A Cláudia Marcelino publicou no grupo Äutismo Esperança" esse artigo que saiu na Nature.
Muito interessante.
"Pesquisadores analisaram gotinhas de sangue que ficam no papel quando fazemos o testo do pezinho em nossas crianças.Para isso ele utilizaram o banco de dados de biomarcadores da Dinamarca. (organização é outra coisa!)
Concluíram que as crianças que desenvolviam o autismo mais tarde, apresentam uma baixa atividade de células do sistema imunológico, ou seja, são imuno supressivos.
Isto serviria mt bem para adotar quais crianças tem o risco de desenvolver autismo e NÃO SEREM VACINADAS!!!!
Há um alerta bem claro em todo o sistema de saúde que pessoas imuno deprimidas não devem receber vacinas!"
Texto traduzido (no google tradutor, então pode ter algumas partes truncadas)
"O site da revista Nature realizou recentemente um título interessante: "manchas de sangue poderiam ser arquivados jackpot epigenética", baseado em um estudo recente da Huriya Beyan e * colegas sobre a aplicação da methylomics de DNA para cartões armazenados Guthrie para estudar epigenética infantil precoce.
Apenas no caso de isso não faz sentido para você, a sugestão básica é que todas essas manchas de sangue seco tiradas de dia bebês velhos para testar vários erros inatos do metabolismo, como a fenilcetonúria, poderia ser usado para examinar a ligar ou desligar de genes bem antes a maioria das doenças ou condições tornam-se aparentes. No mínimo seria comparar o que está lá no nascimento com o que poderia estar lá em fases posteriores da vida e chamar a atenção para fatores em que período de intervenção.
Eu estou interessado nesta área por muitas razões diferentes. Não menos que os pontos infantis em pó de sangue - enquanto um pouco traumático para ver quando o sangue é retirado o bebê pequeno - são de fato um tesouro de informações à espera de ser descoberto. Com relação a uma condição como o autismo (s) que realmente só se manifestar na primeira infância, pode haver vários marcadores, biomarcadores endofenotípicos, esperando nesses pequenos pedaços de cartão e, possivelmente, não só a todos aqueles epigentic.
Na verdade, eu estou muito feliz de informar que a pesquisa do autismo já tomou vantagem da criança manchas de sangue seco disponíveis como evidenciado por este estudo de Abdallah e colegas ** em níveis neonatais de citocinas em casos de autismo. Os leitores regulares sabem que eu tenho feito citocinas e autismo no blog algumas vezes (ver aqui por exemplo). Citocinas, os mensageiros químicos, ligado a coisas interessantes como a inflamação estão encontrando um lar de verdade na pesquisa do autismo e outras áreas de investigação, mas ainda algumas perguntas precisam ser respondidas (por quê? Quem? Que fazer sobre isso?).
Abdallah et al analisou centenas de amostras spot de sangue neonatal (n = 359) em que o autismo foi finalmente confirmada em comparação com uma população considerável controle (n = 741). Eles encontraram um pouco de evidências que sugerem que as crianças com autismo eram mais propensos a apresentar-se com "a atividade das células imunes hipoativo", como os jovens do que os controles, incluindo níveis mais baixos de interferon favorito de todos, interferon gama.
Eu já falei antes sobre os resultados muitas vezes conflitantes sobre a função imunológica em casos de autismo e como pesquisadores como Harumi Jyonouchi apresentaram igualmente 'deprimido' função imunológica relacionada a casos de autismo, enquanto outros relatam sobre a atividade imunológica, ou a presença de auto-anticorpos. Eu neste momento pressionar uma casa poucas palavras para você: interações heterogeneidade, endofenótipos comorbidade, e gene-ambiente.
Na verdade este estudo recente por Goines e Ashwood *** (Paul Ashwood que é) resume como meio complicado desregulação de citocinas parece ser com autismo em mente, e como o ambiente combinada com a genética pode muito bem ter um papel importante na apresentação da função imune em casos de autismo.
