342475276273#c7656298381436865518" rel="nofollow">16 de julho de 2012 18:47</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_28MC">
Obrigada, Maria Helena!</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_28MN" kind="m"><span class="item-control blog-admin pid-1402788202"><a href="http://www.blogger.com/delete-comment.g?blogID=2408985078696376152&postID=7656298381436865518" target="_self">Excluir</a></span></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/05285216426210248735" rel="nofollow">Evellyn Diniz</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342013474583#c672963429724743048" rel="nofollow">11 de julho de 2012 10:31</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_31MC">
LINDO
PATRICIA, TUDO VERDADE! TRADUZISTE NOSSO SENTIMENTO NESSE TEXTO. PEÇO
PERMISSAO PARA LER O MESMO NA REUNIAO DE PAIS, MESTRES E ADMINISTRADORES
DA REGIONAL DE ENSINO ONDE MINHA FILHA SE ENCONTRA MATRICLADA AQUI EM
BRASILIA.<br />VOU MANDAR SEU LINK PARA ALGUMAS PESSOAS DA REDE GLOBO QUE
CONHEÇO, QUEM SABE NAO CHEGA NOS OUVIDOS DA FATIMA E DOS DIRETORES E
EDITORES DO PROGRAMA!</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_31MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342047975023#c3478054567994047809" rel="nofollow">11 de julho de 2012 20:06</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_30MC">
claro que pode ler, Evellyn!<br />esperamos que chegue mesmo à Fátima e que eles retomem o assunto em outro programa!<br />bj</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342019098156#c6709178082113355148" rel="nofollow">11 de julho de 2012 12:04</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_32MC">
olá evellyn, me mande o link sim. projetos que dão certo devem ser divulgados para serem copiados! bj</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_32MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a><span class="item-control blog-admin pid-1402788202"><a href="http://www.blogger.com/delete-comment.g?blogID=2408985078696376152&postID=6709178082113355148" target="_self">Excluir</a></span></span></div>
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<cite class="user">Luisa Pessoa</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342044164816#c7296717051761560687" rel="nofollow">11 de julho de 2012 19:02</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_33MC">
Oi
Patrícia, tudo bom? Meu nome é Luisa, sou repórter da Folha de S.Paulo.
Gostaria de saber se podemos conversar sobre o seu post. Você poderia
me enviar, por favor, seu telefone ou email?<br />Meu email é luisa.pessoa@grupofolha.com.br e o de minha colega (que está redigindo o texto) olivia.florencia@grupofolha.com.br<br /><br />Muito obrigada desde já!</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_33MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/06222180396854006468" rel="nofollow">Unknown</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342109621918#c4205158918267271966" rel="nofollow">12 de julho de 2012 13:13</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_35MC">
Patrícia,
gostei muito de conhecer sua pagina e ler este post. Tive uma filha com
paralisia cerebral e conheço de perto os problemas e dificuldades. Hoje
Ananda estaria com 22 anos. Ela fez a passagem, mas foi uma criança
muito alegre e feliz. Tive muita ajuda de anjos que sempre encontrei no
caminho, mas precisamos continuar lutando e buscando soluções. Conte
comigo a qualquer tempo. Um grande abraço.</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_35MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342222075792#c1103876103997673058" rel="nofollow">13 de julho de 2012 20:27</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_34MC">
No fundo a gente quer isso, que eles sejam crianças e pessoas felizes, sem sofrer preconceito... bj</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/08911331002906520816" rel="nofollow">Dondon</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342114328089#c1105139100160116188" rel="nofollow">12 de julho de 2012 14:32</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_36MC">
Oi
Patrícia, estou pasma como vc usou o mesmo adjetivo que eu....
DESENCONTRO. Mas porém com mais poder da palavra e firmeza que temos que
ter nós mães. Meu menino está na idade de mudar de escola, pois vai
passar pra outra etapa que no Jardim dele não tem....estou a 6 meses
batendo de porta em porta aqui em Bhte e depois se quiser te passo um
feedback. Uma angústia, que dá, uma incerteza. Eu pensei que já estava
bom começarem a falar no assunto....mas hj num outro programa também da
Rede Globo falou se sobre o autismo com tamanho "descaso" e
superficialidade que me fez refletir que também não fiquei feliz com a
abordagem que teve no"encontro" não. Parabéns pela publicação. Obrigada
por abrir meus olhos, estava me contentando com muito pouco. Grande
abraço.</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/08911331002906520816" rel="nofollow">Dondon</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342121127159#c706486213840099017" rel="nofollow">12 de julho de 2012 16:25</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_39MC">
Patrícia,
agora me lembrei que acabei escrevendo no mesmo dia para a Produção do
programa Encontro e sugeri que fossem mais abrangentes e que havia
muitos outros aspectos sobre o autismo que deveriam ter mais abertura, e
informaçãos por parte da mídia. Como medicação ( as drogas da
obediência), por exemplo, aqui em Bhte ( segundo o Jornal Estado de
Minas)existe um absurdo número de crianças que são medicadas para
ficarem "boanzinhas" na escolinha, etc...afff!!!!!Tem muito o que
comentar..Psiquiatras e profissionais envolvidos nas multiterapias que
podem ajudar e que na verdade existe um custo real disto tudo.
Atendimento odontológico especializado, que não dá pra encontrar nada
satisfatório ...e por aí vai. Muitos absurdos, que vc bem sabe.Então
recebi um email, do tipo retorno automático e fico aguardando que saiam
dessa mesmice, mas será que tem que ser assim? Eu vi que não, e que já
dei minha boada pra não sair dessa briga....porque filho é coisa séria e
é pra toda vida. Obrigada por despertar essa mãe aqui.</div>
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<div class="comment-content" id="bc_0_37MC">
Eu
li essa matéria, Dondon.. foi até uma amiga minha que escreveu. Eu
trabalhei no Estado de Minas 13 anos... então, é a tal da droga da
obediência, a ritalina... um absurdo medicar crianças com menos de 6
anos com ritalina. o próprio fabricante desaconselha, porque não foram
feitos testes com crianças com menos de 6 anos ainda....</div>
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<div class="comment-content" id="bc_0_38MC">
Olha,
estou bastante preocupada com o assunto medicação para crianças com
autismo. No nosso caso, meu filho tem 6 anos e 5 meses e foi indicado
depois de vários outros a Ritalia LA 10mg....a aceitação foi boa e
consegui contornar a faltta de apetite com criatividade e oferecendo os
alimentos em horários que estava cessando o efeito da droga como informa
o fabricante ( tempo de duração). Nesse tempo, todos os terapeutas e
professores relataram melhoria na atenção e resposta, bem como
interação....mas continuamos a dar somente nos dias que ia pra escola e
pelo tempo de duração sempre cabia uma terapia de carona no efeito
"Ritalina". A pouco mais de 1 mês a Psiquiatra propôs ajustar mais um
pouco a dosagem pra que conseguíssemos que ele tivesse um pouco mais de
concentração....teste aumentamos para 20mg.....que desastre!!!!Me senti
mal de ver meu filho de um lado pro outro completamente drogado e com
uma agitação contida, estranha, fora do normal...Liguei imediatamente
para a médica e suspendemos tudo....Depois desta péssima experiência
tomei a decisão de observar e buscar outros caminhos. Por enquanto estou
questionando se voltaremos ou não a medicar. Tem sempre dois lados. Mas
veja que não houve nenhuma reclamação da escola em relação ao
comportamento dele sem a medicação..sabem porque? Imagino que os
proprios profissionais, não sabendo que suspendemos a medicação agem
como se estivéssemos fazendo como sempre....então não informei e tenho
comprovado o "efeito placebo".</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_38MN" kind="m"></span></div>
</li>
</div>
<div class="continue" id="bc_0_37I" kind="ci">
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</ol>
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</span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/13482737548052284714" rel="nofollow">LAPIS & PAPEL</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342323051673#c6630261746659038881" rel="nofollow">15 de julho de 2012 00:30</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_41MC">
Patrícia,
acabei de ler sua postagem e compartilho 100% do que escrevestes. Sou
pedagoga e atuo como Diretora no Centro de Atendimento Psicopedagógico -
CAP, que faz parte da Secretaria Municipal de Educação de minha cidade,
Cordeirópolis, no interior de São Paulo. Este Centro existe há 16 anos e
trabalhamos com crianças com dificuldades de aprendizagem da rede
municipal. Nossa cidade vem trabalhando para que a inclusão se torne uma
realidade e desde o ano passado coordeno a implantação e a capacitação
dos professores municipais para que a adequação curricular seja uma
realidade nas escolas. Temos em cada escola uma equipe multidisciplinar
(Psicóloga, Fonoaudióloga, Terapeuta Ocupacional e Assistente Social)
para atendimento aos alunos e outra equipe no Centro de atendimento.
Temos alguns alunos com diferentes necessidades especiais, que estão
incluídos em sala de aula normal.Lendo sua reportagem, percebi que nossa
pequenina cidade está além do que a maioria dos grandes centros. Isso é
um bom índício, mas ainda temos muito chão a percorrer e muita
resistência. Adorei sua forma clara e objetiva de denunciar a hipocrisia
daqueles que poderiam dar qualidade ao atendimento destes alunos, mas
não fazem porque não querem!E ainda ouvimos que a educação no Brasil
está melhorando! O programa só serviu para dar ibope porque o tema é
muito importante. Mas pergunto: - Importante para quem? Parabéns por
você não se calar. E se me permitir, desejo publicar no meu blog pessoal
e aproveito para ler sua matéria no grupo de estudo que coordeno.</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_41MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342473656409#c1048714459649476500" rel="nofollow">16 de julho de 2012 18:20</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_40MC">
Claro, pode publicar! bjo</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/08688117190863307757" rel="nofollow">Janaína Mascarenhas</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342401584448#c5979792390919570315" rel="nofollow">15 de julho de 2012 22:19</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_43MC">
Você
está certíssima! Assisti o programa e fiquei com a mesma impressão. Meu
Deus... uma oportunidade tão boa para abordar assuntos relevantes,
problemas sérios e ficou tudo na superficialidade. Inclusão, seja
escolar, seja profissional, seja social, é difícil. E, sinceramente, só
me deparei pensando no assunto depois que tive uma filha especial. Nunca
recriminei, olhei de cara feia, mas nunca achei que fosse prioridade
para meu primogênito típico conviver com a diferença. Hoje eu mudei.
