O papel do intestino permeável e das intolerâncias alimentares

Tradução: Claudia Marcelino
fonte: http://sites.google.com/site/desvendandooautismo/home
 

Wakefield e seus colegas de trabalho demonstraram uma conexão entre a vacina MMR e o funcionamento anormal do intestino em um artigo marcante publicado no jornal Lancet em 1998.136

Neste estudo cuidadosamente conduzido fizeram a biópsia da mucosa intestinal de crianças autistas com sintomas gastrintestinais e demonstraram infiltração linfocística assim como níveis elevados de anticorpos inflamatórios e de citoquinas. A liberação de TNF-alfa era particularmente elevada sobre estas células imunológicas intestinais. Todo o trato intestinal, do estômago ao cólon, estava infiltrado por estas células imunes.

Os estudos subseqüentes mostraram uma incidência elevada de dor abdominal, refluxo, diarréia e constipação nas crianças com ASD.138, 139 Uma série de outros estudos mostrou problemas com enzimas digestivas, desintoxicação defeituosa, e crescimento anormal de bactérias e de fungos patogênicos no cólon e no intestino de crianças com ASD.140, 141

Sem nenhuma surpresa, alguns estudos mostraram a melhoria significativa no comportamento quando as crianças com ASD são colocadas em dietas livre de anticorpos alimentares identificados como alérgenos.142-144 Anticorpos para componentes alimentares, tais como a caseína, gliadina e o glúten foram descritos igualmente assim como reações cruzadas entre os antígenos de alimentos e componentes do cérebro.145

Uma doença que se assemelha aos casos de ASD nos termos de danos ao cérebro associados com os alérgenos de alimentos é a doença celíaca, em que há uma sensibilidade imune aos componentes gliadina e glúten do alimento. Aproximadamente 6 por cento de tais pacientes demonstrarão dano neurológico, o mais freqüente é ataxia cerebelar.146 Outros estudos igualmente encontraram convulsões, dano do nervo craniano, demência e lóbulo frontal com função danificada.147-151

Os estudos de autópsia indicam que o dano neurológico mais encontrado geralmente ocorre no cerebelo, como nós vemos no autismo. Outros estudos mostraram uma reatividade imunológica cruzada entre anticorpos do glúten e células de Purkinje no cerebelo.144

Como os casos celíacos, no autismo a ativação mais intensa da microglia e perda neuronal ocorreram no cerebelo. Em muitos dos casos dos cérebros autísticos examinados, virtualmente todas as células de Purkinje foram perdidas.54

Os estudos que procuram a incidência de sintomas gastrintestinais em crianças autistas indicam que de 20 a 84 por cento terão queixas. É interessante quando observamos a mesma questão nos estudos de problemas neurológicos celíaco-relacionados, somente 13 por cento se queixaram de sintomas gastrintestinais, desta forma, as crianças com ASD podem ter efeitos neurológicos relacionados ao intestino sem sintomas gastrintestinais óbvios. 151

Alguns acham que a gliadina, a caseína e o glúten podem ser convertidos em substâncias opióides, tais como o gliadinomorfina e a caseomorfina que pode produzir uma resposta da morfina no cérebro, conduzindo a alterações no comportamento.152-153 Estes opiáceos igualmente suprimem a imunidade e aumentam excitoxicidade.154

Mesmo o efeito opiáceo existindo, eu penso que é a estimulação imune periódica da microglia que está causando a maioria dos danos vistos no autismo.155

Os estudos igualmente encontraram disbiose freqüente em crianças autistas, isto é, um crescimento anormal de bactérias patogênicas e de fungos e uma perda de bactérias benéficas ao organismo.138

Já foi demonstrado que os organismos da candida podem penetrar a parede do intestino e entrar na corrente sanguínea, aonde eles podem ser distribuídos a todos os tecidos e órgãos, incluindo o cérebro.156 O mesmos é verdadeiro para as bactérias patogênicas e toxinas bacterianas. Este organismos implantados no cérebro atuam como fontes contínuas de estimulação imune, o que é especialmente prejudicial ao cérebro por causa da ativação da microglia provocada pelas vacinas que ocorrem antes que o problema do intestino se apresente, com a vacinação repetida os danos são agravados.

Com cada vacinação subseqüente, a resposta da microglia é realçada por causa da ativação imune periódica por antígenos de alimentos e por antígenos microbiológicos. É interessante observar que as experimentações com o antibiótico vancomicin, que não é absorvido pelo intestino, melhoraram objetivamente as funções cognitivas de um número de crianças autistas.157 Nós igualmente sabemos que com as crianças que têm a doença celíaca mesmo uma quantidade muito pequena do alimento de ofensa pode ter efeitos neurológicos devastadores.

CONCLUSÃO

Eu apresentei uma quantidade considerável de evidência para uma conexão entre a programação vacinal atual e o desenvolvimento de desordens do espectro do autismo, contudo mesmo este documento é somente uma breve revisão do que nós sabemos. Uma discussão mais detalhada sobre imune/excitotoxicidade aparecerá em meu estudo -- Interação da microglia ativada, a excitotoxicidade, espécies reativas do oxigênio e do nitrogênio, produtos do peroxidação do lipídeo e andrógenos elevados em desordens do espectro do autismo. Anna Strunecka e eu estamos igualmente trabalhando em um outro estudo que discutimos este mecanismo provocado por vacinas, que aparecerá em uma próxima edição especial do jornal Alternative Therapies in Health and Medicine.