Manchas de sangue neonatal oferecer uma oportunidade fascinante para explorar lotes e lotes de características potencialmente relacionados ao autismo e além. Neonatal de vitamina D como por este estudo de McGrath e colegas **** usando o banco de dados dinamarquesa mesmo neonatal na sequência do recente interesse em vitamina D e autismo é apenas um exemplo de onde isso pode ir. Com efeito, dada a milhões de pessoas ao redor do mundo que se submetem a mancha de sangue de Triagem Neonatal todos os anos, as possibilidades de comparações por diagnóstico, geografia, etnia, etc, e em toda a tempos diferentes, são aparentemente interminável.
O texto original
he Nature website recently carried an interesting headline: "Archived blood spots could be epigenetic jackpot" based on a recent study by Huriya Beyan and colleagues* on the application of DNA methylomics to stored Guthrie cards to study early infant epigenetics.
Just in case this makes no sense to you, the basic suggestion is that all those dried blood spots taken from days old infants to test for various inborn errors of metabolism like PKU, could be used to examine the switching on or off of genes well before most diseases or conditions become apparent. At the very least it would compare what's there at birth with what might be there at later stages in life and focus attention on factors in that intervening period.
I'm interested in this area for lots of different reasons. Not least that infant dried blood spots - whilst a little traumatic to see when blood is taken from this tiny little baby - are indeed a treasure trove of information waiting to be discovered. With regards to a condition like autism(s) which only really manifest in early childhood, there could be several markers, endophenotypic biomarkers, waiting on those little pieces of card and possibly not just all epigentic ones.
Indeed I'm very happy to report that autism research has already taken advantage of the infant dried blood spots available as evidenced by this study by Abdallah and colleagues** on neonatal levels of cytokines in cases of autism. Regular readers will know that I've done cytokines and autism on the blog quite a few times (see here for example). Cytokines, those chemical messengers, linked to interesting things like inflammation are finding a real home in autism research and other areas of investigation but still some questions need to be answered (why? who? what to do about it?).
Abdallah et al looked at several hundred neonatal blood spot samples (n=359) where autism was eventually confirmed compared with a sizable control population (n=741). They found quite a bit of evidence to suggest that children with autism were more likely to present with 'hypoactive immune cell activity' as youngsters than controls including lower levels of everyone's favourite interferon, interferon gamma.
I've talked before about the often conflicting results on immune function in cases of autism and how researchers such as Harumi Jyonouchi have presented similarly 'depressed' immune function related to cases of autism whilst others report immune over-activity or the presence of autoantibodies. I will at this point press a few words home to you: heterogeneity, endophenotypes, comorbidity and gene-environment interactions.
Indeed this recent study by Goines and Ashwood*** (Paul Ashwood that is) kinda summarises how complicated cytokine dysregulation seems to be with autism in mind and how environment combined with genetics may very well play an important role in the presentation of immune function in cases of autism.
Neonatal blood spots offer a fascinating opportunity to explore lots and lots of features potentially related to autism and beyond. Neonatal vitamin D status as per this study by McGrath and colleagues**** using the same Danish neonatal database following on from the recent interest in vitamin D and autism is just one example of where this could go. Indeed given the millions of people around the world who undergo neonatal blood spot screening every year, the possibilities of comparisons by diagnosis, geography, ethnicity, etc. and across different times, are seemingly endless.
To finish a song by another Robert (Smith not Guthrie) about it being Friday and someone being in love? (even though at the time of publication of this post, it is actually still Tuesday where I am).
---------
* Beyan H. et al. Guthrie card methylomics identifies temporally stable epialleles that are present at birth in humans. Genome Research. August 2012.
** Abdallah MW. et al. Neonatal levels of cytokines and risk of autism spectrum disorders: An exploratory register-based historic birth cohort study utilizing the Danish Newborn Screening Biobank. Journal of Neuroimmunology. August 2012.
*** Goines PE. & Ashwood P. Cytokine dysregulation in autism spectrum disorders (ASD): Possible role of the environment. Neurotoxicology & Teratology. August 2012.
**** McGrath JJ. et al. Neonatal vitamin D status and risk of schizophrenia: a population-based case-control study. Archives of General Psychiatry. 2010; 67: 889-894.
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Abdallah MW, Larsen N, Mortensen EL, Atladóttir HO, Nørgaard-Pedersen B, Bonefeld-Jørgensen EC, Grove J, & Hougaard DM (2012). Neonatal levels of cytokines and risk of autism spectrum disorders: An exploratory register-based historic birth cohort study utilizing the Danish Newborn Screening Biobank. Journal of neuroimmunology PMID: 22917523
Muito interessante.