Mudaram também minha família, meus parentes, meus amigos que acompanham a
minha luta e precebem diariamente a evolução da minha filha. Essa luta é
nossa! É nosso papel desmistificar, discutir, acompanhar a escola,
auxiliar, cobrar e entender suas limitações. Esse ano tenho tido uma
experiência muito boa na escola da minha filha. Sei que ainda não é o
ideal, mas tenho feito minha parte como mãe e tenho a professora (super
competente) como uma grande aliada. Se quiser saber um pouco da nossa
experiência, dá uma olhada no meu blog
(www.especialesercrianca.blogspot.com). Beijoca</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342473734274#c3504839473706553467" rel="nofollow">16 de julho de 2012 18:22</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_42MC">
Vou passsar no seu blog sim, Janaína, obrigada! bjos</div>
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<cite class="user">Anônimo</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342447917360#c5323826891732756897" rel="nofollow">16 de julho de 2012 11:11</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_45MC">
Li
na folha de São Paulo sobre este seu desabafo.Realmente este programa
desta jornalista é péssimo,com certeza vc deu o nome certo para
ele,Desencontro com Fátima Bernardes.Um Programa onde fizeram um
estardalhaço danado antes da estréia,não passa de blá,blá sem
noção.Abordam um assunto,mas não vão fundo nele,ela corta as pessoas a
todo momento.Que diga o programa de hje,a entrevistada, era visível a
sua irritação com a apresentadora,que a cortava a toda hora.Péssimo
programa,ainda não disse a que veio.</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342473782012#c6627015992605570016" rel="nofollow">16 de julho de 2012 18:23</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_44MC">
Na
verdade, não estamos criticando o programa como um todo, mas a falta de
cuidado como eles cuidaram de um tema tão sério como a inclusão. bjo</div>
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<cite class="user">Anônimo</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342449128296#c2651223235045755652" rel="nofollow">16 de julho de 2012 11:32</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_47MC">
Se
você já viu outras edições do programa, deve saber que em um momento
falam de uma coisa e no momento seguinte de outra, ficam vagando por
assuntos, ora sérios, ora superficiais todo o tempo, esse é o estilo do
programa. Não estou aqui pra defender ninguém, pelo contrário, acho que
você está certíssima, mas apesar de ser um assunto sério, a dinâmica do
programa é falar sobre vários assuntos, retoma-los, etc. Então acredito
que a abordagem da matéria foi propositalmente tratado de maneira
superficial, porque não acho que seja intenção deles em nenhum momento
se aprofundar em assunto qualquer que seja, mas tratar de maneira
superficial todos.</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_47MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
<div class="comment-replies" id="bc_0_47BR">
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342473852728#c1318938918212816208" rel="nofollow">16 de julho de 2012 18:24</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_46MC">
Infelizmente
a TV aberta está agonizando... Mas a Fátima é uma profissional
competente, por isso, esperávamos mais cuidado ao ouvir todos os lados
da inclusão. bjo</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_46MN" kind="m"><span class="item-control blog-admin pid-1402788202"><a href="http://www.blogger.com/delete-comment.g?blogID=2408985078696376152&postID=1318938918212816208" target="_self">Excluir</a></span></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.luizb.com/" rel="nofollow">Luiz B</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342452630972#c1395078160206271024" rel="nofollow">16 de julho de 2012 12:30</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_49MC">
Querida
blogueira, a mulher tem um programa de 2hs de duracao e tem q tratar de
10 assuntos, tem os comerciais e mais entradas da equipe, vc esperava q
ela fosse a raiz do problema? Imaturidade e ingenuidade sua.<br />Falou isso soh pq convive com o problema todos os dias.<br /><br />E os outros assuntos q o programa jah abordou, vc acha q foram superficiais tb ou vc nao entende nada sobre?<br /><br />Quis embelezar o texto com palavras como neuro-nao sei o q, psico-bla bla bla, e acabou cuspindo pra cima.<br /><br />Se quiser falar fundo sobre o tema, faz um video, coloca no youtube e veras qtas views vc tera.<br /><br />Sorry.</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_49MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342474038644#c8305121571413264383" rel="nofollow">16 de julho de 2012 18:27</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_48MC">
Luiz,
entendo que o programa é pequeno para tanto assunto. Mas não justifica
tratar os assuntos com irresponsabilidade. Vc não pode jogar uma
informoação mentirosa, que vai chegar a milhões de pessoas, sem ouvir o
outro lado. Bastava 1 minuto de fala editada com uma mãe que vive o
drama de não encontrar terapia e escola na rede pública para contestar a
fala do representante da rede pública que foi ao programa. Era so o que
queríamos: o outro lado da inclusão. O que grita na cara de quem
convive com ela. Sem vender o peixe de que inclusão é cor de rosa nesse
país. bj</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_48MN" kind="m"><span class="item-control blog-admin pid-1402788202"><a href="http://www.blogger.com/delete-comment.g?blogID=2408985078696376152&postID=8305121571413264383" target="_self">Excluir</a></span></span></div>
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<cite class="user">Thomas</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342453119563#c9160911422147469670" rel="nofollow">16 de julho de 2012 12:38</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_51MC">
Vc viu que a Fátima comentou esse texto na Folha de SP?</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_51MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342474267635#c8798985513145709116" rel="nofollow">16 de julho de 2012 18:31</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_50MC">
Sim, Thomas, obrigada!</div>
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<cite class="user">Anônimo</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342455687285#c3890137157323089580" rel="nofollow">16 de julho de 2012 13:21</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_53MC">
Patricia,
alem de concordar com tudo que você escreveu acrescento ainda a baixa
qualidade dos profissionais envolvidos no diagnóstico, principalmente os
pediatras e neuropediatras, totalmente despreparados não escutam os
pais sobre sintomas, ai de voce se der alguma opinião, a porta do
consultório é o caminho, por total incompetência, sem dom nenhum para
medicina,por isso aconselho não peregrinar de consultório a consultório
pois a incapacidade é uma epidemia.</div>
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<div class="comment-content" id="bc_0_52MC">
Epidemia mesmo... nos EUA já trabalham com 1 a cada 88 crianças. 1 a cada 56 meninos.</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/08957515408395976747" rel="nofollow">Marco</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342455701461#c1908182994918867915" rel="nofollow">16 de julho de 2012 13:21</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_57MC">
Olha
eu não assisti ao programa mas acho que sua senhoria ta exagerando um
pouco, esqueceu de ser imparcial, deveria ter solicitado que um outro
jornalista fizesse a matéria, alguém que não tivesse um filho especial.
Pois a senhora pelo que vi agiu com emoção nesta matéria. A senhora
disse que misturaram uma matéria séria com as festividades do
corinthians. Concordo que sai fora de foco do tema, mas deu a entender
que o tema autista é sério e triste. Concordo em termos, seria muito
triste pra mim ter um filho autista, mas é prazeroso para as mães
saberem que seus filhos apesar de serem autista tem uma grandeza
superior aos outros tidos como normais como foi exposta pela Fátima. Se
cuida! E aceite seu filho como ele é, não desconte nos outros!</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_57MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342474758283#c3116749744553296908" rel="nofollow">16 de julho de 2012 18:39</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_54MC">
Não
fiz uma matérria, Marco. Escrevi em um blog, que é muito diferente. E
em um site para as mães falarem sobre as suas experiências. Se fosse uma
matéria, teria ouvido a Fátima Bernardes antes de publicar. Portanto,
se não era uma matéria e sim um relato de mãe, ele tinha de vir com
emoção sim, como é a nossa vida de mãe, sendo especial ou não. A
repercussão me surpreendeu. Não esperávamos tanta gente lendo esse
desabafo... Ele foi sendo reproduzido naturalmente na internet... Eu só
quis mostrar uma realidade diferente da que foi pintada no programa. A
realidade que eu e milhares de mães convivemos, muito diferente do
quadro rosa que o Encontro pintou. O tema autista não é triste, como vc
disse. É sério. Não sou frustrada com meu filho. Amo ele do mesmo jeito
que amo o outro. E aceito sua condição com todo o meu amor e de peito
aberto. Como mãe, sou "paga" para lutar pelos direitos dele e vou fazer
isso até o último minuto da minha vida! Mesmo que isso sifnifique
escrever para todos os programas de TV que cometerem o erro básico do
bom jornalismo de não ouvir todos os lados envolvidos na questão! Um
abraço!</div>
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<cite class="user">Anônimo</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342485177418#c3842818085715021255" rel="nofollow">16 de julho de 2012 21:32</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_55MC">
Cada
um tem o espaço que quiser para expressar a sua opinião, mas podemos
ver que a situação da inclusão no Brasil reflete exatamente o pensamento
de pessoas como o nosso amigo Marco. O trecho a seguir mostra a total
ignorância sobre o assunto e ainda diz ser exagerado o teu desbafo,
Patrícia. É realmente frustrante!<br />"Concordo em termos, seria muito
triste pra mim ter um filho autista, mas é prazeroso para as mães
saberem que seus filhos apesar de serem autista tem uma grandeza
superior aos outros tidos como normais como foi exposta pela Fátima. Se
cuida! E aceite seu filho como ele é, não desconte nos outros!"<br />=/</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_55MN" kind="m"></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/06479938253754208904" rel="nofollow">Ludymilla</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342528580381#c3765123109661370147" rel="nofollow">17 de julho de 2012 09:36</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_56MC">
Pois
é anônimo e Paty, triste e, sobretudo lamentável, seria um filho
autista ter um pai preconceituoso e ignorante como o Marco. É de dar
pena um comentário tão vazio. Notória a falta de conhecimento de caso,
uma simples necessidade de ofender.</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/02782921940935800834" rel="nofollow">Deixa eu falar!</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342455963996#c6121405452401180391" rel="nofollow">16 de julho de 2012 13:26</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_59MC">
Prezados,<br /><br />Não
assisti o programa da Fátima Bernardes e por esta razão não me sinto à
vontade para criticar. Mas li o texto da Patrícia e achei sensacional.