Muitas destas informações estão sendo totalmente ignoradas pela elite médica e especialmente pela mídia.

Na conferência de Simsonwood, onde 50 cientistas, representantes das companhias farmacêuticas de vacinas e os representantes da Organização Mundial de Saúde se encontraram secretamente em Norcross, Geórgia, divulgaram que a segurança de suas crianças não é seu interesse preliminar - seus interesses são vender vacinas.

Um amigo meu, ao falar em uma audiência de cientistas e de responsáveis da Saúde pública na Itália, foi rudimente interpelado por um responsável da Saúde pública que (parafraseando) - nós todos sabemos que as vacinas podem causar dano neurológico, mas nós devemos manter isto longe do público porque pode pôr em perigo o programa vacinal.

É igualmente importante compreender que i a maioria de pediatras praticantes nunca se ouviram o que eu lhes divulguei. A maioria têm muito pouca compreensão da função imune e não têm nenhuma idéia do efeito patológico no cérebro de dar vacinas múltiplas em uma grande escala. Estes efeitos são discutidos extensamente na literatura da neurociência, mas poucos médicos praticantes, especialmente pediatras, não lêem tais artigos.

A imunologia, como a nutrição, tem atenção escassa na Faculdade de Medicina e menor ainda no treinamento de residência dos médicos. Os doutores mais idosos não têm nenhum conceito das descobertas mais novas na imunologia, especial na neuroimunologia.

O sistema imunitário humano é um dos sistemas mais complexos na fisiologia e nossos estudos indicam que uma complexidade ainda maior deve ser encontrada. Apesar de um interesse renovado na função do sistema imunitário nos neonatos e em crianças pequenas, muito permanece desconhecido a respeito dos efeitos imunes em expor infantes e crianças pequenas a tal quantidade de vacinas cedo na vida. Contudo, o que nós sabemos é que reagem completamente diferentemente do que adultos e isto pode ter conseqüências devastadoras no desenvolvimento e na função do cérebro.

Os milhões de crianças vacinadas com a vacina da hepatite B no nascimento pode somente ser descrito como uma idiotice perigosa.

A maioria vasta dos infantes, crianças e adolescentes estão em nenhum perigo desta infecção – até mesmo as autoridades médicas concordam com isso. Igualmente sabe-se que a eficácia da vacina nas crianças dura não mais de dois anos e tem-se quase nenhuma eficácia na criança imune suprimida.

O plano nefasto destes gênios vacinais é forçar vacinar todos os bebês, desde que teriam dificuldade em convencer os adultos de forma convincente, isto é, os que estão em perigo, de tomar vacina.

O problema com este “plano” é que a vacina se torna ineficaz antes que a criança alcance a idade do risco. Agora que descobriram isto, estão recomendando que todas as crianças tomem um reforço a cada dois anos.

A academia americana da pediatria e o CDC, as forças atrás desta mania vacinal, asseguram aos pais que dar todas as vacinas exigidas imediatamente é perfeitamente seguro. Como nós vimos, a “evidência científica” não suporta esta política. Fazendo isso, expomos assim a criança a uma concentração elevada de adjutores de estimulação que ativarão intensamente o sistema imunitário do cérebro (microglia) durante o período de crescimento mais ativo do cérebro, isto é, durante os primeiros 2 a 6 anos de vida.

A maturação e o desenvolvimento do cérebro continuam em grande parte durante todo a adolescência. Como nós vimos, a vacinação excessiva pode conduzir à inflamação do cérebro e ao inchamento que podem ser prolongados, por anos, até mesmo décadas (porque nós vimos no estudo de Vargas e outros). Isto pode conduzir à convulsões, a choros histéricos, à letargia severa, à fraqueza e aos problemas comportamentais, tais como a agitação, a depressão, a raiva e outros comportamentos autísticos.

  Além, dar as vacinas continuamente expõe o cérebro a níveis elevados de alumínio neurotóxico como provados pelo estudo de alumínio radiolabeled citado acima.

Se uma pessoa seguisse as recomendações vacinais completas, receberia mais de 100 vacinas em uma vida.

Por causa da maneira que as vacinas são dadas, isto não permitiria que as células microgliais do cérebro parassem, o que é essencial.

Um dos efeitos da ativação microglial crônica, à exceção da inflamação do cérebro, é uma elevação nos níveis de glutamato no cérebro. Os estudos mostraram que isto pode conduzir a neuro degeneração crônica e é suspeito de ser um mecanismo comum associado com viroses neuropáticas, tais como o sarampo e o vírus de borna.158-160 De fato, bloquear certos receptores de glutamato pode impedir danos ao cérebro pelo vírus do sarampo, assim como o outro vírus.158

Nós igualmente sabemos que o prognóstico da meningite espinal pode ser determinado pelos níveis de glutamato do líquido espinal, com os altos níveis tendo os piores prognósticos.161 Estudos com crianças autistas mostraram igualmente níveis elevados de glutamato nos seus sangues e líquido espinal.