"Pesquisadores analisaram gotinhas de sangue que ficam no papel quando fazemos o testo do pezinho em nossas crianças.Para isso ele utilizaram o banco de dados de biomarcadores da Dinamarca. (organização é outra coisa!)
Concluíram que as crianças que desenvolviam o autismo mais tarde, apresentam uma baixa atividade de células do sistema imunológico, ou seja, são imuno supressivos.
Isto serviria mt bem para adotar quais crianças tem o risco de desenvolver autismo e NÃO SEREM VACINADAS!!!!
Há um alerta bem claro em todo o sistema de saúde que pessoas imuno deprimidas não devem receber vacinas!"
Texto traduzido (no google tradutor, então pode ter algumas partes truncadas)
"O site da revista Nature realizou recentemente um título interessante: "manchas de sangue poderiam ser arquivados jackpot epigenética", baseado em um estudo recente da Huriya Beyan e * colegas sobre a aplicação da methylomics de DNA para cartões armazenados Guthrie para estudar epigenética infantil precoce.
Apenas no caso de isso não faz sentido para você, a sugestão básica é que todas essas manchas de sangue seco tiradas de dia bebês velhos para testar vários erros inatos do metabolismo, como a fenilcetonúria, poderia ser usado para examinar a ligar ou desligar de genes bem antes a maioria das doenças ou condições tornam-se aparentes. No mínimo seria comparar o que está lá no nascimento com o que poderia estar lá em fases posteriores da vida e chamar a atenção para fatores em que período de intervenção.
Eu estou interessado nesta área por muitas razões diferentes. Não menos que os pontos infantis em pó de sangue - enquanto um pouco traumático para ver quando o sangue é retirado o bebê pequeno - são de fato um tesouro de informações à espera de ser descoberto. Com relação a uma condição como o autismo (s) que realmente só se manifestar na primeira infância, pode haver vários marcadores, biomarcadores endofenotípicos, esperando nesses pequenos pedaços de cartão e, possivelmente, não só a todos aqueles epigentic.
Na verdade, eu estou muito feliz de informar que a pesquisa do autismo já tomou vantagem da criança manchas de sangue seco disponíveis como evidenciado por este estudo de Abdallah e colegas ** em níveis neonatais de citocinas em casos de autismo. Os leitores regulares sabem que eu tenho feito citocinas e autismo no blog algumas vezes (ver aqui por exemplo). Citocinas, os mensageiros químicos, ligado a coisas interessantes como a inflamação estão encontrando um lar de verdade na pesquisa do autismo e outras áreas de investigação, mas ainda algumas perguntas precisam ser respondidas (por quê? Quem? Que fazer sobre isso?).
Abdallah et al analisou centenas de amostras spot de sangue neonatal (n = 359) em que o autismo foi finalmente confirmada em comparação com uma população considerável controle (n = 741). Eles encontraram um pouco de evidências que sugerem que as crianças com autismo eram mais propensos a apresentar-se com "a atividade das células imunes hipoativo", como os jovens do que os controles, incluindo níveis mais baixos de interferon favorito de todos, interferon gama.
Eu já falei antes sobre os resultados muitas vezes conflitantes sobre a função imunológica em casos de autismo e como pesquisadores como Harumi Jyonouchi apresentaram igualmente 'deprimido' função imunológica relacionada a casos de autismo, enquanto outros relatam sobre a atividade imunológica, ou a presença de auto-anticorpos. Eu neste momento pressionar uma casa poucas palavras para você: interações heterogeneidade, endofenótipos comorbidade, e gene-ambiente.
Na verdade este estudo recente por Goines e Ashwood *** (Paul Ashwood que é) resume como meio complicado desregulação de citocinas parece ser com autismo em mente, e como o ambiente combinada com a genética pode muito bem ter um papel importante na apresentação da função imune em casos de autismo.
Manchas de sangue neonatal oferecer uma oportunidade fascinante para explorar lotes e lotes de características potencialmente relacionados ao autismo e além. Neonatal de vitamina D como por este estudo de McGrath e colegas **** usando o banco de dados dinamarquesa mesmo neonatal na sequência do recente interesse em vitamina D e autismo é apenas um exemplo de onde isso pode ir. Com efeito, dada a milhões de pessoas ao redor do mundo que se submetem a mancha de sangue de Triagem Neonatal todos os anos, as possibilidades de comparações por diagnóstico, geografia, etnia, etc, e em toda a tempos diferentes, são aparentemente interminável.