Acho que ainda temos um caminho para que esta questào da inclusão seja
aceita e resolvida. Mas, felizmente, existe um espaço como este para
debater e esclarecer. <br />Em tempo, meu filho não é autista mas tem dois
amiguinhos na turma da escola que são. As crianças convivem muito bem e
me parece que todos estão satisfeitos: as crianças (autistas ou não),
os pais, professores e direção/administração. Quem quiser a dica, a
escola se chama Amora e fica no Flamengo, Rio de Janeiro.</div>
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<div class="comment-content" id="bc_0_58MC">
Quando
a escola acolhe de verdade, sem ser obrigada, como algumas vezes é
preciso fazer, a inclusão acontece sem traumas para ninguém. As crianças
são o processo menos complicado da equação! bj</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/08099221415886463120" rel="nofollow">Grazi e Lu</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342456303827#c5404178100307086984" rel="nofollow">16 de julho de 2012 13:31</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_61MC">
Boa tarde, Patrícia. <br />Sei
o que vc passa, pois sou mãe de uma criança com paralisia cerebral
motora, tetraplégica e vivemos, eu e ela, uma luta diária para vencer os
preconceitos e obstáculos que a vida diária oferece.<br />Ela trocou já
de colégio, tentamos nos adaptar, mas não adianta e parece que
trocaremos novamente de colégio. colégio pra Lu é anual, porque eles não
aceitam e tem preguiça em se adaptar. Dizem que aceitam, mas no dia a
dia é bem diferente.<br />Parabéns!! Concordo com você, pra quem tem filho especial é que sabe.</div>
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<div class="comment-content" id="bc_0_60MC">
Obrigda pela força, Grazi e Lu!</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_60MN" kind="m"><span class="item-control blog-admin pid-1402788202"><a href="http://www.blogger.com/delete-comment.g?blogID=2408985078696376152&postID=2981854968918717781" target="_self">Excluir</a></span></span></div>
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<cite class="user">Gabriela G</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342465081377#c3250004003527116803" rel="nofollow">16 de julho de 2012 15:58</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_63MC">
Patricia,<br /><br />Adorei o que você escreveu! O programa foi uma bomba mesmo!!! <br /><br />Eu
tive uma história absurda relacionada ao autismo. Meu filho foi
"diagnosticado" como autista pela escola. Ele estudou nessa escola
durante 2 anos (ele entrou na escola com 2 anos e meio, e ficou lá até o
ano passado) e foi tratado com autista durante esse tempo. Só que ele
não era autista!!! A escola chegou a esse diagnóstico porque o meu filho
não falava, não interagia com as crianças, e gostava de enfileirar as
cadeiras da sala. <br /><br />O terrorismo emocional que essa escola fez
comigo e com o meu marido foi inimaginável. No início disseram que ele
poderia estar dentro do espectro autista. A psicóloga da escola nos
indicou uma fonoaudióloga e uma neuropediatra. Já chegamos lá
sugestionados pela conversa da escola. A fonoaudióloga e a neuropediatra
confirmaram que ele era autista. Eu, que também sou jornalista de
formação (mas não atuo mais na área) fiquei desconfiada, afinal, eram
profissionais indicados pela escola. Resolvi consultar uma amiga
psiquiatra que me indicou um neuropsiatra infantil de renome aqui no
Rio. Fui lá e ele me disse que o meu filho não era autista. O
neuropsiquiatra me disse também que os profissionais da área não estão
preparados para fazer o diagnóstico do autismo. E que isso está virando
uma epidemia. Segundo ele, para as escolas todo mundo é autista,
hiperativo, bipolar; ou seja, a criança tem que ter um rótulo. Isso tira
a responsabilidade da escola de lidar com qualquer criança que não
esteja dentro da curva padrão de aprendizado. Inclusão na escola? Tudo
mentira!<br /><br />O que aconteceu com o meu filho? Ele ficou com o rótulo
de autista na escola (inclusive me disseram que ele não tinha capacidade
de passar de ano na escola). Mesmo eu dizendo que fui em um
neuropsiquiatra infantil e que ele me disse que meu filho não era
autista. Olha... eu ouvi todo o tipo de estupidez do mundo. A escola me
pediu um laudo e um eletroencefalograma quando eu disse que ele não era
autista. Queriam provas, sabe... Total inabilidade!<br /><br />Eu e meu
marido sofremos muito, Patricia. Vivemos o inferno na Terra durante 2
anos nessa escola. Hoje ele estuda em outra escola, óbvio. E é tratado
como um ser humano, não como um ET. <br /><br />Li sobre o seu post na
coluna da Monica Bérgamo, e tomei coragem para compartilhar a minha
história com você. Estou à sua disposição para trocar figurinhas! :)<br /><br />OBS: Vou te procurar no Facebook e te mandar uma mensagem dizendo que sou eu. Não gosto de divulgar o meu e-mail publicamente.<br /><br />Beijos!!!</div>
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<div class="comment-content" id="bc_0_62MC">
Oi
Gabriela, que bom que ele está bem agora, depois desse terror todo. Eu
fui a cinco neuros e tive três diagnósticos diferentes. A escola precisa
de um rótulo, mas até os 5, 6 anos, é difícil rotular... a criança pode
evoluir nesse tempo e sair do espectro, que é o que esperamos com o
nosso Luca. Ele está evoluindo, graças a Deus e esperamos diminuir cada
vez mais a ponte que o separa do desenvolvimento típico. Anotei seu
e-mail. Vou te mandar um hello mais tarde. Obrigada, bj!</div>
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<cite class="user">Anônimo</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342469250571#c5910517698578720227" rel="nofollow">16 de julho de 2012 17:07</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_65MC">
Prezada
Patrícia:Concordo com você em gênero, número e grau.Todos os programas
da TV aberta são superficiais e feitos por pessoas despreparadas.Por
isto, parei de assistir.O povo, completamente viciado nas novelas,
aceita qualquer lixo.Se for para fazer pela metade, é melhor não fazer,
pois assuntos tão sérios como autismo e inclusão, serem tratados de
forma tão rasteira, é no mínimo vergonhoso para a srªFátima Bernardes.</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342475186661#c6451354369599471294" rel="nofollow">16 de julho de 2012 18:46</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_64MC">
Não
queriamos criticar a Fátima que é, indiscutivelmente, uma profissional
que não precisa provar mais nada. Achamos só que faltou cuidado e ouvir o
outro lado num assunto tão importante e sério como a inclusão. bj!</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/01633973037179516851" rel="nofollow">Cláudia J. Abreu</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342488844107#c8445059863612022280" rel="nofollow">16 de julho de 2012 22:34</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_67MC">
Olá,
Patrícia!Excelente texto! Peço a licença de usá-lo em sala e aula, no
curso de Pedagogia no qual leciono para trabalhar, dentre outras
questões, o artigo de opinião, a questão da argumentação e o tema,
naturalmente!<br />Abraço</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342544469171#c1629447436552126671" rel="nofollow">17 de julho de 2012 14:01</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_66MC">
Claro, Cláudia, pode usar sim.. bjo e obrigada!</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_66MN" kind="m"><span class="item-control blog-admin pid-1402788202"><a href="http://www.blogger.com/delete-comment.g?blogID=2408985078696376152&postID=1629447436552126671" target="_self">Excluir</a></span></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.facebook.com/" rel="nofollow">Larissa Matilde da Silva</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342533200662#c4312131100283339351" rel="nofollow">17 de julho de 2012 10:53</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_69MC">
Concordo
com quase tudo que tem nesse seu comentário, só não concordo que os
professores "fingem que estão preparadas; a escola finge que está
confortável com a presença de crianças cujo ensino foge do padrão; o
governo finge que tem programas de atendimento gratuitos, e nós, mães e
pais especiais, fingimos que não dói ver nossos filhos à margem da
educação"<br /><br />Não concordo com essa parte, por que nós professores
não fingimos que estamos preparados, nós realmente não somos preparados,
as Faculdades não preparam para esse tipo de aluno, ou melhor para
quase nenhuma dificuldade física, mental e etc, e quando trabalham esse
tipo de assunto, é de maneira superficial, que quando vai para a prática
a história é bem diferente. E nós temos culpa disso? Não temos culpa
de o governo jogar 30 a 40 crianças dentro de uma sala de aula, e nós
termos que ser responsáveis pelo aprendizado de cada um deles,
aprendizado esse que vai muito além de ensinar a ler, escrever e contar.
E o cidadão crítico e consciente onde fica? Simplesmente não vai
existir, porque é humanamente impossível um professor dar conta de tudo
isso sozinho, sem ter apoio do governo, apoio de verdade. <br /><br />Fico
muito feliz pelo Luca, ter uma mãe tão dedicada a ele e preocupada não
só com ele, mas com toda uma população que passa pelas dificuldades.</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_69MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342544607045#c7447840974234483200" rel="nofollow">17 de julho de 2012 14:03</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_68MC">
Oi
Larissa, o "fingem que estão preparados" é porque não recebem nenhuma
preparação mesmo para receber um aluno difrente em sala... não disse
fingem no sentido pejorativo, mas no sentido de que têm de engolir um
aluno diferente, mesmo sem estrutura e sem orientação.... A maioria das
professoras que passaram pelo meu caminho e no do Luca são
bem-intencionadas. Mas não dá para incluir uma criança diferente numa
sala de 25 alunos sem uma medidora, sem salas de apoio, sem o colégio
saber o que tem de fazer, como lidar com as crises, com as birras, com a
reação dos outros coleguinhas... bjo!</div>
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<cite class="user">Anônimo</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342546215829#c5646584154239495029" rel="nofollow">17 de julho de 2012 14:30</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_70MC">
ficaria
muito feliz se o tema da inclusão fosse tratado com seriedade. mas a
globo é uma empresa e o "curintia" rende mais audiência.</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/04175568518650782970" rel="nofollow">Luiz</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342619720568#c3178434477129314166" rel="nofollow">18 de julho de 2012 10:55</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_71MC">
Excelente
texto. Triste saber dessa situação, mas é o retrato deste nosso Brasil
sem cultura, corrupto e onde o esperto é aquele que passa a perna no
outro. Espero que um dia isso tudo melhore, e muito. Abraço.</div>
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<cite class="user">Janaina S.</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342635598305#c450384922067759098" rel="nofollow">18 de julho de 2012 15:19</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_74MC">
Nesses últimos dias, foi o melhor texto que li sobre o assunto!<br />Faço
Mestrado em Design Universal na UFMG (em vias de conclusão), e
presencio/leio todos os dias sobre o triste cenário da "pseudo-inclusão"
que impera nesse país!<br />Parabéns, Patrícia! Orgulho da sua sinceridade!<br />*obs.: Irei compartilhar o texto no facebook, com os devidos créditos! Tem muita gente que precisa ler esse relato tão realista!</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_74MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
<div class="comment-replies" id="bc_0_74BR">
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<span class="thread-toggle thread-expanded" id="bc_0_72TT" kind="g"><span class="thread-arrow" id="bc_0_72TA"></span><span class="thread-count" id="bc_0_72TN"><a href="https://www.blogger.com/null" target="_self">Respostas</a><div class="thread-dropContainer thread-expanded" id="bc_0_72TD">
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342723863166#c1098652803000407234" rel="nofollow">19 de julho de 2012 15:51</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_72MC">
Obrigada, Janaina. Pode compartilhar, claro! bj</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_72MN" kind="m"><span class="item-control blog-admin pid-1402788202"><a href="http://www.blogger.com/delete-comment.g?blogID=2408985078696376152&postID=1098652803000407234" target="_self">Excluir</a></span></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342723889426#c2499193480621893160" rel="nofollow">19 de julho de 2012 15:51</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_73MC">
Obrigada, Janaína</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/07904467567792840038" rel="nofollow">Consuelo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342648625320#c764036781445557499" rel="nofollow">18 de julho de 2012 18:57</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_76MC">
Eu
já havia feio uma crítica com relação ao forma como foi abordada a
adoção, a superficialidade com que foi tratada a adoção tardia, a total
ausência da Adoção Especial e da ATE da minha querida Carla Penteado. A
presença da Ministra Eliana Calmon do CNJ foi muito mal aproveitada,
tanta coisa para ser dita, tanta coisa para se ouvir da Ministra...<br /><br />Eu
estava esperando mais do programa até mesmo em razão da fama e da
competência jornalistica da apresentadora mas acho que o formato do
programa não está ajudando - eles querem tratar de tudo ao mesmo tempo e
saem de um polo ao outro sem nenhuma coerência e deixando o público de
casa no ar, esperando pelo assunto que acaba não sendo falado...
exatamente como aconteceu no dia da matéria sobre inclusão e o futebol, e
o Luciano Huck fazendo piadinha com o rapaz que estava lendo as
participações na internet, enquanto estavamos tratando de um assunto tão
sério?! Ela não falou do Movimento Inclusão Já, do Problema da Meta 4 e
do PNE, devia ter chamado para participar do programa pessoas como a
Claudia Grabois, Meire Cavalcante, Andrei Bastos, a Mara Gabrilli, a
Flávia Cintra, a Georgete Vidor e tantas outras pessoas...<br /><br />Os
temas até que são bons, são apenas "mal trabalhados" e misturados com
outras coisas, alguns assuntos ficam no ar, literalmente cortados para a
entrada de outros como futebol - nada contra o esporte, nem contra o
programa e muito menos contra a Fátima Bernardes, estamos debatendo
somente o fato de termos esperado BEM MAIS do programa dela.<br /><br />Fico pensando se eles estão subestimando o público em razão do horário...<br /><br />De
qualquer forma, está tudo muito no início, foi tudo preparado muito
tempo antes e só agora que está no ar é que eles vão fazer pesquisas e
ver o feedback do público. Faço votos que tudo melhore pois o programa
poderia ser um grande veículo para se fazer o bem e se debater grandes
causas.<br /><br />Consuelo Machado<br />Blog Tudo Bem ser Diferente<br />(ser-especial.blogspot.com)</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342724041379#c8978626178175772720" rel="nofollow">19 de julho de 2012 15:54</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_75MC">
Falou
bem, Consuelo... pareceu que faltou cuidado.. sobre o programa da
Fátima em geral, não costumo assistir, mas acho que ela deveria adotar a
postura séria que a gente aprendeu a gostar dela, no JN... Ficou meio
artificial, querer tratar assuntos pesados como adoção e inclusão com
sorrisos no rosto e piadinhas... bjo</div>
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<cite class="user">Gabriela Dias</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342662958821#c8669675952407149422" rel="nofollow">18 de julho de 2012 22:55</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_78MC">
Patrícia,
parabéns pelo texto! Mas achei um pouco injusto sua colocação com o
referido "senhor" (Fabio Barbirato - Santa Casa de Misericórdia do RJ). A
Globo infelizmente usou um espaço muito curto para falar de um tema tão
significativo. Eram muitas pessoas, cada uma com suas colocações (mães,
donas de escola, juíza, médico...) em pouco tempo. Mas gostaria também
de fazer alguns comentários... <br />No Brasil existem centros públicos
que fazem diagnóstico precoce de Autismo. A questão é que nosso sistema
de saúde é precário e não consegue atender a demanda. Isso é uma questão
política, e não do médico que estava no programa. Para se ter uma
idéia, sou médica VOLUNTÁRIA de um desses ambulatórios no RJ (não recebo
salário ou qualquer auxílio financeiro). Meu ambulatório tem uma enorme
fila de espera por~que não temos recursso para ampliá-lo. <br />Quanto
aos pediatras, a Sociedade Brasileira de Pediatria está conscientizando e
treinando cada vez mais os pediatras em Saúde Mental. Infelizmente nem
todos estão capacitados ou "acreditam" nessa necessidade.<br />Parabéns por sua luta!</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342724153977#c8244013503149506896" rel="nofollow">19 de julho de 2012 15:55</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_77MC">
Obrigada,
GAbriela. O trabalho do Barirato é importante, mas daí a falar que é
suficiente para atender todos os autistas do Rio de Janeiro vai um
abismo. E olha que o Rio só perde para Sao Paulo e Porto Alegre nesse
quesito. Imagino como deve ser no resto do Brasil. bj</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/16644536635967982390" rel="nofollow">Yuri Amorim</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1342862278876#c3841140612890600270" rel="nofollow">21 de julho de 2012 06:17</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_79MC">
Oi
Patrícia! Como outros que comentaram por aqui, também não tive a
oportunidade de assistir ao programa. Mas gostaria de dizer que concordo
com todas as posições defendidas por você. Estou muito em contato com o
tema pois acabo de dirigir um documentário a este respeito, focando na
rotina diária de luta dessas famílias e no impacto da chegada de uma
criança especial em suas vidas. No filme (que vai ser um longa metragem)
mostramos as muitas facetas dessa questão: não só as problemáticas e
dolorosas, como também o lado poético e afetuoso. Espero conseguir
tratar o assunto com a devida profundidade que merece. Estamos na reta
final do processo de edição. Acredito que em cerca de uns 2 meses ele
vai estar pronto pra ser mostrado ao mundo! E pode ter certeza que vou
trabalhar duro para que seja visto por muita gente. Se quiser saber mais
detalhes, escreve pra mim. Parabéns pela sua postura! Boa sorte na
luta, sempre.</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1343167832599#c200358503806110793" rel="nofollow">24 de julho de 2012 19:10</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_80MC">
Que legal, Yuri... Me manda um e-mail por favor? patriciatrindadec@hotmail.com. <br />Obrigada. parabéns pela iniciativa!</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_80MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a><span class="item-control blog-admin pid-1402788202"><a href="http://www.blogger.com/delete-comment.g?blogID=2408985078696376152&postID=200358503806110793" target="_self">Excluir</a></span></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/01086871288979807543" rel="nofollow">Kaorí</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1343349628029#c7416160389986854715" rel="nofollow">26 de julho de 2012 21:40</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_81MC">
Patrícia, com delicadeza você conseguiu abranger em um texto muito mais do que uma grande emissora.<br />Com
dignidade consegue falar de como não conseguimos mencionar dores e que
por isso mesmo o assunto deveria ter sido debatido amplamente, mostrando
seus vários espectros.<br />Que seus passos se tornem mais leves e seus passeios Na Pracinha cada vez mais inspiradores e lindos.</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_81MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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<cite class="user">Juliana Braga</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1344104571009#c2025102057355152436" rel="nofollow">4 de agosto de 2012 15:22</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_82MC">
Não sei como vim parar nesse blog, mas muito bom o texto. Parabéns.</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_82MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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<cite class="user">Anônimo</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1346810329778#c4426148251790644496" rel="nofollow">4 de setembro de 2012 22:58</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_83MC">
Olá, Patrícia! Gostaria do seu contato. Ou, então, me contate por meio do meu email: mariane_2511@hotmail.com<br />ass.: uma mãe aflita.</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/18345396283693300184" rel="nofollow">elaine</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1350789611047#c8288172996783615853" rel="nofollow">21 de outubro de 2012 01:20</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_84MC">
oi,
sou mãe de um garoto com sindrome de west e vários espasmos por dia,ele
não anda nem fala, ja sinto preconceito de alguns, desrespeito de
outros, tentamos receber o loas no inss, mas não conseguimos, pois nossa
renda é um pouco acima de um sálario mínimo, para ser realista, o
governo não nos ajuda em nada, o que podem tirar, eles tiram, tudo que a
lei diz que o deficiente tem direito, é uma burocracia horrorosa,
talvez para que nós desistimos do que é nosso por direito, parabéns, seu
texto é muito bom.</div>
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</li>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/04781189520928088884" rel="nofollow">Andrea Fregnani</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/desencontro-com-fatima-bernardes.html?showComment=1351213425606#c5656196709572264263" rel="nofollow">25 de outubro de 2012 23:03</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_85MC">
Ótima
reflexão num texto perfeito. Úma pena o assunto não ter sido tratado
assim num programa que atinge tanto público, uma pena mesmo.</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_85MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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Patrícia Trindadehttp://www.blogger.com/profile/14422210131946604006noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9167256367262233348.post-23629367501887770592014-06-22T22:25:00.002-03:002014-06-22T22:25:30.744-03:00Post Na Pracinha (texto 14)<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
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<span>Segunda-feira, 2 de julho de 2012</span></h2>
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<a href="https://www.blogger.com/null" name="6530131695138305798"></a>
<h3 class="post-title entry-title">
Não acredito em coincidências
</h3>
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<div class="post-body entry-content" id="post-body-6530131695138305798">
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhbIcgTYpXQCjxCMQS6Toiya32nE-n0VXFTkPiA3ir7yHA5fTSVB8VlPlKTP13NPfTcdOlLo6GeepPohzqLrUI00WlOd290q1oRyFx0aci3bZq7HfGzMFaetr7zeqf3tIM5zTm8OXZ8kGv2/s1600/6619562GG.jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="400" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhbIcgTYpXQCjxCMQS6Toiya32nE-n0VXFTkPiA3ir7yHA5fTSVB8VlPlKTP13NPfTcdOlLo6GeepPohzqLrUI00WlOd290q1oRyFx0aci3bZq7HfGzMFaetr7zeqf3tIM5zTm8OXZ8kGv2/s400/6619562GG.jpg" width="400" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<div style="text-align: left;">
<span style="background-color: white; text-align: -webkit-auto;">Essa é a
capa de um dos livros que mais me ajudou a entender o Luca e a me
manter de pé após o diagnóstico. Eu tinha chegado há pouco tempo no Rio e
procurava um centro espírita para dar continuidade aos estudos
iniciados em Belo Horizonte duas décadas antes. Criada na igreja
católica, foi o meu irmão que me fez conhecer o kardecismo, quando
morreu aos 17 anos. Ele era especial. Não andava, não falava, tinha
convulsões, era dependente para tudo na sua vida e desencarnou ainda
jovem, para enfim descansar, depois de cumprir uma missão árdua, de
muitas limitações e sofrimento, entre nós. O catolicismo tinha me
ensinado que a morte é um castigo, é algo ruim. Me revoltei com isso e
fui atrás de respostas. Ora bolas, porque Deus colocaria no mundo uma
criatura que só fez sofrer, e depois tiraria a vida dela, logo ela, que
nunca fez mal a ninguém? Me revoltei com Deus, fui atrás de respostas e
as encontrei em Kardek.</span><span style="background-color: white; text-align: -webkit-auto;"> </span></div>
<div style="text-align: left;">
</div>
<span style="text-align: -webkit-auto;"></span><br />
<div style="text-align: left;">
<span style="text-align: -webkit-auto;"><span style="background-color: white;">Mas
não estou aqui para pregar nada, tampouco discutir religião. Tudo isso é
para contar uma passagem curiosa na nossa vida e na vida do Luca.