O texto original
he Nature website recently carried an interesting headline: "Archived blood spots could be epigenetic jackpot" based on a recent study by Huriya Beyan and colleagues* on the application of DNA methylomics to stored Guthrie cards to study early infant epigenetics.
Just in case this makes no sense to you, the basic suggestion is that all those dried blood spots taken from days old infants to test for various inborn errors of metabolism like PKU, could be used to examine the switching on or off of genes well before most diseases or conditions become apparent. At the very least it would compare what's there at birth with what might be there at later stages in life and focus attention on factors in that intervening period.
I'm interested in this area for lots of different reasons. Not least that infant dried blood spots - whilst a little traumatic to see when blood is taken from this tiny little baby - are indeed a treasure trove of information waiting to be discovered. With regards to a condition like autism(s) which only really manifest in early childhood, there could be several markers, endophenotypic biomarkers, waiting on those little pieces of card and possibly not just all epigentic ones.
Indeed I'm very happy to report that autism research has already taken advantage of the infant dried blood spots available as evidenced by this study by Abdallah and colleagues** on neonatal levels of cytokines in cases of autism. Regular readers will know that I've done cytokines and autism on the blog quite a few times (see here for example). Cytokines, those chemical messengers, linked to interesting things like inflammation are finding a real home in autism research and other areas of investigation but still some questions need to be answered (why? who? what to do about it?).
Abdallah et al looked at several hundred neonatal blood spot samples (n=359) where autism was eventually confirmed compared with a sizable control population (n=741). They found quite a bit of evidence to suggest that children with autism were more likely to present with 'hypoactive immune cell activity' as youngsters than controls including lower levels of everyone's favourite interferon, interferon gamma.
I've talked before about the often conflicting results on immune function in cases of autism and how researchers such as Harumi Jyonouchi have presented similarly 'depressed' immune function related to cases of autism whilst others report immune over-activity or the presence of autoantibodies. I will at this point press a few words home to you: heterogeneity, endophenotypes, comorbidity and gene-environment interactions.
Indeed this recent study by Goines and Ashwood*** (Paul Ashwood that is) kinda summarises how complicated cytokine dysregulation seems to be with autism in mind and how environment combined with genetics may very well play an important role in the presentation of immune function in cases of autism.
Neonatal blood spots offer a fascinating opportunity to explore lots and lots of features potentially related to autism and beyond. Neonatal vitamin D status as per this study by McGrath and colleagues**** using the same Danish neonatal database following on from the recent interest in vitamin D and autism is just one example of where this could go. Indeed given the millions of people around the world who undergo neonatal blood spot screening every year, the possibilities of comparisons by diagnosis, geography, ethnicity, etc. and across different times, are seemingly endless.
To finish a song by another Robert (Smith not Guthrie) about it being Friday and someone being in love? (even though at the time of publication of this post, it is actually still Tuesday where I am).
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* Beyan H. et al. Guthrie card methylomics identifies temporally stable epialleles that are present at birth in humans. Genome Research. August 2012.
** Abdallah MW. et al. Neonatal levels of cytokines and risk of autism spectrum disorders: An exploratory register-based historic birth cohort study utilizing the Danish Newborn Screening Biobank. Journal of Neuroimmunology. August 2012.
*** Goines PE. & Ashwood P. Cytokine dysregulation in autism spectrum disorders (ASD): Possible role of the environment. Neurotoxicology & Teratology. August 2012.
**** McGrath JJ. et al. Neonatal vitamin D status and risk of schizophrenia: a population-based case-control study. Archives of General Psychiatry. 2010; 67: 889-894.
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Abdallah MW, Larsen N, Mortensen EL, Atladóttir HO, Nørgaard-Pedersen B, Bonefeld-Jørgensen EC, Grove J, & Hougaard DM (2012). Neonatal levels of cytokines and risk of autism spectrum disorders: An exploratory register-based historic birth cohort study utilizing the Danish Newborn Screening Biobank. Journal of neuroimmunology PMID: 22917523
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