Procurávamos um centro espírita sério no Rio, antes de tudo, para dar
início à evangelização dele e do Thiago. Tive a indicação do Seara
Fraterna, na mesma rua em que moramos, e lá fomos nós para o primeiro
sábado de aprendizado.</span><span style="background-color: white;"> </span></span></div>
<span style="text-align: -webkit-auto;">
<div style="text-align: left;">
<span style="background-color: white;"><br /></span></div>
<div style="text-align: left;">
<span style="text-align: -webkit-auto;">O Luca ainda não tinha o
diagnóstico de Transtorno Global de Desenvolvimento (TGD). Ele era um
bebê às vezes calmo, outras vezes arredio, a fala estava atrasada, mas
ele ainda não tinha feito 2 anos, e naquele momento, para a maioria das
pessoas, todas essas características podiam ser qualquer outra coisa,
menos sinais de que algo estava errado. Até então, ele era apenas um
"bebê preguiçoso". Eu e Daniel éramos "pais que mimam demais o filho e
que dão as coisas antes de ele pedir". E eu era a "mãe neurótica" por
ficar incomodada com a demora na comunicação verbal. </span><br />
</div>
<div style="text-align: left;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiN_IEGvu0cJ2SKvMSywxJN5nRHbVhl_5wFWAeU6L1H1S4R0tTRzVd9TkWjxMMSyiV9fNe8V7PBPuFYMovMlnnPB07P6p28Y2N2xcIE56hsJdZzVO-EkbZi4CNXRABn4HKvyzoVO-Bx2rFr/s1600/07012009696.jpg" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em; text-align: center;"><img border="0" height="511" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiN_IEGvu0cJ2SKvMSywxJN5nRHbVhl_5wFWAeU6L1H1S4R0tTRzVd9TkWjxMMSyiV9fNe8V7PBPuFYMovMlnnPB07P6p28Y2N2xcIE56hsJdZzVO-EkbZi4CNXRABn4HKvyzoVO-Bx2rFr/s640/07012009696.jpg" width="640" /></a></div>
<div style="text-align: left;">
</div>
<div style="text-align: left;">
<br style="text-align: -webkit-auto;" />
<div>
<span style="text-align: -webkit-auto;">Almoçamos e nos preparamos para
ir ao Seara. Luca estava estranho, muito agitado. Coloquei ele e o
Thiago no carrinho de gêmeos que tínhamos na época (a diferença de idade
entre eles é de apenas um ano e meio), fechei a casa e apertei o botão
do elevador. Luca queria bater no Thiago, estava muito nervoso, mordia o
dedo sem parar. O elevador chegou e eu senti aquele cheiro nada
agradável. Luca tinha feito um cocô gigantesco, que sujou a roupa, o
carrinho, tudo. Voltamos, dei banho nele, limpei o carrinho, coloquei os
dois de novo sentadinhos, e descemos no elevador. Pisamos na rua e caiu
uma tempestade! Não tinha levado guarda-chuva nem a capa do carrinho,
porque o tempo estava ótimo, tinha até sol!</span><br />
<br style="text-align: -webkit-auto;" />
<span style="text-align: -webkit-auto;">Bom, voltamos para casa, guardei
o carrinho e peguei a chave do carro para percorrer os três quarteirões
que separam o Seara da minha casa. Estava determinada que naquele dia
finalmente iríamos começar a evangelização. Entramos no carro, Luca
ainda agressivo, querendo brigar com o Thiago sem parar. Ele não era
disso, de agredir do nada… Eu tinha de intervir toda hora, dava bronca,
separava, mas não adiantava. Numa dessas vezes em que virei para trás
para apartar a briga, bati o carro. Estava a meio quarteirão do Centro.</span><br />
<br style="text-align: -webkit-auto;" />
<span style="text-align: -webkit-auto;">Não foi uma batida forte, foi
mais aquele "totozinho" na traseira, mas o motorista do taxi desceu
gritando, extremamente grosseiro. Thiago e Luca se assustaram com a
agressividade do rapaz e começaram a chorar. Batemos o carro em frente a
um bar, desses que a gente chama de "copo sujo", que eu sempre virava o
nariz quando passava em frente achando que tinha um pessoal "muito
estranho". Preconceito pelo bar ser na rua que dá acesso à entrada da
comunidade perto de casa. Pois foram essas pessoas estranhas que me
defenderam. O dono do bar foi até à rua, perguntou se os meninos estavam
bem. Viu que não tinha acontecido nada com os dois carros e mandou o
taxista "pegar a pista e se mandar."</span></div>
<div>
<span style="text-align: -webkit-auto;"><br /></span></div>
<span style="background-color: white; text-align: -webkit-auto;">Agradeci
profundamente. Foi um tapa na minha cara. Eu, que via com maus olhos
aquelas pessoas... É um medo cego e preconceituoso que infelizmente a
gente banca por morar numa cidade violenta…..</span><span style="background-color: white; text-align: -webkit-auto;"> </span></div>
<div style="text-align: left;">
<span style="text-align: -webkit-auto;"><br /></span></div>
<div style="text-align: left;">
<span style="text-align: -webkit-auto;">Enfim, voltei ao carro e nesse
momento, pela primeira vez, pensei em voltar para casa e adiar tudo. Mas
aí tinha uma vaga em frente ao Seara, bem na porta, o que é raríssimo
de acontecer. Estacionei e desci com os dois pequenos. O Luca segurava
na porta com as mãos e os pés gritando com toda força. Ele nem sabia
onde iríamos, mas lutava para não entrar. Nunca tinha visto ele fazer
nada parecido. Com quase uma hora e meia de atraso, consegui chegar! Com
o Luca aos berros, como ficou durante um bom tempo nos sábados
seguintes àquele. Ás vezes ele me batia, coisa que não fazia jamais em
casa, me olhava com raiva, difícil até de explicar…. O Thiago, ao
contrário, parecia estar em casa. </span><br />
<br style="text-align: -webkit-auto;" />
<span style="text-align: -webkit-auto;">Pouco tempo depois, assim que
tivemos o diagnóstico do Luca, um dos primeiros livros que li foi esse,
do Hermínio Miranda "Autismo, uma leitura espiritual". Foi um divisor de
águas na minha vida como mãe especial. Recomendo, mesmo para quem não
for espírita. Ele descreve a criança especial de uma forma
espiritualista, na verdade, em alguns capítulos quase científica,
citando e comprovando como se dão os processos químicos do cérebro, como
funcionam os neurônios, o porque de o problema ser na fala e na
socialização e faz a ponte para a nossa vida espiritual. Durante a
montanha-russa em que nós entramos depois que a palavra autismo foi dita
em voz alta pela primeira vez em referência ao Luca, eu e Daniel nos
perdemos no desespero e nos esquecemos que tínhamos nas mãos, antes de
tudo, um espírito, com um passado, uma história em comum, e com uma
missão na terra. E que, talvez, o autismo seja o "remédio" que ele
precisa nesse momento para evoluir. E que tudo isso tem um lado bom,
porque tem feito a nossa família inteira evoluir. </span></div>
</span><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi3r3MIYxOUd98J5VP3Q4ixKysMiHKqCnnJJPVPT7fBUvTYmTiH-hNw2npegw-dC1lsfBEqA-JBwplWNbS3BAB_DQTGjicFL2p7sF_DzjyCCPvYeHixlLs2xW4HD63kb3YeV9usyEEC3u-o/s1600/24012009966.jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="482" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi3r3MIYxOUd98J5VP3Q4ixKysMiHKqCnnJJPVPT7fBUvTYmTiH-hNw2npegw-dC1lsfBEqA-JBwplWNbS3BAB_DQTGjicFL2p7sF_DzjyCCPvYeHixlLs2xW4HD63kb3YeV9usyEEC3u-o/s640/24012009966.jpg" width="640" /></a></div>
<br />
<br />
<br />
<i><b>Evolução</b></i><br />
<div>
</div>
<div>
É por isso, que eu não falo em "cura" para o Luca, falo em evolução.
"Ele nasceu autista porque fez mau uso da sua sociabilidade e das
amizades na outra vida, mãezinha. Ele está melhor assim, agora!", disse
Chico Xavier para uma avó de autista, que eu conheci há pouco mais de um
ano, e que se tornou um anjo da guarda para o Luca e para a nossa
família aqui na terra. Ela é uma das "Mães de Chico Xavier", que
passaram a noite na porta da casa do médium em Uberaba ou em Vespasiano
em busca de uma palavra de consolo. Não bastasse o drama de ter um neto
autista, Maria Regina teve ainda um filho assassinado enquanto fazia um
trabalho voluntário em um dos morros do Rio de Janeiro. Ela é a dona e
diretora da escola onde o Luca estuda agora. Um dia, o Thiago nos contou
que teve um sonho no qual ele buscava o Luca "no céu" para nascer como
irmão dele. Eu sei que não foi só um sonho. E sei que não é a toa que
eles são tão companheiros e que o Thiago é tão protetor. <br />
<br />
Por isso e por outras dezenas de outras coisas que acontecem na minha
vida e na vida de pessoas que eu convivo, eu não acredito em
coincidências. Porque não devia ser coincidência o fato de o Luca ficar
agressivo, me bater e me dar tapas no rosto quando estávamos entrando no
Seara, sendo que ele jamais fez algo sequer parecido com isso fora
dali; com certeza não é coincidência o Luca entrar no Seara todo sábado e
disparar a me pedir água (que é fluidificada) sem parar. Ele toma pelo
menos uns cinco copos. Uma sede desenfreada, que não é só física..... E,
definitivamente, não foi coincidência o dia em que ele pegou um livro
aleatoreamente na estante da sala, abriu numa página e me entregou, do
nada. O livro era esse, do Hermínio Miranda. E a página falava de como
era feito o planejamento familiar para uma criança (espírito) voltar à
terra com limitações sejam elas físicas ou mentais. O capítulo termina
dizendo que o amor supera qualquer problema. Foi como se o Luca quisesse
me lembrar que tudo é passageiro. Inclusive, e por que não, o autismo
na vida dele. Seja lá o que tivemos de passar, vamos passar juntos,
porque esse é um teste para a nossa família e para as pessoas que de
alguma forma participam da vida do Luca. O meu irmão me fez descobrir um
mundo onde as coisas fazem sentido. E agora é o meu filho que me faz
continuar estudando, tentando criar uma família melhor! <br />
<br />
Um beijo especial!<br />
Sempre aqui, na Pracinha!<br />
<div>
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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Postado por
<span class="fn">Flávia Pellegrini</span>
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<h4>
6 comentários:</h4>
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<li class="comment" id="bc_0_1B" kind="b"><div class="avatar-image-container">
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<div class="comment-header" id="bc_0_1M" kind="m">
<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/01753830714241755538" rel="nofollow">Delcio</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/maes-especiais-nao-acredito-em.html?showComment=1341321796040#c9047041214117463998" rel="nofollow">3 de julho de 2012 10:23</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_1MC">
Depoimento
corajoso. Parabéns, Patrícia. Entender, ou ao menos tentar entender,
que somos muito mais do que aparentamos, que nossas personalidades,
características, desejos e virtudes vem sendo moldadas desde tempos
imemoriáveis, é um primeiro passo para qualquer cura. Ou melhor,
evolução. Grande abraço.</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_1MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
<div class="comment-replies" id="bc_0_1BR">
<span id="bc_0_1b+seedYkTBD" kind="d"><div class="comment-thread inline-thread" id="bc_0_0T" kind="t">
<span class="thread-toggle thread-expanded" id="bc_0_0TT" kind="g"><span class="thread-arrow" id="bc_0_0TA"></span><span class="thread-count" id="bc_0_0TN"><a href="https://www.blogger.com/null" target="_self">Respostas</a><div class="thread-dropContainer thread-expanded" id="bc_0_0TD">
<span class="thread-drop"></span></div>
</span></span><ol class="thread-chrome thread-expanded" id="bc_0_0TC"><div>
<li class="comment" id="bc_0_0B" kind="b"><div class="avatar-image-container">
<img src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjjo7EwhL1pVzWyNYKVrKKRZEjyR24k2furQ8V8brkTfIAH_YQjwTBACOhapBQ-1o9fmpwEv5Xq0M_xFxzNhNQdFQr56GWWIRTzoEqM1G_u2G1lcz3hOOpAzrjGodKjDXx4DgqBMYESs2kJ/s45/P709_27_03_2008%25252Bcopy.jpg" /></div>
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<div class="comment-header" id="bc_0_0M" kind="m">
<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/maes-especiais-nao-acredito-em.html?showComment=1341877999600#c4282171626569503950" rel="nofollow">9 de julho de 2012 20:53</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_0MC">
Obrigada, Délcio.. também penso assim. bjo</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_0MN" kind="m"><span class="item-control blog-admin pid-1402788202"><a href="http://www.blogger.com/delete-comment.g?blogID=2408985078696376152&postID=4282171626569503950" target="_self">Excluir</a></span></span></div>
</li>
</div>
<div class="continue" id="bc_0_0I" kind="ci">
<a href="https://www.blogger.com/null" target="_self">Responder</a></div>
</ol>
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<div class="comment-content" id="bc_0_3MC">
Oiê
Mãe, você é muito abençoada por ter o privilégio de conhecer o autismo
pela leitura espiritual. Nós espíritas acreditamos que essa limitação de
nossos pequeninos, almas emprestadas por Deus, foram impressas no corpo
físico deles pra nossa evolução e missão e deles próprios também. Hoje
após 3 anos de diagnóstico todos nós que fazemos parte dos laços dele,
temos total convicção que podemos fazer muito para auxiliar essas
criaturas maravilhosas que vivem no universo autista. Abraço fraterno,
Cláudia/mãe</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_3MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/maes-especiais-nao-acredito-em.html?showComment=1341878095873#c8571138558233862329" rel="nofollow">9 de julho de 2012 20:54</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_2MC">
Obrigada
pelas palavras bonitas, Cláudia. Como bem sabemos, o amor cobre um
caminhão de pecados. Seja lá o que nos une, podemos abrandar a dor com
aceitação e amor. bjos</div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/13097994988273015395" rel="nofollow">Geovana Centeno</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/maes-especiais-nao-acredito-em.html?showComment=1347925318336#c6174453612680646050" rel="nofollow">17 de setembro de 2012 20:41</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_4MC">
Patricia
uma coisa que achei interessante é eu tenho uma irmã especial tambem,
ate hoje a minha mãe não tem diagnostico, ela tem 39 anos...eu perdi um
irmão que policial, e tambem fiquei muito revoltada com Deus e decidi
pelo espiritismo, mas não fui a fundo, li alguns livros somente...estou
aqui no norte e quero voltar a frequentar, meu marido trouxe um artigo
de um colega dele que é espirita a onde fala sobre o autismo e a
espiritualidade...e comecei todos os dias a falar com a Mariana quando
ela esta dormindo.<br /><br />Sim a minha Mariana foi diagnosticada com TGD e
estamos na luta desde os dois anos dela, hoje ela esta com quase 4
anos, evolui bastante graças a Deus, mas claro tem que melhor muito
ainda, principalmente as birras.<br /><br />Peguei o nome do livro e vou
compra pra ler...a tua historia me deixou muito emocionada...obrigada
por compartilhar...beijos em vc e nos meninos.</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_4MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
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<cite class="user"><a href="http://www.blogger.com/profile/14422210131946604006" rel="nofollow">Enfrentando o Autismo</a></cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/07/maes-especiais-nao-acredito-em.html?showComment=1347928342309#c334375379388339503" rel="nofollow">17 de setembro de 2012 21:32</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_5MC">
Obrigada
a vc, Geovana. Eu realmente acho que terapias, remédios, suplementos e
dietas não surtem o efeito que deveriam se a gente não cuidar do lado
espirutal dos nossos pequenos. Depois, se puder, leia o "Nossos filhos
são espíritos", do mesmo autor. É fantástico. Mudou minha maneira de
educar e de entender os meus dois amores! bjo e muita luz para vc e a
Mariana. </div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_5MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a><span class="item-control blog-admin pid-1402788202"><a href="http://www.blogger.com/delete-comment.g?blogID=2408985078696376152&postID=334375379388339503" target="_self">Excluir</a></span></span></div>
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Patrícia Trindadehttp://www.blogger.com/profile/14422210131946604006noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9167256367262233348.post-35465528519609827702014-06-22T22:24:00.001-03:002014-06-22T22:24:22.358-03:00Post Na Pracinha (texto 13)<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
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<span>Segunda-feira, 25 de junho de 2012</span></h2>
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4 anos de Luca
</h3>
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<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiX8pMZ1qAxu07IoTvi4gLz6QHz2Ht2l-zbXfIybGiAvdLZc8xq8LFRUphSO0hyphenhyphen-ZJTXrxoYVrfRyOxEZwtPzktMiVKB0UKomwheUfu3rk4AUw81QHsrhTOQ7O3OYBStHcRqeZuzoQ8y9s/s1600/PQAAAK3n5EbugI2aRi9NursZVj4Z5uHYHPAVm3D4r9B4kyHqY8yMKo4pk7btW2cr6lQLbokDN8JVbRu7mdrVhWb7PrgAm1T1UOaa6NNSAg0XJuV7Bn2fqRLxMnyE.jpg" style="background-color: white; margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="640" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiX8pMZ1qAxu07IoTvi4gLz6QHz2Ht2l-zbXfIybGiAvdLZc8xq8LFRUphSO0hyphenhyphen-ZJTXrxoYVrfRyOxEZwtPzktMiVKB0UKomwheUfu3rk4AUw81QHsrhTOQ7O3OYBStHcRqeZuzoQ8y9s/s640/PQAAAK3n5EbugI2aRi9NursZVj4Z5uHYHPAVm3D4r9B4kyHqY8yMKo4pk7btW2cr6lQLbokDN8JVbRu7mdrVhWb7PrgAm1T1UOaa6NNSAg0XJuV7Bn2fqRLxMnyE.jpg" width="461" /></a></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
<span style="background-color: white;">Ontem, o Luca fez 4 anos. Fui na
pasta de imagens no meu laptop com quase 30 gigas de fotos e vídeos
(sim, eu sou exagerada) em busca de uma imagem para colocar no facebook e
desejar parabéns pro meu caçulinha. Meio sem querer, passei um filme na
minha cabeça dos últimos quatro anos e o quanto a minha vida mudou. A
minha e a do meu marido, Daniel. Dá para contar a história do Luca pelo
seu olhar nas fotos. Nas primeiras imagens dele em casa, dois dias
depois do nascimento, meu pequeno já tinha os olhos bem despertos,
procurando tudo, era um bebê calmo, tranquilo, dormia muito, mas os
momentos despertos não me davam nenhum sinal de que um dia ele seria
diagnosticado com TGD (Transtorno Global do Desenvolvimento). Tenho
centenas de fotos dele sorrindo e olhando para a câmera. Desenvolvimento
motor perfeito. Engatinhou e andou antes do irmão mais velho, o Thiago,
de 5 anos e meio. Hoje eu consigo ver, pelos vídeos, que os balbucios
demoraram um pouco. Mas não me chamaram a atenção na época.</span><br />
<br />
Por volta dos 2 anos, as fotos mudaram. O Luca já não olhava mais para a
câmera. Os sorrisos diminuíram... é quando o autismo mostra sua cara,
dizem os especialistas. Por volta dos 2 anos e meio... Conosco foi assim
mesmo. Moramos no Rio, longe das famílias, que são de BH e São Paulo. A
gente se falava pelo MSN, minha sogra chamava o Luca no vídeo e ele se
enfurnava no quarto, se recusava a aparecer. Ele ainda não falava.
Depois da ausência da fala, o olhar foi o item que mais gritava na nossa
cara que algo não ia bem.<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiSaufIU1XamsicgoDiI6pOyFotGO3RmDKalPlJN8KHZxE1BQRc-5gtJ8wfHTwT5beDtenaR1SwME4-TT77Wyv2OTLLVQcfu7sinOU2KHVmCdoRbWLfYeCIzbejQ8D_ogpAcD5tprDLczk/s1600/24062012(144).jpg" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiSaufIU1XamsicgoDiI6pOyFotGO3RmDKalPlJN8KHZxE1BQRc-5gtJ8wfHTwT5beDtenaR1SwME4-TT77Wyv2OTLLVQcfu7sinOU2KHVmCdoRbWLfYeCIzbejQ8D_ogpAcD5tprDLczk/s320/24062012(144).jpg" width="320" /></a></div>
<span style="background-color: white; text-align: center;">Por um tempo,
o Luca foi um menino triste, ausente. E novamente as fotos me fizeram
lembrar disso ontem. Não durou muito. Assim que recebemos o diagnóstico e
começamos as terapias e o processo de aceitação, o olhar foi uma das
primeiras coisas que voltou no nosso Luca.</span><br />
<br />
É engraçado como damos pouca importância ao olhar, mas trata-se do
primeiro estágio de comunicação. Olhando no olho você consegue saber se a
pessoa está triste, alegre, interessada, entediada, eufórica, dopada,
com sono, cansada, emocionada, tranquila... é o espelho da alma. Quando
queremos machucar uma pessoa e dar um gelo nela, nós simplesmente não
olhamos para a cara dela... É a tal da indiferença. Não olhar
machuca.... afasta os outros da gente. E ficar longe de pessoas, esses
seres imprevisíveis e que falam uma língua estrangeira, é tudo o que um
autista quer.<br />
<br />
O autismo é uma síndrome cruel, porque priva o outro de saber como você
está se sentindo e vice-versa. Isso corta qualquer início de
comunicação. No primeiro workshop que fizemos, em Porto Alegre, em 2011,
a primeira coisa que aprendemos é como recuperar o olhar da nossa
criança. Porque sem ele, não tem troca, não tem fala, não tem
compreensão, não tem desenvolvimento, não tem interação. É o tal "ficar
no seu mundo". Os casos mais graves de autismo são os das crianças que
não conseguem olhar no olho. Vejo vários desses nas terapias que
frequento com o Luca e nas trocas de experiência com outras mães.<br />
<br />
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgvnnZtBh-RSTtwemqcLkgdmRm626XZ9hvKrk9Hf-duQWkh_cHkSrfXpTrQRnJeAG1iOR66zQlEje-fe6d8R5lOGuBAzJP7Rdc1_s21CNtZYoYRIDNSdSVj1r5Cwd1aOZJofgIW2AR6Epk/s1600/261020105197.jpg" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgvnnZtBh-RSTtwemqcLkgdmRm626XZ9hvKrk9Hf-duQWkh_cHkSrfXpTrQRnJeAG1iOR66zQlEje-fe6d8R5lOGuBAzJP7Rdc1_s21CNtZYoYRIDNSdSVj1r5Cwd1aOZJofgIW2AR6Epk/s320/261020105197.jpg" width="320" /></a>As
técnicas são simples, o que não quer dizer que sejam fáceis, nem que vá
funcionar com todos. Uma das dicas é só entregar um objeto de desejo da
criança - água, brinquedo, biscoito - depois que ela olhar para você.
Normalmente (e o Luca passou por essa fase), ela pega os pais pelas mãos
sem fazer contato visual e os leva até a geladeira, por exemplo. Claro
que a gente entendeu que ela quer alguma coisa de dentro da geladeira.
Mas, antes de abrir, busque o olhar dela. Não abra se não houver um
mínimo de esforço por parte dela para demonstrar o que quer. Se não
houver um olhar. Que seja mínimo, curto, furtivo... Não é crueldade. É
ajudar o lado sensorial dessa criança - que normalmente é alterado - a
fazer a ponte para descobrir sozinha que: "ah, que legal, quando eu olho
para a minha mãe, as coisas que eu quero acontecem mais rapidamente..."
Se ela olhar, comemore como se fosse gol em final de Copa do Mundo.
Para ela é um esforço enorme. Ela percorreu quilômetros para sair do
mundo dela e chegar ao seu... Merece comemoração de ouro em maratona
olímpica....<br />
<br />
<br />
<span style="background-color: white;">O Luca ficou nessa fase por
meses... que pareceram anos para a gente. Ainda não vencemos essa
batalha totalmente. Conosco está tudo bem, mas ele ainda não sustenta o
olhar para estranhos durante muito tempo. É mais fácil fazer contato
visual com adultos, que são seres mais previsíveis que seus coleguinhas
crianças, por exemplo... esses seres barulhentos e com uma sinceridade
que dói.</span><br />
<br />
<br />
As fotos recentes mostram o Luca olhando para a câmera, olhando para a
gente, olho no olho. Teve uma fase em que eu exagerava muito nas minhas
ações, ficando muuuito brava ou muito feliz, ou muito triste... e ele
ficava olhando para o meu olho, para a minha boca, como se quisesse
decifrar o que significava aquilo. Hoje não precisamos mais exagerar. Se
ele leva bronca, já vem nos dar um beijo, porque sabe que a coisa não
está boa para o lado dele..rs<br />
<br />
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgyEj7_GNDtDh7nKyTD3fEzqjHZmFB0qy-6elIPwusGFjRFxsLw67VgJUfUFLqvjjSysMEPPAGUgqSyL80u0Ov3kgN9n0R6na0l4DSdOmDVBq0Qi6NsKKZL3Fqc-eBDYNmXC_nowdeueT8/s1600/30082009_045.jpg" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em; text-align: center;"><img border="0" height="240" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgyEj7_GNDtDh7nKyTD3fEzqjHZmFB0qy-6elIPwusGFjRFxsLw67VgJUfUFLqvjjSysMEPPAGUgqSyL80u0Ov3kgN9n0R6na0l4DSdOmDVBq0Qi6NsKKZL3Fqc-eBDYNmXC_nowdeueT8/s320/30082009_045.jpg" width="320" /></a>
<br />
<span style="background-color: white;">O Luca não vai falar porque já
fez 4 anos e os coleguinhas falam e a sociedade impôs que criança que
não fala aos 4 anos tem problemas sérios e não vai ser um adulto normal.
A fala solta, de frases longas, só virá depois que ele entender que as
coisas acontecem mais rapidamente quando ele junta uma palavrinha na
outra para pedir as coisas. É como acontece com as crianças típicas...
mas a gente não se dá conta do processo porque é rápido e elas aprendem
como que por osmose, longe da gente, sem que a gente precise se
preocupar com isso.</span><br />
<br />
Eu acredito que, para o Luca querer se fazer entender e ter interesse em
vir para o nosso mundo, esse mundo precisa ser legal, lúdico,alegre, de
brincadeira, de diversão. Você viria para um mundo de pais tristes,
estressados e mau-humorados, que sonham com um filho diferente do que
você é, numa escola onde você não é bem aceito, tampouco incluído, com
irmãos que têm vergonha de você e de gente que quer impor sua vontade só
para você se enquadrar em regras que para você não fazem o menor
sentido? Eu não. Vou preferir ficar no meu mundo. E, para me certificar
de deixar você bem longe de mim, vou fazer uma coisa que eu já percebi
que dá certo e funciona como um escudo protetor: não vou olhar para
você, ok?<br />
<br />
bjo especial<br />
sempre aqui, na Pracinha!<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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<br /><div class="footer-cap-bottom cap-bottom">
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Patrícia Trindadehttp://www.blogger.com/profile/14422210131946604006noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9167256367262233348.post-963222511166789312014-06-22T22:23:00.002-03:002014-06-22T22:23:21.059-03:00Post Na Pracinha (texto 12)<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
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<span>Segunda-feira, 18 de junho de 2012</span></h2>
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<a href="https://www.blogger.com/null" name="6415307221358245622"></a>
<h3 class="post-title entry-title">
"Dá um tempo, mãe!"
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<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
"Dá um tempo, mãe!!!!" Pensei que só ouviria essa frase quando o Thiago,
de 5 anos, e Luca, de quase 4, entrassem na adolescência. Ouvi sábado.
Do Luca. Não, ele ainda não fala frase inteiras. Diagnosticado com TGD
(Transtorno Global de Desenvolvimento), o Luquinha tem atraso na
comunicação verbal e na socialização. Mas foi isso o que ele me disse,
mesmo sem verbalizar uma palavra sequer. E eu custei a entender… Custei,
porque, mais uma vez, meu caçulinha me deu mostras de que ele não é o
único que às vezes se fecha no seu mundo e se recusa a visitar o do
outro. <br /><br />Sábado foi a festa junina dos meus dois bichinhos. Cada
uma em uma escola diferente, distantes menos de 400 metros uma da outra.
O dia começou com estresse. O Thiago colocou a roupa normalmente.
Festeiro, curtia cada detalhe da preparação. O Luca fez um escândalo
como há muito tempo eu não via ele fazer. <br /><br />Eu, na ânsia e no
egoísmo de vê-lo lindo na sua roupa caipira para tirar foto e postar
para família ver, botei a camisa no menino à força, com ele gritando,
implorando aos berros para eu tirar. Luca chorava compulsivamente, de
soluçar, e tentava arrancar a camisa de todo o jeito. Olhava para o pai e
pedia: "Tira, papai". Ficamos firmes até percebermos que ele realmente
não iria sair de casa com a camisa xadrez. Estava vermelho e me olhava
com raiva… me senti mal. Tirei a blusa, ele todo suado, e fomos para a
primeira festa, a da escola do Thiago. <div>
</div>
<div>
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<div>
No caminho, meu sentimento era de frustração e tristeza. Ano passado ele
fez a mesma coisa. A gente cedeu e acabou não indo à festinha dele. Eu
tinha a esperança de que, o fato de ele aceitar se vestir de caipira
este ano, significaria uma evolução. Como se isso fosse fazer dele menos
ou mais autista…. <br />Quando entramos na escola do Thiago e ele
percebeu que era festa junina, ele quis voltar e ficava só falando:
"taxi, taxi". Queria pegar um taxi e voltar para casa. Aos poucos,
aceitou brincar nas barraquinhas, ficou calmo, mas não desgrudou do
Daniel um segundo sequer. Vai que aquela louca tenta atacar ele de novo
com a camisa, né?<br /><br />Com os olhos marejados, fui para a apresentação
do Thiago. Foi lindo. A turminha deu um show. E eu chorava sem parar.
De emoção, claro, pela música, pela coreografia e pela alegria deles
dançando tão direitinho, mas principalmente porque eu sabia que o Luca
estava em algum canto daquela escola com o meu marido, isolado, pedindo
para ir embora. <div>
</div>
<div>
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi2mRfMbbmG7Wx3N5WhMOVjRNgvD_N4TYEHxe_6HFb98zFwP9UfUFxGUkAL4CwVfYL7I1qPG9iAguwNzxkLbqOuE8WDv9SQXkyPap98z3WetiXTWr-2P_OMwfQutXbX-lRsKjJDNByFDnYP/s1600/16062012(081).jpg" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em; text-align: center;"><img border="0" height="150" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi2mRfMbbmG7Wx3N5WhMOVjRNgvD_N4TYEHxe_6HFb98zFwP9UfUFxGUkAL4CwVfYL7I1qPG9iAguwNzxkLbqOuE8WDv9SQXkyPap98z3WetiXTWr-2P_OMwfQutXbX-lRsKjJDNByFDnYP/s200/16062012(081).jpg" width="200" /></a>Fomos
para a segunda festa, com o Luca aliviado, pensando que iríamos para
casa. Mas estávamos indo, à pé, para a escolinha dele, na rua de baixo.
Quando ele percebeu que era o caminho do colégio, começou a empurrar meu
marido e a puxar pela mão para não entrarmos na rua. Ele adora a
escola. Mas sabia que era dia de festa junina. E puxou a mão do Daniel
para passar direto, pedindo "taxi, taxi". Eu, meu pai e o Thiago
entramos na escola e dali a pouco, sem opção, o Luca entrou com o
Daniel. Ficou mais de uma hora no colo do pai. Assustado, longe de tudo.
De vez em quando, o ser humano que ele aprendeu a chamar de mãe
aparecia do nada feito uma louca-doida-varrida munida novamente com
aquele pedaço de pano xadrez, querendo engaiolar o bichinho. <br /><br />Desencanei
e guardei a máquina, já prevendo que ele não iria dançar. Mais uma vez,
as lágrimas ensaiaram sair. A professora chamou para começar a
apresentação e ele não foi. A mãe chata insistiu e ouviu vários "nãos".
Sentia um nó na garganta. Não consegui comer nada na festa. <br /><br />Mas,
de repente, para minha surpresa, a música começou a tocar e o que
parecia impossível aconteceu: o Luca saiu correndo em direção ao pátio,
encontrou um lugarzinho ao lado da professora e participou de tudo! Fez
do seu jeito, no seu tempo. Coisa que eu não fui capaz de entender.
Tirei a máquina correndo da bolsa e gravei ele lindo, dançando a
coreografia direitinho e cantando. E o mais importante, feliz! Mesmo
diferente de todo mundo, mesmo sendo o único sem roupa de caipira....
Ele olhava para a câmara e sorria... Posso jurar que ele olhava e dizia:
"Dá um tempo, mãe! Eu quero sim, vir para esse mundo que vocês falam
que é legal. Mas venho no meu tempo, no meu jeito." <br /><br />Desculpa,
meu filho, por ser às vezes tão afobada, tão atrapalhada, tão sem medida
no amor que sinto por você. Desculpa por ter sido egoísta e só ter
pensado em mim, na minha satisfação como mãe… Por querer tanto te ver
bem. Mas você estava bem, feliz e satisfeito com a sua camisetinha do
homem-aranha no meio daquele monte de caipiras!!!. Eu é que não estava! É
duro admitir, mas percebi que uma parte de mim ainda quer aquele filho
idealizado…. o filho que na minha cabeça adora se vestir de caipira,
fazer pose para as fotos e se enquadrar naquilo que a sociedade diz ser
normal. Mães especiais são fortes sim. Mas às vezes têm recaídas!</div>
<div>
<br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjCpVUmbBqbxVULczYYCC4h0XJqrO8XTHr8JyR6MqQJjUY3u6jxdOaorIrn_DjtSycP9PwYL9I6TivX88Qsu4gV40maO2LO6r8f4EFLy5ve-e9ss6MS4pVrCrJpq6TdjgvKhWrpq2O3NMFP/s1600/16062012(188).jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em; text-align: center;"><img border="0" height="480" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjCpVUmbBqbxVULczYYCC4h0XJqrO8XTHr8JyR6MqQJjUY3u6jxdOaorIrn_DjtSycP9PwYL9I6TivX88Qsu4gV40maO2LO6r8f4EFLy5ve-e9ss6MS4pVrCrJpq6TdjgvKhWrpq2O3NMFP/s640/16062012(188).jpg" width="640" /></a></div>
<div>
</div>
<div>
À noite, peguei aquela camisa xadrez para por para lavar e vi como a
chita é dura, grossa, incômoda, dá gastura. Dura e grossa como eu fui
durante todo o dia. Fui como uma camisa de xita para o meu Luca. Foi um
sábado exaustivo física e emocionalmente. Chorei por vários motivos. Mas
o choro de vê-lo dançando e cantando espontâneo e feliz, foi o mais
intenso, porque juntou alegria, orgulho e vergonha. Orgulho por ver que
ele se esforça para vencer uma limitação que está lá dentro. No final
das contas, eu posso ajudar, mas em última instância a luta é dele!
Vergonha de mim mesma, por saber que eu exijo que uma criança de 3 anos
com TGD saia do conforto do mundo dela e atravesse uma ponte imensa para
vir para o meu mundo, sendo que às vezes eu sou incapaz de atravessar a
rua para entender o mundo dela. Ser mãe especial é viver numa
montanha-russa emocional, sim. Mas é também aprender lições novas da
vida todos os dias. Obrigada, Luquinha!<br /><br />Um beijo especial, sempre aqui,<br />Na Pracinha!<div>
</div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh0iK17MG5teqOnW6dPaE7ohmVWyYioD2gP58MpV3csgnrnmC5l3WF3z9F2RSLhrCs_onO6hzL7pZnZO-CYCSIQ8R75bH9Zf2CFpCyQvvGELUTQwuhZPQQXSYn1ubRcmASiuH4Q50tpJLHG/s1600/assinatura+patricia_trindade-03.jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em; text-align: center;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh0iK17MG5teqOnW6dPaE7ohmVWyYioD2gP58MpV3csgnrnmC5l3WF3z9F2RSLhrCs_onO6hzL7pZnZO-CYCSIQ8R75bH9Zf2CFpCyQvvGELUTQwuhZPQQXSYn1ubRcmASiuH4Q50tpJLHG/s1600/assinatura+patricia_trindade-03.jpg" /></a></div>
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Postado por
<span class="fn">Flávia Pellegrini</span>
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2 comentários:</h4>
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<li class="comment" id="bc_0_0B" kind="b"><div class="avatar-image-container">
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<div class="comment-block" id="c5676245606031906516">
<div class="comment-header" id="bc_0_0M" kind="m">
<cite class="user">eustaquio Trindade Neto</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/06/maes-especiais-da-um-tempo-mae.html?showComment=1340047641854#c5676245606031906516" rel="nofollow">18 de junho de 2012 16:27</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_0MC">
Paty,<br />Você
tem e vai ter, cada vez mais, de onde tirar forças pra essa luta.
Primeiro, porque tem uma família que te adora; segundo, porque teve em
casa, em sua mãe um grande exemplo disso. E, mesmo de longe, pelas
fotos, dá pra ver que o Luca tá evoluindo. O tempo é o grande senhor de
tudo. Vamos dar ao Luca o tempo que ele precisa. Um beijo pra todos, E
que Deus te abençoe.<br /><br />Tio Eustáquio.</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_0MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
</li>
<li class="comment" id="bc_0_1B" kind="b"><div class="avatar-image-container">
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<div class="comment-block" id="c7163918443086071744">
<div class="comment-header" id="bc_0_1M" kind="m">
<cite class="user">eustaquio Trindade Neto</cite><span class="icon user"></span><span class="datetime secondary-text"><a href="http://www.napracinha.com.br/2012/06/maes-especiais-da-um-tempo-mae.html?showComment=1340047887319#c7163918443086071744" rel="nofollow">18 de junho de 2012 16:31</a></span></div>
<div class="comment-content" id="bc_0_1MC">
Paty,<br /><br />O
tempo é o grande senhor de tudo. Você sempre teve e terá forças pra
vencer essa luta. Primeiro, porque tem uma família que te adora;
segundo, porque teve em casa, com sua mãe, um exemplo do que tudo isso
significa. Vamos dar tempo ao Luca. Mesmo de longe, pelas fotos dá pra
ver que ele tá evoluindo. No tempo dele, como você mesma percebeu.<br />Que Deus te abençoes,<br /><br />Tio Eustáquio</div>
<span class="comment-actions secondary-text" id="bc_0_1MN" kind="m"><a href="https://www.blogger.com/null" kind="i" target="_self">Responder</a></span></div>
</li>
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Patrícia Trindadehttp://www.blogger.com/profile/14422210131946604006noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9167256367262233348.post-54727100277685510092014-06-22T22:22:00.002-03:002014-06-22T22:22:34.856-03:00Post Na Pracinha (texto 11)<div dir="ltr" style="text-align: left;" trbidi="on">
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<span>Segunda-feira, 11 de junho de 2012</span></h2>
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<a href="https://www.blogger.com/null" name="910361127333571939"></a>
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Irmãos especiais
</h3>
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<br />
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<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhDvOQbIEo45wjnOS6fVlapF9-EBh7TtZL6vs5YH5C3dOTOooBlv0hGFOz7PAdszafVIzqyaZLa1Fk6zaNvszIsKX9PViMoD0Cv2wLU1539Jkv4n-CulpHgiacqhEXpyoNn24g3y_tR5n4/s1600/09062012(003).jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="480" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhDvOQbIEo45wjnOS6fVlapF9-EBh7TtZL6vs5YH5C3dOTOooBlv0hGFOz7PAdszafVIzqyaZLa1Fk6zaNvszIsKX9PViMoD0Cv2wLU1539Jkv4n-CulpHgiacqhEXpyoNn24g3y_tR5n4/s640/09062012(003).jpg" width="640" /></a></div>
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
Há alguns meses, enquanto contava uma história e fazia meus dois
filhotes dormirem, Thiago, o mais velho, de 5 anos – que na época tinha 4
–, perguntou, do nada, com a simplicidade típica das crianças: "Mãe,
por que o Luca não fala?"<br />
<br />
Luca é o meu outro filho, de 3 anos, diagnosticado com Transtorno Global
do Desenvolvimento (TGD), dentro do espectro do autismo. Na época, ele
falava muito pouco. Tinha um vocabulário de 10, 12 palavras, vivia
isolado, brincava muito pouco com o irmão e não entendia a maioria das
brincadeiras.<br />
<br />
Fiquei paralisada com a pergunta. Não estava preparada para responder
nada do tipo naquele momento. Não passava pela minha cabeça que o Thiago
já percebesse que o irmão era diferente…. o Luca tinha menos de três
anos na época... Ainda me acostumando com o diagnóstico, nem eu mesmo
sabia porque o Luca não falava… O autismo ainda era um inimigo
indecifrável, um monstro horrível e imenso, uma coisa do outro mundo…..
Eu mal conseguia falar a palavra autismo em voz alta. Um medo bobo de
mãe especial de pouco tempo. Como se pronunciar a palavra fosse fazer o
"mal" se espalhar ainda mais….<br />
<br />
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiAXlggUo3jcZnCcRpp5bo9zrIrBNIjKsY-4EVe_Y3aFqqLV49lGnrIHSURUKEHA4sPNp_Mogq6Q_OkXqV0bHIKDBuWza0yn3oT9r-0-zn-KnyzW9dPjg5HeUBaxaWs_s4E9N4nx1Vx-zM/s1600/CIMG9563.JPG" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em; text-align: center;"><img border="0" height="213" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiAXlggUo3jcZnCcRpp5bo9zrIrBNIjKsY-4EVe_Y3aFqqLV49lGnrIHSURUKEHA4sPNp_Mogq6Q_OkXqV0bHIKDBuWza0yn3oT9r-0-zn-KnyzW9dPjg5HeUBaxaWs_s4E9N4nx1Vx-zM/s320/CIMG9563.JPG" width="320" /></a>
<br />
Olhei para o Thiago, ele ávido por uma resposta e fui sincera, como nós,
pais, devemos ser com os nossos filhos. Disse que não sabia porque o
Luca ainda não falava. Mas que ele estava estudando muito nas terapias e
se esforçando bastante…. E que, como uma família unida, amorosa e
compreensiva, deveríamos nos empenhar em ensiná-lo a falar e a aprender
as coisas que ele ainda não sabia fazer.<br />
<br />
Não precisei falar mais nada. Nunca mais. A partir daquele dia, eu e o
Daniel ganhamos o melhor terapeuta que o Luca poderia ter e tem até
hoje. Estímulo 100% do tempo. Várias vezes, quando chego furtivamente no
quarto, vejo o Thiago com uma tábua cheia de letrinhas mostrando e
falando o alfabeto para o Luca em voz alta. E o Luca repete. O primeiro
nome que o Luca aprendeu a falar foi "TT", como nós, carinhosamente
chamamos o Thiago. Bem antes de falar "papai", "mamãe" ou "vovô", ele já
chamava o irmão…. Quando o Luca fala uma palavrinha nova ou repete, o
Thiago corre para nos contar a novidade, vibrando... Ele aceita as
brincadeiras às vezes brutas do irmão, mesmo levando um safanão de vez
em quando. E é incapaz de revidar. Nosso papel é parar o Luca – que
apesar de mais novo, é bem mais forte – para não machucar o Thiago...
Invariavelmente, o Thiago é paciente, solícito e inclui o Luca em tudo o
que faz.<br />
<br />
Uma vez li uma dessas frases do Facebook que dizia que "A criança se
desenvolve na direção em que é elogiada". Não era a toa que o Thiago
conseguia os maiores avanços e recebia a maioria dos beijos espontâneos e
os abraços calorosos quando os dois se viam depois da escola, por
exemplo. O Thiago foi quem primeiro aceitou o Luca do jeito que ele é.
Eu e meu marido tivemos de soltar as amarras do filho idealizado antes
de chegar no estágio em que o Thiago já estava há muito tempo. Para ele,
o Luca era o irmão mais novo e pronto!<br />
<br />
Explicar para o filho típico porque o irmão é especial não é fácil,
embora eu ainda não tenha precisado gastar neurônio ou suar a camisa
para fazer o Thiago aceitar o Luca. É difícil, porque depende de muitas
coisas: do grau do comprometimento cognitivo da criança, da diferença de
idade entre os dois, da maneira como a família encara a situação
(aceitando ou não) e de como as diferenças de maneira geral são tratadas
em casa. Acho que explicar com sinceridade é sempre o melhor caminho.
Pedir ajuda ao filho (sem nunca, no entanto, dar responsabilidade) é uma
estratégia interessante. Valem aquelas dicas que os especialistas nos
dão quando temos o segundo filho para ajudar o irmão mais velho a
aceitar o mais novo (neurotípico ou não), como ajudar a mãe na troca das
fraldas, ajudar no banho…. fazer o mais velho se sentir útil, parte do
processo, um aliado, e não um "adversário"…<br />
<br />
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<br />
Para amenizar as diferenças, procuro fazer brincadeiras que atendam os
dois. Ou, quando não for possível, separá-los nas atividades, tentando
dar atenção da mesma maneira. Ontem, Thiago estava cortando
coraçõeszinhos para fazer um cartão do Dia dos Namorados para a namorada
(eu também fiquei chocada!). O Luca estava do lado, com a sua tesoura,
fazendo o seu cartão, do seu jeito. De vez em quando, tumultuava o
cartão do irmão, Thiago se irritava, xingava, mas nada que não desse
para contornar. Afinal, essa situação poderia acontecer entre dois
irmãos típicos. No final, o Thiago já estava ajudando o Luca a fazer o
cartão dele, num resumo da importância do relacionamento entre os dois….
O Thiago foi essencial para o desfralde do Luca. A gente falava mil
vezes, mostrava foto, ensinava.... mas ele só entendeu o xixi no vasinho
entrando no banheiro para ver o irmão fazer xixi. Quem tem filho no TGD
sabe como é difícil o desfralde nos primeiros anos… Ontem à noite,
fomos a uma festinha de uma amiguinha do Thiago. Em todas as
brincadeiras, ele levava o Luca junto. Se o irmão não ia, ele puxava,
ele chamava. De vez em quando eu tenho de intervir para deixar o Thiago
brincar sem o irmão à tira-colo... Ele avisa aos amigos com orgulho:
"esse é o meu irmão, hein, cuidado com ele!". Protege e chega junto se
alguém se "mete" com o Luca. Já peguei ele se explicando para um
amiguinho que o irmão ainda não entendia a brincadeira... Ainda... adoro
quando ele fala "ainda". Vem do Thiago a maior certeza de que o Luca
vai falar frases inteiras e vai ser tudo o que quiser e puder. Eu
preciso incorporar esse "ainda" nas coisas que dizem respeito ao Luca. O
ainda é a certeza do que está por vir.<br />
<br />
O Thiago sempre entendeu muito o irmão. Eles são amigos e me emociono
com a cumplicidade deles. Ele não ama o Luca por causa dos brinquedos
(que são os mesmos) ou por que ele é fofinho e gostoso, como costuma
dizer. Ama por que ama. Ama apesar das brincadeiras brutas do irmão, nas
quais ele sempre leva a pior. Não sei como vai ser essa relação daqui a
uns anos. Mesmo porque, se Deus quiser e com tudo o que pudermos
oferecer, o Luca vai estar cada vez mais próximo do desenvolvimento
normal, e as diferenças serão cada vez menores. Não posso antecipar o
futuro. Posso, sim, me orgulhar de ter um filho que aprendeu e vem
aprendendo com as dificuldades e diferenças do irmão. É uma chance para
poucos. Só mesmo para irmãos especiais!<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
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Patrícia Trindadehttp://www.blogger.com/profile/14422210131946604006noreply@blogger.com0